鱼支链氨基酸转氨酶(BCAT) elisa试剂盒

公司介绍     
     生物药物分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

产品特点 
   鱼支链氨基酸转氨酶(BCAT) elisa试剂盒目的:制备分泌特异性抗人甲状 腺球蛋白(Tg)单克隆抗体的杂交瘤,建立检测Tg的ELISA方法。方法:以人甲状腺球蛋白为抗原免疫BALB/c小鼠,通过细胞融合制备分泌抗人 TgmAb,并对其进行特异性鉴定,建立双抗体ELISA夹心法检测Tg。结果:共获得7株可稳定分泌抗人TgmAb的杂交瘤细胞株FMU- TG1～FMU-TG7,用单抗FMU-TG和Tg多克隆抗体建立了检测人Tg夹心ELISA试剂盒,敏感性可达30ng/ml,结论:成功制备了抗人 TgmAb并建立了检测人Tg夹心ELISA试剂盒,对Tg的基础研究及临床应用具有重要意义。

应用领域
  鱼支链氨基酸转氨酶(BCAT) elisa试剂盒目的 探讨血浆α2巨球蛋白(α2-MG)水平与小动脉闭塞型(SAO)脑梗死发病及认知功能的关系.方法 在青岛大学附属医院神经内科自2012年12月至2013年9月收治的患者中选取符合TOAST分型中SAO型脑梗死患者58例(SAO组)、大动脉粥样 硬化型(LAA)脑梗死患者56例(LAA组)以及同期体检健康的正常者53例(健康对照组),应用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血浆α2-MG 水平并比较组间差异,绘制受试者工作特征曲线(ROC)判断血浆α2-MG水平对SAO型脑梗死的诊断价值.同时对SAO组进行简易精神状态量表 (MMSE)测评,并对其颅脑MRI进行Fazekas评分评判脑白质损害(WMLs)程度,比较不同WMLs程度患者血浆α2-MG水平差异,分析血浆 α2-MG水平与MMSE量表评分及Fazekas评分的相关性.结果 与LAA组[(5.04±1.93) μg/mL]、健康对照组[(4.86±1.68) μg/mL]相比,SAO组血浆α2-MG水平[(6.70±3.17)μg/mL]明显ZG,差异均有统计学意义(P＜0.05);二元 Logistic回归分析显示血浆α2-MG水平是SAO型脑梗死的独立危险因素

品质保证
    鱼支链氨基酸转氨酶(BCAT) elisa试剂盒摘　要： 用反相－GX液相色谱法（RP－HPLC）对几种鸡肌肉中的肌苷酸（IMP）含量进行了测定。结果表明：固始鸡几个鸡种肌肉中的肌苷酸含量比A－A鸡（市售西装鸡）来得高，尤其是胸肉：1年生固始鸡母鸡的含量（干重）是A－A鸡的2倍还多，130日龄固始鸡母鸡的含量约为A－A鸡的2倍，90日龄固始鸡公鸡的比A－A鸡高50％；中华宫廷黄鸡肌肉中的肌苷酸含量也比A－A鸡高很多。

代测服务
     鱼支链氨基酸转氨酶(BCAT) elisa试剂盒目的制备GX价、高特异性的抗人肌红蛋白(MYO)单克隆抗体(m Ab),建立ELISA双抗体夹心法检测人血清中MYO。方法用天然的MYO进行免疫,用杂交瘤技术获得稳定分泌抗人MYO m Ab的细胞株;制备腹水型m Ab,经亲和纯化后进行抗体特性鉴定;确定配对组合并建立双抗体夹心ELISA一步法,对血清样本进行检测,并与进口试剂盒进行比较。结果共筛选出9株能稳定分泌m Ab的细胞株,其中2M1、3M4、5M7、10M4亲和纯化后效价达到(1.0~2.6)×106(A450约为1.0时的抗体稀释倍数)。抗体配对共筛选出3对能进行夹心配对的抗体(2M1/HRP-3M4、5M7/HRP-3M4、10M4/HRP-5M7),其中5M7/HRP-3M4这个配对有较高的灵敏度和较大的线性范围;利用配对组合5M7/HRP-3M4建立标准曲线,其线性范围为(25~1000)ng/m L,优于进口试剂盒的线性范围(25~500)ng/m L;样本检测结果显示,自制试剂盒的阳性检出率为95%(19/20),阴性检出率为(40/40)。结论获得了2株高特异性,高亲和力的抗人MYO m Ab,建立了双抗体夹心ELISA一步法,为ELISA试剂盒的研制奠定了基础。

主要优点
   鱼支链氨基酸转氨酶(BCAT) elisa试剂盒旨在自制能够辅助诊断原发性膜性肾病的抗磷脂酶A2受体(PLA2R)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)定量检测试剂盒；通过包埋HEK293细胞表达的重组抗原、患者血清与抗原反应、酶的催化放大效应测定样本中抗PLA2R IgG滴度,通过临床数据分析、与市售试剂盒的比对,评价该试剂盒的临床应用价值及性能。研究发现自制试剂盒与国外试剂盒检测阳性一致率97.2%,阴性一致率；检测限不高于2 RU/mL；准确度的测量相对偏差在±15%区间内；试剂盒线性范围在2–500 RU/mL,线性相关系数r值不低于0.990 0；重复性检测的变异系数(CV)小于15%；于37℃恒温箱放置1周后,2–8℃放置1年后,检测性能无明显改变。结果表明自制试剂盒对血清抗PLA2R抗体检测的敏感性、特异性均与德国欧蒙公司(E150522BD)试剂盒相近,诊断效能高,可用于原发性膜性肾病辅助诊断。

储存方式
     鱼支链氨基酸转氨酶(BCAT) elisa试剂盒目的探讨腹腔镜卵巢囊肿剔除术对患者卵巢储备功能和基质血流的影响。方法选取余杭区第二人民医院妇产科卵巢囊肿患者51例,随机分为观察组26例和对照组25例,分别采用腹腔镜卵巢囊肿剔除术和开腹卵巢囊肿剔除术进行ZL;以ZL前1d、ZL后1个月、2个月、及3个月为观察点,采用彩色多普勒超声测定患者卵巢基质血流搏动指数(PI)、阻力指数(RI)、收缩末期峰值(S)与舒张末期峰值(D)的比值(S/D),及收缩期峰速(PSV),同时取患者空腹外周血,采用ELISA试剂盒测定血清卵泡刺激素(FSH)、雌激素(E_2)、促黄体激素(LH)水平。结果在变化趋势上,S/D与PSV先减后增(u值分别为1.16和1.76,均P0.05);RI与PI先增后减(u值分别为-1.32和-1.45,均P0.05);E_2表现为先减后增(u=1.78,P0.05);FSH及LH表现为先增后减(u值分别为-1.26和-1.56,均P0.05)。

应用案例
      鱼支链氨基酸转氨酶(BCAT) elisa试剂盒[目的]观察鲑鱼降钙素(sCT)对去卵巢大鼠骨密度(BMD)、血清I型胶原交联羧基末端肽(ICTP)变化的影响,以及细胞骨保护素(OPG)和核因子κB受体活化因子配体(RANKL)的基因表达和两者在胫骨骨骺端蛋白含量的变化。[方法]取3个月龄雌性SD大鼠24只,随机平均分3组:假手术组(Sham)、鲑鱼降钙素处理组(sCT)、安慰剂组(OVX)。采用双侧卵巢切除术复制骨质疏松大鼠模型。术后2周CT组予鲑鱼降钙素皮下注射12周,应用双能X线吸收仪法(DXA)测BMD,ELISA法测量血清ICTP浓度,qRT-PCR法定量细胞OPG和RANKL的mRNA表达量,免疫组织化学染色法测定胫骨干骺端OPG和RANKL蛋白表达量。[结果]与OVX组比较,sCT组的腰椎BMD上升显著(P0.05),但股骨BMD改变不明显(P0.05);血清ICTP含量显著降低(P0.05);细胞RANKL的mRNA表达量变化不大(P0.05),但OPG的mRNA表达量升高(P0.05),OPG/RANKL的比率升高(P0.05);胫骨干骺端也呈现出RANKL蛋白改变不明显(P0.05),而OPG的蛋白分泌增加(P0.05),从而OPG/RANKL的比率高于OVX组(P0.05)的现象。

工作原理
    鱼支链氨基酸转氨酶(BCAT) elisa试剂盒[目的]分离纯化糖原磷酸化酶 同工酶BB(GPBB),建立血清GPBB定量测定方法,探讨其在急性冠脉综合征早期诊断及ZL中的价值。[方法]应用纯化GPBB抗原及其抗体建立 GPBB定量测定方法。对34例健康人、28例不稳定心绞痛(UAP)患者和29例急性心肌梗死(AMI)患者分别进行血清GPBB、CK、CK-MB及 cTnI测定。[结果]GPBB被纯化100倍,比活性384μmol/mg.min-1,回收率28%。建立了GPBB定量测定方法,确定抗原检测线性 范围为0.3~20ng。