小鼠C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4) elisa试剂盒

公司介绍     
     生物药物分析方法开发   分析方法验证      高品质科研elisa试剂盒、化学发光试剂盒开发与定制供科研使用，不得用于临床检验。

产品特点
    小鼠C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4) elisa试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠组织蛋白酶K（cath-K）水平。用纯化的小鼠组织蛋白酶K（cath-K）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组织蛋白酶K（cath-K），再与HRP标记的cath-K抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的组织蛋白酶K（cath-K）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠组织蛋白酶K（cath-K）浓度。

主要优点
     小鼠C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4) elisa试剂盒本文研究了快速、特异性强、敏感性好的弓形虫抗体ELISA诊断试剂盒。IHA、IFAT和ELISA平行检测3份阳性血清和30份阴性血清，符合率均为100％。IHA和ELISA检测61份小鼠和84份豚鼠血清，结果表明ELISA法敏感于IHA。用本ELISA诊断试剂共检测了319份血清，小鼠阳性率为0．67％．豚鼠为2.22％．说明弓形虫在实验小鼠、豚鼠中感染率报低。
 
应用领域
     小鼠C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4) elisa试剂盒摘　要： 目的：通过检测血浆Apelin-12（AP-12）、N末端脑钠尿肽原（NT- proBNP）在舒张性性心力衰竭（DHF）中的水平，探讨其在DHF中的价值。方法：选择72例DHF患者和30例心功能正常者（对照组），对比观察血 浆AP-12、NT-proBNP水平及其与左室舒张功能指标的关系。结果：DHF患者血浆NT-proBNP水平明显高于对照组，并且其水平与心力衰竭 的程度相关；而血浆AP-12水平则低于对照组。不同病因间血浆AP-12、NT—proBNP浓度无显著区别。结论：监测血浆AP-12、NT— proBNP水平对诊断DHF及判断其严重程度有-定的参考价值。

代测服务
    小鼠C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4) elisa试剂盒密封蛋白(Claudin)是细胞间紧密连接的骨架蛋白,参与维持紧密连接的各种功能,其异常表达可破坏上皮细胞及内皮细胞的结构,导致其功能严重受损。近年来,关于Claudin基因不同生理作用的研究越来越受到人们的关注,基因剔除技术将在整体动物水平研究基因功能成为可能。该文就Claudin家族基因剔除后的小鼠表型进行综述,旨在了解Claudin基因的生理功能。

品质保证
     小鼠C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4) elisa试剂盒2型糖尿病(type2diabetes mellitus,T2DM)的发病呈逐年上升趋势,胰岛素抵抗(insulin resistance,IR)是T2DM的重要发病基础,且与高血压、高血脂、心血管疾病的发生、发展密切相关。IR指胰岛素在周围组织摄取和清除葡萄糖的能力下降,是遗传和环境因素共同作用的结果。研究显示,目前临床上常用的调脂药他汀类存在增加新发糖尿病的风险,且可能与药物导致胆固醇合成减少有关。 近年来,脂肪组织的内分泌功能逐渐受到广泛关注,其分泌的脂肪因子,如瘦素(Leptin)、脂联素(Adiponectin)等在胰岛素抵抗的形成和发展中扮演着不同的角色,脂联素具有增加胰岛素敏感性的作用,而其它脂肪因子如瘦素、抵抗素、白细胞介素-6等含量的增加会使胰岛素抵抗的程度加重。 肝X受体(Liver X receptors,LXRs)是配体依赖性核受体超家族成员,对于维持体内胆固醇和脂肪酸代谢的稳态起着关键作用。激动LXRs可以促进胆固醇逆向转运生成胆汁酸而降低血胆固醇。

储存方式
       小鼠C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4) elisa试剂盒目的:检测载脂蛋白E基因敲除小鼠(apoE(-/-))血管外膜成纤维 细胞中G蛋白信号调节因子(regulator of G protein signaling,RGS)3,5的变化,探讨其在动脉粥样硬化发病中的作用.方法:体外培养高脂喂养2周的apoE(-/-)小鼠和C57BL/6小 鼠动脉外膜成纤维细胞,利用基因芯片技术分析RGS3,RGS5mRNA的变化,通过RT-PCR进一步验证.结果:基因芯片数据分析显 示,apoE(-/-)小鼠成纤维细胞中RGS3表达下调,与C57BL/6小鼠比值为0.46.RGS5表达上调,与C57BL/6小鼠比值为 2.25.RT-PCR结果显示apoE(-/-)小鼠成纤维细胞RGS3mRNA水平低于对照组小鼠(比值为0.78),RGS5mRNA水平高于对照 组小鼠(比值为2.34),与基因芯片检测结果相比,变化方向一致.结论:apoE(-/-)小鼠血管外膜成纤维细胞中选择性RGS3降低和RGS5升高 可能与外膜成纤维细胞的激活密切相关,从而参与了动脉粥样硬化的发生与发展,RGS有可能成为动脉粥样硬化药物ZL及基因ZL的新靶点.

适用范围
     小鼠C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4) elisa试剂盒目的：初步探讨融合蛋白CTP-FoxM1对小鼠来源DCs的免疫活化作用,为探索其是否能够在体内发挥免疫效应奠定基础。方法：(1)无菌条件下分离小鼠来源的细胞,红细胞裂解液裂解红细胞后,GM-CSF联合IL-4体外诱导培养细胞至第7d,光镜下观察细胞的形态,流式细胞术分析检测细胞表面分子CD40、CD80、CD86及MHC-Ⅱ的表达情况,ELISA法检测细胞培养上清中IL-12的释放水平,MLR检测细胞刺激同种异体淋巴细胞的能力。(2)融合蛋白CTP-FoxM1、CTP、FoxM1分别作用DCs 48h后,CCK-8试剂盒检测其存活率,流式细胞术检测其表面分子表达情况,ELISA法检测其培养上清中IL-12的分泌水平。(3)DCs经融合蛋白CTP-FoxM1、CTP、FoxM1作用48h后,与小鼠来源的CD8+T细胞共同培养72h, ELISA试剂盒检测上清液中IFN-γ、TNF-α的分泌情况。

安装要求
     小鼠C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4) elisa试剂盒人白细胞抗原(HLA-G)是一种非经典的HLA-I类基因,与人免疫耐受相关。选择性表达于母胎界面的绒毛膜滋养层细胞,在诱导母体对半同种异体胎儿的妊娠免疫耐受起着重要作用。一些报道还发现黑色素瘤细胞中有HLA-G高水平的mRNA转录及蛋白表达,从而推测HLA-G可能在诱导肿瘤细胞免疫逃逸。相对于经典的HLA-Ia类分子,HLA-G与其他非经典的HLA-Ib类一样在基因和蛋白水平上都表现出有限的多态性,目前已公布的HLA-G等位基因仅有16种。HLA-G另一显著特征就是其mRNA初始转录经选择性剪接产生至少7种同种异型体,分别编码4种膜结合型(HLA-G1-G4或mHLA-G1-G4)及3种可溶性HLA-G(HLA-G5-G7或sHLA-G1-G3)。 利用已经构建好的克隆质粒pGEM-T-HLA-G1,进一步构建了重组原核表达质粒pET28a-sHLA-G1,表达出重组蛋白His-sHLA-G1,并对重组蛋白进行了纯化和鉴定。β2微球蛋白(β2m)是主要组织相容性复合体(MHC)-Ⅰ类分子的轻链部分,该蛋白的原核表达与纯化是制备MHC-I类分子的首要条件。

储存方式
     小鼠C1q肿瘤坏死因子相关蛋白4(CTRP4) elisa试剂盒目的 探讨青春型双歧杆菌的脂磷壁酸（ＬＴＡ）对ＭΦ功能的影响。方法 将ＬＴＡ注射于小鼠腹腔，分别采用中性红吞噬试验、ＭＴＴ法、小鼠胸腺细胞增殖法和ＥＬＩＳＡ法，检测ＭΦ的吞噬能力、能量代谢水平、ＩＬ－ｌ的活性及ＩＬ－６含量。结果ＬＴＡ注射组小鼠腹腔ＭΦ的吞噬能力。能量代谢水平、ＩＬ－１活性及ＩＬ-６含量均显著高于对照组（Ｐ＜００１）。结论 双歧杆菌的ＬＴＡ能激活ＭΦ，提高其吞噬能力和能量代谢水平，同时可分泌多种的具有杀瘤作用的活性因子。