植物叶绿体中磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒

产品名称： 植物叶绿体中磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒

检测方法： 紫外分光光度法

产品编号： JSAY293

规    格： 50管/48样

保存方式： 常温保存

有 效 期： 长期保存

产    地： ZG/美国/德国

用    途： 仅用于科研实验

品    Pai： JISSKANG

产品资料：

试剂一液体 50 mL×1瓶，4℃保存 
试剂二液体 35 mL×1瓶，4℃保存 
试剂粉三剂×1瓶棕色，4℃保存临用前加入 5mL蒸馏水充分溶解 
试剂四粉剂×1瓶，4℃保存临用前加入 5mL蒸馏水充分溶解

工作原理：
DHAR催化  GSH还原  DHA生成  AsA，通过测定 DHA少速率，算  DHAR活性
测定意义：植物叶绿体中磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒
DHAR存在于胞质线粒体和叶绿体中DHAR催化 GSH还原 DHA生成 AsA和 GSSG，调控胞 AsA/DHA比值，是抗坏血酸-谷胱甘肽氧化还原循环的关键酶提高植物 体内的 DHAR活性，可提高植物食品中 AsA含，进而提高植物食品的营养品质 
标本处理：植物叶绿体中磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒
按照组质g提取液体(mL)为 1 5~10的比例建议取约 0.1g组，加入 1mL 试剂一进行冰浴匀浆16000g，4℃离心 20min，取清置冰测 
订购流程：
    1、报价含普票、运费。
    2、常用试剂备货充足，除对温度要求极其严格的产品当天可发货。
    3、进口原装产品要3-6周的货期，详细情况请咨询客服。
    4、订货时间为工作日每周一至周五16:00之前。
    5、如需代为检测，标本对环境温度高，可联系客服安排专人取样（限省内客户）。
    6、代测免收代测费，一周出结果。
    7、产品因运输途中包装破损请拒绝签收，做退回。我们将在24小时之内为您补发损坏产品
    8、如因单位财务制度原因，可申请先发货，报账后付款（此条款医院、学校信誉良好
          客户）。
注意事项：植物叶绿体中磷酸丙糖异构酶（TPI）测试盒
引起偏离Lambert-Beer定律的主要因素有哪些？
光学因素：
①非单色光引起的偏离。物质分子只能吸收特定波长的单色光，但在紫外-可见分光光度计中使用的连续光源，由于单色器分辨率的限制以及仪器的狭缝必须保持一定的宽度才能保证足够的光强度，所以实际测定所用的入射光不是据对单色的，而是具有一定波长范围的谱带
②仪器光学元件的性能缺陷所产生的杂散光的影响；
③非平行光或入射光被散射引起偏离。 
化学因素：
在建立吸收定律时，利用c=n/V 这一关系，其意义使将宏观浓度c 与微观吸光离子n看成是一致的，即嘉定被测物质仅一种对特定波长光有吸收的形态存在。事实上，由于吸光物质在溶液中发生离解、缔合以及络合等化学作用、被测物质并不都是以对特定波长光有吸收的WY形态存在，从而引起偏离。此外，溶剂的性质也会影响吸光物质的存在形式，溶液中吸光物质浓度过高，会影响c 和 n的一致性关系，同样会引起偏离。 
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蒸馏水定容至100mL，形成NADP+和NADPH 提取液（注：试剂瓶中的粉剂要冲洗干净），4℃保存3 个月；

试剂二：粉剂1×1 瓶，粉剂2×1 瓶，粉剂3×1 瓶，4℃保存；临用前用少量蒸馏水将粉剂1、粉剂2 和粉剂3 溶解后倒入容量瓶中，用蒸馏水定容至1000mL，形成流动相缓冲液基质（注：试剂瓶中的粉剂要冲洗干净）, 4℃保存3 个月。

试剂三：NADP+标准品5mg×1 支，-20℃保存。加入1mL 试剂一，配成5mg/mL 溶液，现

配现用，用不完的试剂-20℃保存。

试剂四：NADPH 标准品5 mg×1 支，-20℃保存。加入1mL 试剂一，配成5mg/mL 溶液，现配现用，用不完的试剂-20℃保存。""辅酶ⅡNADP(H)的提取：

组织处理：按照组织质量（g）：试剂一体积(mL)为1：5~10 的比例（建议称取约0.1g组织，加入1mL 试剂一），进行冰浴匀浆，20000 g，4℃离心30 min，取上清液用0.22μ水系针头式过滤器过滤后待测。

细菌或细胞处理：先收集细菌或细胞到离心管内，离心后弃上清；按照细菌或细胞数量104 个）：试剂一体积（mL）为500~1000：1 的比例（建议500 万细菌或细胞加入1mL 试剂一），

合作单位

北京大学、复旦大学、海洋大学、潍坊医学院、香港大学、江南大学