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非诺贝特杂质Ⅰ对照品|标准品厂家

产品信息
非诺贝特杂质Ⅰ对照品|标准品厂家该产品纯度高,检测/鉴别精确,稳定性强,为了防止产品含量降低,应防潮,避光和抗氧化包装,保存应以提高物质稳定性为原则,尽可能在干燥避光下储存。产品使用前请仔细阅读说明书,也可直接来电咨询。
 非诺贝特杂质Ⅰ对照品|标准品厂家  参数: 

产地: 国产/进口

纯度:HPLC≥98% 

有效期:详见说明书

性状:来电详询

贮藏:干燥、避光、密闭、低温(0-10

包装:0mg,20mg,50mg,100mg,1g,100g......或根据客户要求提供相应包装

检测条件:(仅供参考)

用途:主要用于科研方面,不用于临床诊断。可以用于检测各种指标。

售后:如您对非诺贝特杂质Ⅰ对照品|标准品厂家服务及技术指标有特殊要求,请及时通知我方。

质量承诺:产品若有质量问题,无条件退货换货。

注意事项:本品应在低温下保存,长时间在暴露在空气中,含量会有所降低。

 

 

非诺贝特杂质Ⅰ对照品|标准品厂家  质量控制采用以下技术:

1. 色谱(GX液相色谱:薄层层析;气相色谱)

2. 质谱(-质联用)

3. 光谱(红外、紫外),原子吸收

4. 测定(物理常数测定;旋光测定;不挥发物测定;干燥失重测定;蒸发或灼烧残渣测定)

5. 分析(含量分析;元素分析)

6. 滴定(酸性滴定;碱性滴定;配位滴定;非水滴定;氧化还原滴定)

7. 试验(与水混合试验;澄清度试验;各项化学反应试验)

 

国家药品标准品、对照品系指国家药品标准中用于鉴别、检查、含量测定、杂质和有关物质检查等标准物质,它是国家药品标准不可分割的组成部分。国家药品标准物质是国家药品标准的物质基础,它是用来检查药品质量的一种特殊的专用量具;是测量药品质量的基准;也是做为校正测试仪器与方法的物质标准;在药品检验中,它是确定药品真伪优劣的对照,是控制药品质量必不可少的工具。

 

 

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