人艾杜糖硫酸酯酶(IDS)ELISA试剂盒 价格,代理 人IDS 检测试剂盒

 人艾杜糖硫酸酯酶（IDS）elisa试剂盒 价格,代理 人IDS 检测试剂盒

我公司长期经营“  人艾杜糖硫酸酯酶（IDS）ELISA试剂盒 价格,代理 人IDS 检测试剂盒  ”等elisa试剂盒及生物试剂、酶、细胞等生物化学试剂。各类产品齐全，价格实惠，质量有保证，并且可以提供免费代测，请您放心选购，欢迎来电咨询！

试剂盒性能:

·准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。

·灵敏度：检测浓度小于10 pg/ml。

·特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

·重复性：板内、板间变异系数均小于15%。

 贮藏：2-8℃，避光防潮保存。

有效期：6个月

用途：本产品仅供科学研究

规格：48T/96T（可提供免费代测服务）

 人艾杜糖硫酸酯酶（IDS）ELISA试剂盒 价格,代理 人IDS 检测试剂盒 组成

 人艾杜糖硫酸酯酶（IDS）ELISA试剂盒 价格,代理 人IDS 检测试剂盒  标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。

 人艾杜糖硫酸酯酶（IDS）ELISA试剂盒 价格,代理 人IDS 检测试剂盒 操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。

 人艾杜糖硫酸酯酶（IDS）ELISA试剂盒 价格,代理 人IDS 检测试剂盒 比色应注意事项

比色前应先用洁净的吸水纸拭干板底附着的液体，然后将板正确放入酶标比色仪的比色架中。以软板为载体的试验，需先将板置于标准96孔的座架中，才可进行比色。Z好在加底物液显色前，先将软板边缘剪净，这样，此板就可完全平妥坐入座架中。

比色时应先以蒸馏水校零点，测读底物孔（未经任何反应仅加底物液的孔）和空白孔（以生理盐水或稀释液代替标本作全过程的孔），以记录本次试验的试剂状况。其后可用空白孔以蒸馏水校零点，以上各孔的吸光度需减去空白孔的吸光度，然后进行计算。

比色结果的表达以往通用光密度（oplical density，OD），现按规定用吸光度（absorbence，A），两者含义相同。通常的表示方法是，将吸收波长写于A字母的右下角，如OPD的吸收波长为492nm，表示方法为"A492nm"或"OD492nm"。

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