牛血小板反应蛋白(THBS1)ELISA试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1
- 型号：48T/96T
- 产地：中国大陆
- 供应商：杰辉生物（北京）科技发展有限公司
- 供应商报价：1
- 标签：牛血小板反应蛋白(THBS1)ELISA试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1,生物试剂,通用试剂,供应牛血小板反应蛋白(THBS1)ELISA试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1,杰辉生物（北京）科技发展有限公司
产品库
牛血小板反应蛋白（THBS1）elisa试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1
一、 牛血小板反应蛋白（THBS1）ELISA试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1 的产品简述：
ELISA英文名：bovine THBS1 ELISA Kit
ELISA中文名：牛血小板反应蛋白,THBS1 ELISA 试剂盒
二、 牛血小板反应蛋白（THBS1）ELISA试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1 的技术参数：
1. 检测范围：
2. 灵 敏 度：
3. 适用标本：
4.保存条件：2-8℃
5. 有 效 期： 6个月
三、 牛血小板反应蛋白（THBS1）ELISA试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1 的产品用途：
产品用途：酶联免疫实验（ELISA试剂盒）
四、 牛血小板反应蛋白（THBS1）ELISA试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1 实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中待测物质水平。用纯化的待测物质抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入待测物质，再与HRP标记的待测物质抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成的黄色。颜色的深浅和样品中的待测物质呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲线计算样品中待测物质浓度。
六、 牛血小板反应蛋白（THBS1）ELISA试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1 标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
七、 牛血小板反应蛋白（THBS1）ELISA试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1 操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
八、 牛血小板反应蛋白（THBS1）ELISA试剂盒 说明书,高品质 牛THBS1 操作程序总结：
