重组小鼠Matrix Metalloproteinase-9蛋白 Recombinant Mouse Matrix Me_详细资料

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英文全称： Recombinant Mouse Matrix Metalloproteinase-9/MMP-9
缩写：Matrix Metalloproteinase-9/MMP-9
种属：Mouse
储存条件：Lyophilized protein should be stored at < -20°C, though stable at room temperature for 3 weeks.Reconstituted protein solution can be stored at 4-7°C for 2-7 days.Aliquots of reconstituted samples are stable at < -20°C for 3 months.
中文译名（仅供参考）：基质金属蛋白酶9
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重组小鼠Matrix Metalloproteinase-9蛋白 Recombinant Mouse Matrix Metalloproteinase-9/MMP-9

X 性联无丙种球蛋白血症 X 性联无丙种球蛋白血症 (X - linked agamma globulinemia, XLA) 首先由 Bruton 于 1952 年报道, 故又名 Bruton 病, 是Z常见的原发性免疫缺陷病之一。X 性联无丙种球蛋白血症由 X 染色体长臂 (Xq21 - 22.3 区带) 的 Bruton 酪氨酸激酶 (Bruton s tyrosine kinase, BtK) 基因缺陷所致, 多为 BtK 基因突变引起。在正常情况下, BtK 基因编码的产物是胞质内的一种酪氨酸激酶, 其在结构上与胞质内其他各种参与淋巴细胞激活过程的激酶相似, 在 B 细胞发育过程中传递膜抗原受体传入的信号。若 BtK 基因突变, 将导致 B 细胞发育停滞在前 B 细胞或从前 B 细胞到成熟 B 细胞的不同发育阶段, 导致成熟 B 细胞数量减少或缺失。因女性有两条 X 染色体, 而 X 染色体的灭活是随机的, 因此有半数 B 细胞因 X 染色体携带正常的 BtK 而发育成熟, 故有 BtK 基因缺陷的女性不会发病, 而成为携带者。若携带者将此缺陷的 X 染色体传给男性子代, 病儿的全部 B 细胞都将含有 BtK 基因缺陷的 X 染色体, 故将发生 Bruton 病。因此, 携带者为女性, 患者为男性。 X 性联无丙种球蛋白血症患者出生后 6～9 个月时表现出反复化脓性细菌感染, 血清各类 Ig 水平明显降低或缺乏, 对抗原刺激不产生抗体, 血液循环中 B 细胞数目减少, 淋巴结及淋巴组织缺乏SFZX、淋巴滤泡和浆细胞, 但 T 细胞数量及功能正常, 故患者细胞免疫功能完全正常, 能抵御各种胞内病原体感染。





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