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番石榴二醛 标准品优惠供应

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番石榴二醛 标准品优惠供应
 
产品名称: 番石榴二醛
其它名称:贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁YZ素
CAS号:58970-76-6
规格:5mg
纯度:HPLC≥98%
储存条件:请参照产品标签
 
  CAS号: 959860-49-2   分子式: C30H34O5   分子量: 474   储存条件: 2-8℃
 
番石榴二醛 标准品优惠供应
 
具有烯醇式结构的化合物大多数能与三氯化铁的水溶液反应,显出不同的颜色,称之为显色反应,酚中具有烯醇式结构,也可以与三氯化铁起显色反应。结构不同的酚所显颜色不同(见表7—3),此反应可用于鉴别含有烯醇式结构的化合物。
3.芳环上的反应
酚中由于羟基的给电子作用,使得芳环上电子云密度增大,芳环的活性增大,容易发生亲电取代反应,如:卤代、硝化、磺化等
⑴.卤代
苯酚与溴水反应非常快,室温下立刻反应得到三溴苯酚白色沉淀,反应非常灵敏,现象明显,10ppm的苯酚溶液也可以检出,此反应可用于苯酚的定性鉴别和定量测定。
⑵.硝化
室温下,苯酚即可与稀硝酸发生硝化反应,得到邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。
邻硝基苯酚可形成分子内氢键,对硝基苯酚不能形成分子内氢键,因此邻硝基苯酚比对硝基苯酚沸点低,可用蒸馏的方法把二者分开。
苯酚与浓硝酸作用,可得到2,4,6-三肖基苯酚,俗名苦胃酸,是烈性。
⑶.磺化
室温下苯酚与浓硫酸作用,发生磺化反应,得到邻位产物,升高温度主要得到对位产物。
⑷.氧化反应
酚的活性高易被氧化,空气也能使之氧化,苯酚与重铬酸钾及硫酸作用,生成苯醌。
5.成醚反应
酚在碱性溶液中同卤代烃反应生成芳香醚。反应中是生成酚盐负离子的鉴别。

(二)芳香烃基上的取代反应
(C-H键断裂)
由于P-π共轭效应,使苯环上电子云密度增加,易发生亲电取代反应1、卤代
此反应定量进行,可鉴别苯酚,亦可用于除去
2、硝化
3、磺化
(三)官能团和芳香烃共同参与的反应――氧化反应、(O
-H与C-H同时断裂)
 

酚盐负离子作为亲核试剂与卤代烃反应。
 
 
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