正十二烷酸巨大戟酯 标准品优惠供应
- 产地：中国大陆
- 供应商：南京信帆生物技术有限公司
- 供应商报价：电议
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产品库
| 正十二烷酸巨大戟酯 标准品优惠供应 | |||||||
| 产品名称： 正十二烷酸巨大戟酯 | |||||||
| 其它名称：贝他定;N-[(2S,3R)-3-氨基-2-羟基-4-苯丁酰]-L-亮氨酸;威迪凯;[S-(R*,S*)]-N-(3-氨基-2-羟基-1-氧代-4-苯丁基)-L-亮氨酸;苯丁YZ素 | |||||||
| CAS号：58970-76-6 | |||||||
| 规格：20mg | |||||||
| 纯度：HPLC≥98% | |||||||
| 储存条件：请参照产品标签 | |||||||
| CAS号： 54706-70-6 分子式： C32H50O7 分子量： 546.735 储存条件： 2-8℃、避光 用途： 具有显著的、抗病毒活性 | |||||||
| 正十二烷酸巨大戟酯 标准品优惠供应 | |||||||
| 具有烯醇式结构的化合物大多数能与三氯化铁的水溶液反应，显出不同的颜色，称之为显色反应，酚中具有烯醇式结构，也可以与三氯化铁起显色反应。结构不同的酚所显颜色不同（见表7—3），此反应可用于鉴别含有烯醇式结构的化合物。 3.芳环上的反应 酚中由于羟基的给电子作用，使得芳环上电子云密度增大，芳环的活性增大，容易发生亲电取代反应，如：卤代、硝化、磺化等 ⑴.卤代 苯酚与溴水反应非常快，室温下立刻反应得到三溴苯酚白色沉淀，反应非常灵敏，现象明显，10ppm的苯酚溶液也可以检出，此反应可用于苯酚的定性鉴别和定量测定。 ⑵.硝化 室温下，苯酚即可与稀硝酸发生硝化反应，得到邻硝基苯酚和对硝基苯酚的混合物。 邻硝基苯酚可形成分子内氢键，对硝基苯酚不能形成分子内氢键，因此邻硝基苯酚比对硝基苯酚沸点低，可用蒸馏的方法把二者分开。 苯酚与浓硝酸作用，可得到2，4，6-三肖基苯酚，俗名苦胃酸，是烈性。 ⑶.磺化 室温下苯酚与浓硫酸作用，发生磺化反应，得到邻位产物，升高温度主要得到对位产物。 ⑷.氧化反应 酚的活性高易被氧化，空气也能使之氧化，苯酚与重铬酸钾及硫酸作用，生成苯醌。 5．成醚反应 酚在碱性溶液中同卤代烃反应生成芳香醚。反应中是生成酚盐负离子的鉴别。 （二）芳香烃基上的取代反应 （C－H键断裂） 由于P－π共轭效应，使苯环上电子云密度增加，易发生亲电取代反应1、卤代 此反应定量进行，可鉴别苯酚，亦可用于除去 2、硝化 3、磺化 （三）官能团和芳香烃共同参与的反应――氧化反应、（O －H与C－H同时断裂） 酚盐负离子作为亲核试剂与卤代烃反应。 | |||||||
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