1. 用水将溶液稀释使其EB浓度低于1mg/mL(如果EB浓度已经低于
2. 按溶液:EB Erasol工作液=1:4的比例加入新鲜配制的EB Erasol工作液(配制方法见五)，溶液分成两相，室温搅拌72小时。
3. 2克活性炭/100 mL混合液的比例加入自备活性炭，再搅拌30分钟。
4. 过滤去活性炭。
5. 用饱和碳酸氢钠中和液体混合液体使pH变为中性。
6. 倒弃废液。
1. 用浸泡过新鲜EB Erasol工作液(配制方法见五)的纸巾擦洗物体表面污染处5次，每次更换新的纸巾。由于工作液pH为1.8，如果物体表面不耐酸(如玻璃、不锈钢、地板等)，直接进入第二步操作。但一般紫外透射滤光片可以直接用工作液处理。
2. 再用浸泡过水的纸巾擦洗物体表面污染处5次，每次更换新的纸巾。
3. 用紫外灯检查清洁效果，如果看不见EB荧光,可以进行下一步操作。如果还有可见的EB荧光,则重复第二步。(对不便于直接用紫外灯照射的污染处，可以将所用纸巾中的溶液挤出，放置在紫外灯下比较荧光的强弱，一般荧光会逐渐变弱)。
4. 风干清洁过的物体表面。
5. 将用过的纸巾浸泡在EB Erasol工作液中，静置至少一小时降解EB。
6. 丢弃纸巾。
7. 用自备的饱和碳酸氢钠溶液中和工作液,使其pH为中性。
8. 倒弃废液。
1. 估计工作液的用量。
2. 按溶液A:溶液B:水=1:2:30的比例在化学通风橱中先后将水，溶液A和溶液B加入到大小合适的容器中室温搅拌10分钟混匀(由于配制时会产生少量有害气体，所以整个操作必须在化学通风橱中小心操作)。
3. 立即按上面的各种情况使用新鲜配制的工作液。使用者需戴手套，溅到皮肤上后需立即用自来水冲洗。 癌胚抗原相关细胞粘附分子8抗体CEAcam8人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA Kit
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磷酸化半胱氨酸蛋白酶9抗体Phospho-Caspase-9 (Tyr153)人法尼醇X受体(FXR)ELISA Kit
磷酸化β 连环素蛋白抗体Phospho-Beta-Catenin (Ser33 + 37)人二酰基甘油(DAG/DG)ELISA Kit
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