CLIP-Surface 647 分子生物学试剂

名称：CLIP-Surface 647 分子生物学试剂
品Pai：百奥莱博
规格：50 nmol
编号：SV1623
特性:
荧光标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 或MCP-tag 融合蛋白，用于细胞成像
标记物的荧光光谱波长范围从紫外（360 nm）至远红外（647+ nm）
有细胞通透性和非通透性两种标记物
概述:
我公司提供大量的用于标记 SNAP-、CLIP-、ACP- 和 MCP- t ag 融合蛋白的荧光底物供研究者选择。SNAP-tag 底物是由染料及通过苄基键耦联到染料上的鸟嘌呤或氯嘧啶构成；CLIP-tag 底物是由染料及通过苄基耦联至染料上的胞嘧啶构成。这些底物无需酶促反应，即可自我标记相应的tag 标签。细胞通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Cell）不仅能标记细胞内部也能标记细胞表面，而细胞非通透性底物（SNAP- 和 CLIP-Surface）仅能特异性的标记在细胞表面表达的融合蛋白。
ACP/MCP tag 的标记基团与辅酶 A（CoA）的磷酸泛酰巯基乙胺耦联，在 ACP 或 SFP 合成酶作用下，完成标记反应。标记反应仅特异地发生在细胞表面表达的融合蛋白上。虽然 ACP- 和 MCP-tag 使用底物相同，但反应特异性却不同，区别在于需要用不同的合成酶进行标记反应

除CLIP-Surface 647 分子生物学试剂外，我公司正在打折促销以下产品：

·ScaI-HF限制性内切酶
编号：SV0679
英文名称：ScaI-HF Restriction Endonuclease
规格：5KU|5KU|1KU|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1:
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1: 10%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶、基因工程改造酶、省时酶、高保真酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
20,000和100,000units/ml。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·9°N DNA 连接酶
编号：SV1021
英文名称：ScaI-HF Restriction Endonuclease
规格：12500U|2500U
特性:
可在高温条件下，连接 DNA 链上的切刻位点
具有极高的耐热性，与 PCR 反应条件兼容
可用连接酶检测反应和连接酶链式反应对等位基因进行特异性检测
可通过 PCR 扩增掺入磷酸化寡核苷酸进行诱变
概述:
9°N™ DNA 连接酶能够催化磷酸二酯键的形成，使与同一互补靶 DNA 链杂交的两条相邻寡核苷酸链的 5´ -磷酸末端和 3´ -羟基末端通过磷酸二酯键相连。该酶在 45℃-90℃ 范围内均有活性。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，其携带有从极度耐热的海底超嗜热古菌（Thermococcus sp.）9°N 菌株中克隆的连接酶基因。
反应条件:
1X 9°N DNA 连接酶反应缓冲液
[10 mM Tris-HCl，600 μM ATP，2.5 mM MgCl2，2.5 mM DTT，0.1% Triton X-100（pH 7.5 @ 25℃）]，45℃ 温育。
质保声明:
9°N DNA 连接酶经过严格的质控检测，确保该产品具有的活性和纯度。详情请联系我们咨询。
单位定义（粘性末端活性单位）:
1 单位指 50 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λDNA 片段（12 bp 粘性末端）发生连接所需要的酶量。粘性末端活性单位相当于切刻封闭单位。单位活性检测条件请联系我们咨询。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
该酶可以有效连接 12 bp 的互补片段，但却无法连接 4 bp 的互补片段（典型限制酶消化产物）。


CLIP-Surface 647 分子生物学试剂