AsiSI限制性内切酶 工具酶

名称：AsiSI限制性内切酶 工具酶
规格：2500U|500U
编号：SV0066
英文名：AsiSI Restriction Endonuclease
产地：国产|进口
品Pai：百奥莱博
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 50%
BalbBuffer 2.1:
BalbBuffer 3.1:
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，37℃。
热失活:80℃ 20 分钟。
浓度:
10,000units/ml。
甲基化敏感性:
对哺乳动物基因组DNA CpG甲基化敏感。
注意事项:
AsiSl是Sgfl的完全同裂酶。
延时酶切条件下可能出现星号活性。

更多有关AsiSI限制性内切酶 工具酶的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：

·HiScribe T7 ARCA mRNA 试剂盒（带尾）
编号：SV1346
规格：20次
特性:
合成带帽和尾的 mRNA
掺入修饰的核苷酸
用 E. coli Poly(A) 聚合酶合成 Poly(A)尾
包括模板去除和 mRNA 纯化试剂
概述:
大多数真核 mRNA 的GX翻译需要在 5´ 末端有一个 7-甲基鸟苷帽结构，3´ 末端有一个 Poly(A) 尾。用 DNA 模板编码的 Poly(A) 尾，HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒（带尾）可以快速体外合成带帽和尾的 mRNA。使用 T7 RNA 聚合酶通过共转录，将抗-反向帽类似物（ARCA，S1411）加到 mRNA 上。利用 ARCA/NTP 预混液、T7 RNA 聚合酶预混液和适当的 DNA 模板，很容易建立转录反应。试剂盒也可以用于将 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的核苷酸掺入 mRNA。经 DNase I 短暂温育可以去除模板 DNA，Poly(A) 聚合酶为加帽的 mRNA 加 poly(A) 尾。试剂盒合成的 mRNA 可以用于细胞转染、显微注射、体外翻译和 RNA 疫苗。
HiScribe T7 ARCA mRNA试剂盒（带尾）组成:
- T7 RNA 聚合酶混合液
- ARCA/NTP 混合液
- DNase I（无 RNase）
- E. coli Poly(A) 聚合酶
- Poly(A) 聚合酶反应缓冲液
- LiCl 溶液
- CLuc 对照模板
优势:
• 快速建立反应体系和简单的操作流程
• 可以引入 5mCTP、Pseudo-UTP 和其它修饰的 CTP 和 UTP
• 高质量的各种组分确保 mRNA 的完整性


AsiSI限制性内切酶 工具酶