热敏磷酸酶(AP) 价格

名称：热敏磷酸酶(AP) 价格
规格：5KU|1KU|500U
英文名：Heat sensitive phosphatase (AP)
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
特性:
DNA 和 RNA 的去磷酸化
防止克隆载体的自连
制备 5´ 末端标记模板
去除 PCR 产物中的 dNTP 和焦磷酸盐
概述:
热敏磷酸酶催化 DNA 和 RNA 5´ 和 3´ 磷酸单脂的去磷酸化反应。另外，热敏磷酸酶水解核糖和脱氧核糖核苷三磷酸（NTP 和 dNTP）。热敏磷酸酶在分子生物学研究中应用广泛，如去除 DNA 和 RNA 末端的磷酸基团，用于后续的克隆和探针末端标记。在克隆中，对线性载体去磷酸化，防止自连。该酶可以作用于 5´ 突出端、凹陷端和平末端。热敏磷酸酶也可以用来降解 PCR 反应中的游离 dNTP，用于制备测序模板和 SNP 分析。热敏磷酸酶 在 70℃ 温育 5 分钟即可完全的、不可逆的失活，因此，在连接或末端标记之前，可以不用去除热敏磷酸酶。
来源:
克隆有 TAB5 AP 基因的 E. coli 菌株，该基因Z初克隆于质粒 pNI 中，后来重新克隆于质粒 pEGTAB7-4.1 中。
反应条件:
1X 热敏磷酸酶反应缓冲液
[50 mM Bis Tris-丙烷 HCl，1 mM MgCl2，0.1 mM ZnCl2（pH 6.0 @ 25℃）]，37℃ 温育。
热失活:70℃ 加热 5 分钟。
质保声明:
热敏磷酸酶经过严格的质控检测，确保该产品具有的活性和纯度。
单位定义:
1 单位指在 37℃ 条件下，30 分钟能使 1 μg 经 HindIII（产生 5´ 突出末端）、EcoRV（产生平齐末端）或 PstI（产生 5´ 凹陷末端）消化的 pUC19 DNA 去磷酸化所需的酶量。去磷酸化标准是指在自连接反应中能YZ ＞ 95% 的 DNA 再环化（通过转化 E. coli 细胞来检测）。
浓度:
5,000 units/ml。

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·Bst DNA 聚合酶，全长
编号：SV0943
规格：2500U|500U
特性:
DNA 等温扩增
引物延伸
概述:
全长的 Bst DNA聚合酶来源于 Bacillus stearothermophilus，它具有 5´→3´聚合酶活性和双链特异的 5´→3´ 核酸外切酶活性，但缺失 3´→5´ 核酸外切酶活性。
来源:
携带有 Bacillus stearothermophilus 基因的 E. coli 菌株。
浓度:
5,000units/ml。
热失活:
80℃ 20 分钟。
使用注意:
建议反应温度不要超过 70℃。Bst DNA聚合酶，全长不能用于热循环测序或 PCR。

·蛋白内切酶 AspN
编号：SV1563
规格：50μg
特性:
通过质谱进行蛋白质组学分析的理想用酶
无蛋白酶污染
Z适用于多肽的鉴定
概述:
蛋白内切酶 AspN（flavastacin）是锌金属内切肽酶，能选择性切割天冬氨酸残基的 N-端肽键。
来源:
纯化自脑膜脓毒性黄杆菌（Flavobacterium menigosepticum）。
反应条件:
1X AspN 反应缓冲液 [50 mM Tris-HCl (pH 8.0 @ 37℃)，2.5 mM ZnSO4]，37℃ 温育。
随酶提供的试剂:
2X AspN 反应缓冲液。
比活力:
~25 μmol/min/mg。
分子量:
~25 μmol/min/mg。
质量保证:
蛋白内切酶 AspN 不含甘油和去污剂，因此避免了这些物质对基质辅助激光解吸/离子飞行时间质谱（MALDI-TOF）、电喷雾电离（ESI）质谱（MS）或液相色谱（LC）可能产生的干扰。
重溶:
蛋白内切酶 AspN 应使用 50-500 μl 的高纯水溶解，快速自裂解效率随酶浓度:不同而异。
注意事项:
以液态形式于 -20℃ 可贮存 2 周，但液态形式保存会降低活性。为达到效果，请使用新鲜重溶的蛋白酶。
AspN 只推荐用于多肽的切割，对蛋白的切割效率明显降低。


热敏磷酸酶(AP) 价格