Western blotting(兔IgG)DAB法显色试剂盒现货

名称：Western blotting(兔IgG) DAB法显色试剂盒现货
品Pai：百奥莱博
规格：一盒
CAS：BL1410
产地：国产|进口

我公司的Western blotting(兔IgG) DAB法显色试剂盒现货，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：
·Marker Ⅳ
编号：SJ0678
规格：100次
·荧光素钠
编号：SJ0678
CAS：518-47-8
英文名称：Fluorescein Sodium Salt
规格：50g
说明：吸附指示剂；氧化还原指示剂；荧光广度分析硫离子；滴定氯、溴和碘。
别名：荧光黄钠；荧光橙红钠；荧光素二钠；Uranine；Acid yellow 73；Soluble fluorescein
分子式：C20H10Na2O5
分子量：376.27
CAS＃：518-47-8
外观：橙红色或棕色粉末
特性：溶解性：溶于水
S:22-24/25
储存条件：室温
From Sigma F6377
·葡聚糖凝胶G-25
编号：SJ0678
CAS：9041-35-4
英文名称：Sephadex G-25 medium
规格：25g
说明：吸附指示剂；氧化还原指示剂；荧光广度分析硫离子；滴定氯、溴和碘。
别名：荧光黄钠；荧光橙红钠；荧光素二钠；Uranine；Acid yellow 73；Soluble fluorescein
分子式：C20H10Na2O5
分子量：376.27
CAS＃：518-47-8
外观：橙红色或棕色粉末
特性：溶解性：溶于水
S:22-24/25
储存条件：室温
From Sigma F6377
·酵母基因组DNA提取试剂盒
编号：BL1169
CAS：9041-35-4
英文名称：Sephadex G-25 medium
规格：50T/100T
保存：室温(15℃-25℃) 干燥保存，复检期12个月，2℃-8℃保存时间更长。
产品简介：
本试剂盒采用可以特异性结合DNA的离心吸附柱和独特的缓冲液系统，提取酵母基因组DNA。离心吸附柱中采用的硅基质材料为本公司特有新型材料，能够GX专一吸附DNA，可限度去除杂质蛋白及细胞中其他有机化合物。提取的基因组DNA段大，纯度高，质量稳定可靠。使用本试剂盒提取的基因组DNA可用于各种常规操作，包括酶切、 PCR、文库构建、Southern杂交等实验。
操作步骤：
使用前请先在漂洗液中加入无水乙醇，加入体积请参照瓶体上的标签。所有离心步骤均为使用台式离心机在室温下离心。
1、取酵母细胞(不超过5×107 ce l1 s)，12000rpm离心1min，尽量吸除上清。
2、酵母细胞壁的破除：向酵母菌体中加入470ul山梨醇Buffer。充分悬浮菌体，加入25ul酵母破壁酶和5ul β-巯基乙醇，充分混匀。30℃处理1-2h，期间可颠倒离心管混匀数次。
3、12000rpm离心lmin，弃上清，收集沉淀。
4、向沉淀中加入200ul溶液A，充分悬浮沉淀，向悬浮液中加入20ul的RNase A(10mg/ml)，充分颠倒混匀，室温放置10min。
5、加入20ul的蛋白酶K(10mg/ml)，充分颠倒混匀。65℃水浴消化15-30min，消化期间可颠倒离心管混匀数次，直至样品消化完全为止。
6、加入200ul溶液B，再加入200ul无水乙醇，充分颠倒混匀，此时可能会出现絮状沉淀，不影响DNA的提取，可将溶液和絮状沉淀都加入吸附柱中，室温放置2min。
7、12000rpm离心2min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
8、向吸附柱中加入600ul漂洗液(使用前请先检查是否己加入无水乙醇)。12000rpm离心1min，弃废液，将吸附柱放入收集管中。
9、向吸附柱中加入600ul漂洗液， 12000rpm离心l min， 弃废液，将吸附柱放入收集管中。
10、12000rpm离心2min，将吸附柱敞口置于室温或50℃温箱放置数分钟，目的是将吸附柱中残余的漂洗液去除，否则漂洗液中的乙醇会影响后续实验如酶切、PCR等。
11、将吸附柱放入一个干净的离心管中，向吸附膜ZY悬空滴加50-200ul经65℃水浴预热的洗脱液，室温放置5min，12000rpm离心l min。
12、离心所得洗脱液再加入吸附柱中，12000rpm离心2 min，即可得到高质量的基因组DNA。
注意事项：
1、样品应避免反复冻融，否则会导致提取的DNA段较小且提取量下降。
2、若试剂盒中的溶液出现沉淀，可在65℃水浴中重新溶解后再使用，不影响提取效果。
3、如果实验中的离心步骤出现柱子堵塞的情况，可适当延长离心时间。
4、洗脱缓冲液的体积Z好不少于50ul，体积过小会影响回收效率；洗脱液的pH值对洗脱效率也有影响，若需要用水做洗脱液应保证其pH值在8.0左右(可用NaOH将水的pH值调至此范围)， pH值低于7. 0会降低洗脱效率。DNA产物应保存在-20℃，以防DNA降解。
5、 DNA浓度及纯度检测：得到的基因组DNA段的大小与样品保存时间、操作过程中的剪切力等因素有关。 回收得到的DNA段可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。DNA应在OD260处有显著吸收峰，OD260值为1.0相当于大约50μg/ml双链DNA、40μg/ml单链DNA。OD260/0D280比值应为1.7-1.9，如果洗脱时不使用洗脱缓冲液，而使用去离子水，比值会偏低，因为pH值和离子存在会影响光吸收值，但并不表示纯度低。
·FN纤粘连蛋白(来源人血)
编号：BL1169
CAS：86088-83-7
英文名称：Sephadex G-25 medium
规格：1ml
说明：用于细胞培养，工作浓度为40ug/ml
别名：FN
CAS＃：86088-83-7
浓度：0.2mg/ml
储存条件：-20℃


Western blotting(兔IgG) DAB法显色试剂盒现货