DNA去磷酸化试剂盒优惠价

名称：DNA去磷酸化试剂盒优惠价
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
英文名：DNA Dephosphorylation Kit
编号：BTN130828
规格：20次
产品简介:
分子克隆时,载体的自连极大降低了连接效率,而对载体DNA两个5′端的-PO4基团进行去磷酸化处理可以YZ自连反应。此外在进行DNA或RNA5′端标记前,也需要将其本来的-PO4基团去除再加上标记基团。本公司开发的DNA去磷酸化产品就是针对这一目的而开发。
它具有下列特点
1.基于细菌碱性磷酸酶,反应在较高温度进行,效率更高。
2.把DNA和RNA 5′端的-PO4基团变成-OH基团,丧失连接能力。
3.模板可以是单链,也可以是双链,既可以是DNA,也可以是RNA。
4.处理后的核酸纯化后可以直接用于连接反应和标记反应。
5.本产品足够20次去磷酸化实验。
使用及效果:
在离心管中加入不超过10 pmolDNA段、10×去磷酸缓冲液、细菌碱性磷酸酶超纯水,65℃反应30分钟。酚氯坊抽提去除酶活性,乙醇沉淀DNA待用。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期为6个月。

关于DNA去磷酸化试剂盒优惠价的更详细说明，请致电我公司咨询，我们将以Z饱满的热情为您提供解答，此外，我公司专业供应下列产品：
·Western印迹膜抗体清除剂
编号：BTN80813
英文名称：Western Blot Antibody Erasol
规格：50mL/200mL
产品简介:
在Western膜上完成了一抗二抗结合和后续化学发光检测后,往往还需要检测Actin和Tubulin等表达相对稳定的内参蛋白质或其他蛋白。本产品可以使膜上的、与靶蛋白质结合的一抗二抗从膜上脱落,这样同一张膜可以用于不同的检测反应,比重新跑一块SDS-PAGE更省时省力,同时数据间可比性更强。本产品具有下列特点:
1.简单快速,整个过程只需要20分钟。
2.不破坏膜上的蛋白抗原,不导致蛋白信号的减弱。
3.无DTT和b-巯基乙醇等成分,无异味。
4.可以反复使用2-4次。
轮杂交结束后,将用过的膜浸泡在本产品中(注意应使膜完全被剥脱液覆盖),摇床振荡20-30分钟,弃掉剥脱液,蒸馏水摇床清洗5分钟。弃掉蒸馏水,即可进行封闭(Blocking)等后续的Western操作。
运输及保存:
室温,有效期一年。
·核酸内切酶IV
编号：BTN130638
英文名称：Endonuclease IV
规格：1000U
产品简介:
核酸内切酶 IV 能够作用于 DNA 分子上的几种氧化性损伤。该酶是一个脱嘌呤/脱嘧啶 (AP) 核酸内切酶,水解 DNA 上的完整 AP 位点,占E.coli AP酶总活性的10%。切割 AP 位点 5＇ 端的个磷酸二酯键,产生 3＇ 羟基和 5＇ 脱氧核糖磷酸末端。该酶也具有 3＇ 二酯酶活性,能从 DNA 的 3＇ 末端释放磷酸甘油醛、完整的脱氧核糖 5＇ -磷酸和磷酸。
本产品具体有下列特点:
1.单细胞凝胶电泳 (彗星试验),彗星试验的推荐稀释倍数1:104〜1:105
2.碱洗脱
3.碱解旋
反应条件:
1X Buffer [ 100 mM NaCl, 50 mM Tris-HCl,10 mM MgCl2 , 1 mM DTT(pH 7.9 @25℃)],37℃ 温育。
单位定义
1 单位指在 10 μl 缓冲液体系中,37℃ 条件下,1 小时内能够切割 1 pmol 含一个 AP 位点*的 34 bp 寡核苷酸双链所需要的酶量。 AP 位点的创建方法如下:37℃条件下,用 1 单位尿嘧啶-DNA糖基化酶 (UDG)处理 10 pmol 含单一尿嘧啶碱基的34 bp 寡核苷酸双链 2 分钟。
热失活:
85℃ 20 分钟。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,250 mM NaCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,200μg/ml BSA,50% Glycerol,0.15% Triton® X-100,pH 7.4 @ 25℃
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·抗凝血酶Ⅲ溶液
编号：BTN130534
英文名称：Antithrombin III Solution
规格：1mL
产品简介:
抗凝血酶Ⅲ(抗纤维蛋白酶Ⅲ,ATⅢ,antithrombin Ⅲ)是一种维生素K依赖的单链糖蛋白,分子量是65000。属丝氨酸蛋白酶YZ剂,可以YZ血液凝固过程中的所有丝氨酸蛋白酶(凝血酶及因子Ⅻα、Ⅺα、Ⅸα等等)的活性,也可以YZ胰蛋白酶和胰凝乳蛋白酶等。本产品为抗凝血酶Ⅲ水溶液,浓度为10mg/mL,pH=7.0-9.0。工作浓度为1 Inh.U/mL(活力单位定义:一个YZ单位Inh.U是指,在肝素存在下,ATⅢ灭活一个单位的25℃,pH8.1的凝血酶)。
运输及保存:
低温运输,4℃一周内稳定。
·UltraECL底物化学发光检测试剂盒
编号：PP2401
英文名称：Antithrombin III Solution
规格：50ml(A液B液各25ml)|100ml(A液B液各50ml)|500ml(A液B液各250ml)
产品介绍：
Western blot底物发光检测试剂可由标记于二抗上的辣根过氧化酶催化，产生化学发光反应，可以灵敏地检测出目的蛋白的存在。UltraECL底物化学发光检测试剂盒基于新一代增强型化学发光底物研制而成，并对成份做了优化。产品背景低，稳定性好，比普通ECL试剂敏感度高数十倍。它由辣根过氧化物酶(HRP)催化发生化学反应，发出荧光，可对X光胶片曝光，也可直接进行luminometer检测或者荧光CCD扫描。
操作步骤：
1.按常规Western blot操作，二抗孵育后，进行一次洗涤时，根据膜的大小，按每10cm2膜混合0.5ml溶液A和0.5ml溶液B，混匀，配制成发光检测工作液。
2.用平头镊子将膜取出，膜的下缘轻轻接触吸水纸，以去除膜上多余的液体。膜的蛋白面朝上，置于洁净保鲜膜（某些市售保鲜膜包裹印迹膜时可能会淬灭荧光，应选择高质量保鲜膜）上。用吸管将配制的发光检测液转移到蛋白膜上，使其均匀覆盖，室温孵育1-2分钟。
3.用平头镊夹持蛋白膜，膜的下缘轻轻接触吸水纸，以去除膜上多余的液体。膜的蛋白面朝上，包裹于洁净保鲜膜内。轻轻赶出其间的气泡，固定在X片暗盒内。
4.在暗室中取一张X片置于包裹的膜上，合上暗盒，曝光30秒至1分钟。立即显影定影，根据其曝光强度，缩短或延长下一张X片的曝光时间（对微弱信号，曝光时间可延长至数小时）,或者曝光0.5，1，2，4，6分钟一系列后再显影定影挑选一张满意的。也可用合适的照相器材直接记录蛋白膜的化学发光图像。
注意：如果储存使用时间过长，溶液B 中过氧化氢可能随时间分解降低曝光敏感度，可取普通纯水按照每10ml 纯水加入40μl 30％H202（商品化的H202 一般为30％）比例配成新鲜H202 溶液替代溶液B 使用，可以完全恢复发光工作液发光敏感度，效果和新鲜的溶液B 完全一样。


DNA去磷酸化试剂盒优惠价