一站式植物mRNA提取试剂盒特价优惠

名称：一站式植物mRNA提取试剂盒特价优惠
品Pai：百奥莱博
编号：BTN81028
规格：25次
英文名：One-Stop Plant mRNA Isolation Kit
产地：国产|进口
产品简介:
构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR方法检测稀有的mRNA等研究常常需要从总RNA中分离mRNA,mRNA只占总RNA的1%左右,但由于带poly(A)尾巴,所以可以通过与Oligo(dT)纤维素的亲和结合而与其他RNA(如rRNA、tRNA等)分离开。本产品专门用于从植物组织中一站式提取mRNA。
它具有下列特点:
1.一站式,是由我公司的GX、无多糖柱式植物RNA提取试剂和mRNA提取试剂两个产品整合而成,即开即用,非常方便。
2.一次可以处理50-500 mg的植物组织,能得到约10-15 μ g总RNA,从中可得0.1-0.5μg左右的mRNA。
3.Oligo(dT)纤维素吸附能力强,每克可以吸附50-80 OD的mRNA,相当于2000-3000μg mRNA。
4.mRNA提取过程操作简单,只需要离心就可以完成,免去了常规的灌柱、洗柱等繁琐操作。
5.得到的mRNA可以直接用于构建cDNA文库、蛋白质的体外翻译和RT-PCR。
使用及效果:
1.用植物RNAOUT的方法提取植物总RNA,用50 μ L洗脱,将两管收集在一起,共得到100 μ L总RNA(详见柱式植物RNAOUT的使用手册)。
2.从总RNA中纯化mRNA:将0.5 mL 溶液A(结合液)加入到一管装有Oligo(dT)纤维素的离心管中,放置5分钟后离心吸弃上清后待用。将制备的总RNA100 μ L加热到65℃ 5分钟后加入等体积的溶液A,转移到装有Oligo(dT)纤维素的离
心管中,颠倒混匀数次,离心后将上清转移到一个离心管中。用0.5 mL溶液A,混匀后4℃ 200 g 离心5分钟,小心弃上清。重复上步洗3-5次。用RNase-free水洗脱mRNA。
3.用微量核酸沉淀剂沉淀mRNA(详见微量核酸沉淀剂使用手册)。
注:所得mRNA只占总RNA的5%左右,很微量很珍贵,一般不宜电泳检测。
运输及保存:
常温运输,4℃保存,Oligo(dT)纤维素低温运输,-20℃保存,有效期一年。

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·大提柱式细菌DNAOUT
编号：BTN80927
英文名称：Maxi Column Bacterial DNAOUT
规格：4次(A)/4次(B)
产品简介:
本产品在我公司柱式细菌DNAOUT(CAT#:60802)基础上改良而得的大提升级产品,主要用于大量快速从各种革氏阳性和革氏阴性细菌材料中提取基因组DNA。跟柱式细菌DNAOUT相比,它具有下列特点
1.处理量大,一次可以处理30 mL的饱和菌液。
2.纯度高,OD260/280一般在1.8以上。不含污染和YZ剂,得到的DNA可以不经稀释直接用于酶切、PCR、 real-time PCR、multiplex PCR、RAPD、RFLP、AFLP、Southern Blotting等各种后续分子生物学实验。
3.产率一般在5μg/mL细菌样品。离心吸附柱吸附量为200μg。
4.DNA段长度一般在20-40 Kb左右。
5.适用范围广,适用于绝大多数常见的细菌材料。
使用及效果:
对革氏阴性细菌:将30 mL过了夜培养的细菌在50 mL离心管中离心沉淀,弃上清,加入6 mL溶液A,吹打均匀后加入3 mL 溶液B,颠倒混匀,加入5 mL自备氯坊,振荡混匀3分钟,室温离心5分钟,转移上清到新的50 mL离心管中,加入1.5倍体积的溶液C和溶液D的混合溶液,混匀后转移到大提离心吸附柱中,室温放置3-5分钟,离心2分钟,用10 mL通用洗柱液洗2次后,用1 mL通用预洗脱液洗1次,加1
mL DNA洗脱液洗脱即得细菌基因组DNA溶液。对革氏阳性细菌:增加一步溶菌酶预处理步骤,其余相同。
运输及保存:
常温(溶菌酶需要-20℃保存),有效期一年。
·酵母基因组DNA快速提取试剂盒(离心柱型)
编号：DN2001
英文名称：Maxi Column Bacterial DNAOUT
规格：50次
产品介绍：
该试剂盒采用DNA吸附柱和独有的溶液系统，适合于从多种来源的酵母培养物中快速简单地提取基因组DNA。约3ml处于指数生长期的酵母培养液一般一次抽提可纯化出10-15μg的高质量的基因组DNA。纯化DNA产物可直接用于PCR、酶切和杂交等实验。酵母细胞经lyticase处理去除细胞壁后，独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤， YZ物去除液和漂洗液将细胞代谢物，蛋白等杂质去除， 低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3.快速，简捷，单个样品裂解后操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
·通用型RT-LAMP试剂盒
编号：BTN101114
英文名称：Universal RT-LAMP Kit
规格：50次
产品简介:
本产本试剂盒可以用于RT-LAMP等温扩增,RT-LAMP即逆转录和Loop-Mediated Isothermal Amplification(环介导等温扩增)的结合,专门用于快速扩增RNA。LAMP是2000年才出现的一种新颖的等温核酸扩增方法。它利用4或6条模板专一的特异引物和具有链置换能力的DNA聚合酶,在等温条件下(63℃左右)30－60分钟完成扩增。该技术在灵敏度、特异性和检测范围等指标上能媲美甚至优于RT-PCR技术,同时还不需要模板的热变性、温度循环、电泳及紫外观察等过程,不依赖任何专门的仪器设备。目前已成功应用于人类及动植物、细菌、病毒、寄生虫、真菌等病原体的快速检测。本试剂盒具有下列特点:
1.高特异性,由于同时使用4-6条特异引物,所以特异性比RT-PCR更高。
2.高扩增效率,扩增效率可达到10E9-10E10,比PCR灵敏一个数量级,可检测到单拷贝的RNA分子。
3.65℃左右完成RT和LAMP扩增,不需要贵重的热循环仪。
4.即开即用,包含了除引物和模板RNA外的所有成份,十分方便。
5.肉眼检测扩增结果,不需要昂贵的电泳、荧光PCR等仪器。
6.提供扩增对照,便于在遇到困难时分析原因。
使用及效果:
取10 μL 2×RT-LAMP Mix溶液,加入1.5 μL AMV-Bst混合物、自备的引物和模板RNA,并加入水补足体积到20 μL,室温68℃放置过了夜即可。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期为一年。
·超敏可逆蛋白印迹膜染色试剂盒I
编号：PP0801
英文名称：Universal RT-LAMP Kit
规格：100ml|250ml
产品介绍：
可逆蛋白印迹染色是一种灵敏的检测硝酸纤维素膜或者PVDF膜上转移蛋白的方法，可以非常有效的检测蛋白转膜效果。传统的丽春红染色（Ponceau S）敏感度非常低（250ng），染色退色快并且红色不容易拍照保存。本公司独有配方的染色液具有蛋白高亲和性，和蛋白印迹膜上蛋白快速结合呈现清晰的兰色，敏感度比传统丽春红染色高10倍（<25ng）。此外染色液中特殊化合物和蛋白的结合力主要是离子键的可逆结合，不影响后续的Western blot。该试剂盒常用于Western blot 分析前证实蛋白确实转膜成功，并可以估计不同泳道蛋白上样量是否基本一致。
产品特点：
1.蛋白染成翠兰色，解决了丽春红染色红色不易照相保存的问题。
2.可逆染色，完全不影响蛋白性质，不影响抗体抗原结合性质Western blot实验，和质谱分析、N末端测序等兼容。
3.步骤简单，方便快速。
4.推荐使用硝酸纤维素膜，大部分情况染膜效果优于PVDF膜。
·核糖核酸酶HII
编号：BTN130675
英文名称：RNase HII
规格：250U
产品简介:
核糖核酸酶 HII (RNase HII) 为核糖核酸内切酶,适用于在双链 DNA 内部切刻核糖核酸的 5＇ 末端,产生 5＇ 磷酸和 3＇ 羟基末端。RNase HII 还可以在冈崎片段的RNA 部分进行多处切割。
本产品具体有下列特点:
1.重组酶
2.除去杂交到 poly(dT) 上的 mRNA poly(A)
3.在 cDNA 第二链合成时除去 mRNA
4.无核酸内切酶、核酸外切酶和 RNase 污染。
反应条件:
1X 反应缓冲液 [10 mM KCl,20 mM Tris-HCl,10 mM (NH4)2SO4,2mM MgSO4,0.1% Triton X-100 (pH 8.8 @ 25℃) ]。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指 1X ThermoPol 反应体系中,37℃条件下,30 分钟产生与切刻100pmol 人工合成双链RNA 底物相同的荧光信号所需的酶量。该合成双链底物在荧光探针/淬火对的淬火域附近含有单个核糖核苷。
Buffer 成分:
20 mM Tris-HCl,100 mM NaCl,1 mM DTT,1 mM EDTA,50% Glycerol。
灭活:
与 0.1% SDS 一起温育足以灭活 RNase HII。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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