无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型)报价

名称：无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型)报价
产地：国产|进口
编号：PL0401
规格：20次|50次
品Pai：百奥莱博
适用范围：适用于小规模无内毒素质粒制备（mini preparations）
产品介绍：
本试剂盒采用改进SDS-碱裂解法裂解细胞，离心吸附柱内的硅基质膜在高盐、低pH值状态下选择性地结合溶液中的质粒DNA，再通过漂洗液将杂质和其它细菌成分去除，低盐、高pH值的洗脱缓冲液将纯净质粒DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
1.离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.独有的去蛋白液配方，可以GX去除残留的核酸酶，即使是核酸酶含量丰富的菌株如JM系列、HB101也可以轻松去除。有效防止了质粒被核酸酶降解。
3.独特内毒素清除配方，清除内毒素效果一般小于<0.1 EU/ug。
4.快速、方便，不需要使用有毒的苯酚、氯坊等试剂，也不需要乙醇沉淀。获得的质粒产量高、纯度好， 可以直接用于酶切、转化、PCR、体外转录、测序等各种分子生物学实验。
注意事项
1.所有的离心步骤如未加说明均在室温完成，使用转速可以达到13,000rpm的传统台式离心机，如Eppendorf 5415C 或者类似离心机。
2.溶液PⅢ和去蛋白液PD中含有刺激性化合物，操作时要戴乳胶手套，避免沾染皮肤，眼睛和衣服。若沾染皮肤、眼睛时，要用大量清水或者生理盐水冲洗。
3.提取质粒的量与细菌培养浓度、质粒拷贝数等因素有关。一般高拷贝质粒建议接种单菌落于1.5-4.5ml加合适抗生素的LB培养基， 过了夜培养14-16个小时，可提取出多达20μg的纯净质粒。如果所提质粒为低拷贝质粒或大于10kb的大质粒，应适当加大菌体使用量，使用5-10 ml过了夜培养物，同时按比例增加P1、P2、PⅢ的用量，其它步骤相同。
4.得到的质粒DNA可用琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度计检测浓度与纯度。OD260值为1相当于大约50μg/ml DNA。电泳可能为单一条带，也可能为2条或者多条DNA条带，这主要是不同程度的超螺旋构象质粒泳动位置不一造成，与提取物培养时间长短、提取时操作剧烈程度等有关。本公司产品正常操作情况下基本超螺旋可以超过90%。
5.质粒DNA确切分子大小，必须酶切线性化后，对比DNA分子量Marker才可以知道。处于环状或者超螺旋的质粒，泳动位置不确定，无法通过电泳知道其确切大小。
6.洗脱液EB不含有螯合剂EDTA，不影响下游酶切、连接等反应。也可以使用水洗脱，但应该确保pH大于7.5，pH过低影响洗脱效率。用水洗脱，质粒应该保存在－20℃。质粒DNA如果需要长期保存，可以用TE缓冲液洗脱（10mM Tris-HCl，1mM EDTA，pH 8.0），但是EDTA可能影响下游酶切反应，使用时可以适当稀释。
7.无内毒素清除剂清除内毒素后，质粒产量会有损失，根据不同的宿主菌株会损失10%-40%不等的质粒产量。

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·细菌基因组DNA快速提取试剂盒
编号：DN1101
规格：50次|100次|200次
产品介绍：
独特的结合液/蛋白酶K迅速裂解细胞和灭活细胞内核酸酶，然后基因组DNA在高离序盐状态下选择性吸附于离心柱内硅基质膜， 再通过一系列快速的漂洗－离心的步骤， YZ物去除液和漂洗液将细胞代谢物、蛋白等杂质去除， 低盐的洗脱缓冲液将纯净基因组DNA从硅基质膜上洗脱。
产品特点：
离心吸附柱内硅基质膜全部采用进口世界公司特制吸附膜，柱与柱之间吸附量差异极小，可重复性好。克服了国产试剂盒膜质量不稳定的弊端。
2.不需要使用有毒的苯酚等试剂，也不需要乙醇沉淀等步骤。
3. 快速，简捷，单个样品操作一般可在30分钟内完成。
4.多次柱漂洗确保高纯度，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达30kb -50kb，可直接用于PCR，Southern-blot和各种酶切反应。
·T4 RNA连接酶 1
编号：BTN130622
英文名称：T4 RNA Ligase 1
规格：1000U
产品简介:
催化 3＇→5＇ 磷酸二酯键的形成,使核苷酸的5＇ -磷酸末端和 3＇-羟基末端连接。伴随着 ATP 水解为 AMP和PPi 作用底物包括单链 RNA、DNA 及二核苷焦磷酸。
具体有下列特点:
1.连接单链 RNA和DNA
2.用 5＇ -[32P] pCp 进行 RNA 3＇ 末端标记
3.RNA和DNA 分子内及分子间的连接
4.合成单链寡脱氧核苷酸
5.蛋白质中掺入非天然氨基酸
6.无单链 DNA 核酸外切酶、核酸内切酶、RNase 以及磷酸酶污染。
活性单位定义:
1 单位指 37℃ 条件下,30 分钟内将 1 nmol 的 5＇ -[32P] rA16 转化成磷酸盐不溶物所需要的酶量。
反应条件:
1X T4 RNA连接酶缓冲液[50 mM Tris-HCl (pH 7.5 @ 25℃) ,10 mM MgCl2,1 mM DTT 1mM ATP],37℃温育。
注意事项:
pCp 的连接需要加入终浓度为 10%(v/v)的 DMSO。
热失活:
65℃15分钟或煮沸2分钟。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·咪唑溶液
编号：BTN131222
英文名称：Imidozol Solution
规格：100mL
产品简介:
本产品是配制好的2M 的咪唑溶液,可以用于His 标签蛋白纯化时洗脱His 标签蛋白。
运输及保存:
常温,有效期一年。
·两管式RT-PCR试剂盒(MMLV-Taq)
编号：BTN80206
英文名称：Two-Tube RT PCR Kit
规格：50次
产品简介:
本试剂盒是整合cDNA链合成试剂和即用型PCR试剂而得的RT-PCR试剂盒。cDNA链合成反应和PCR反应分别在两个离心管中进行。
本试剂盒具有下列特点:
1.cDNA链合成试剂盒具有灵敏度高、使用范围广、使用Random Primer、Oligo dT Primer和基因专一引物等优点。
2.PCR试剂盒具有即用、简单等优点,PCR产物可以直接上样电泳。
3.两管式操作,RT和PCR在不同试管中进行,本试剂盒可以进行10次逆转录反应,100次PCR反应,便于单独优化反应条件。
4.收率高,Z长可扩增5 Kbp以上的RNA。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·Long-Taq DNA聚合酶
编号：BTN130910
英文名称：Long-Taq DNA Polymerase
规格：500U
产品简介:
本产品由在普通Taq DNA聚合酶进行基因工程优化的快速DNA聚合酶基础商制成的混合酶,配以专为长片段PCR优化的反应缓冲液,特别适合对长片段的扩增。LF-Taq 扩增性能优异, 能在短时间内完成GX的PCR扩增.用普通Taq DNA聚合酶的进行PCR反应延伸时间一般为1kb/min,快速DNA聚合酶为1kb/10-15 sec,进行8kb产物的PCR反应可在1小时内完成.LF-Taq对简单模板的扩增可达40kb,对复杂模板的扩增也可达20kb.本制品使用国际领先生产工艺生产,经过两次过柱纯化,纯化>98%,完全去除外源蛋白和核酸污染。其特点如下:
1.为长片段扩增特别优化,使用常规PCR Buffer即可扩增8-10kb,使用超长Buffer扩增长度可达20-40kb。
2．反应速度快,聚合速度高达10-15sec/kb,可为科研人员节约多达70%的实验时间。
3．扩增效率高,同等条件下产量远高于普通Taq酶,在扩增片段时优势尤其明显。
4．比活性高,分子量小于普通Taq酶。在相同酶量下有更高的酶活性。
5．低背景,显著减少非特异性条带和引物二聚体。
6．高稳定性,耐热性能,Long-Taq酶的T1/2=2.5-3 hour(100℃),12 hour(95℃),普通Taq酶的T1/2=1.6 hour(95℃),特别适合对高GC含量的模板的扩增。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,保存期为一年。


无内毒素高纯度质粒小量快速提取试剂盒(离心柱型)报价