凝固全血基因组DNA提取系统大量库存促销

名称：凝固全血基因组DNA提取系统大量库存促销
品Pai：百奥莱博
编号：DN3101
规格：160次×50μl|320次×50μl
产地：国产|进口
产品介绍：
本试剂盒根据凝固全血特点研制的细胞核裂解液配合蛋白酶K裂解凝固血块释放出基因组DNA, 然后蛋白沉淀液选择性沉淀去除蛋白，纯净的基因组DNA在Sigma的分子生物学级Glycogen的助沉下通过异丙醇沉淀并重溶解于DNA溶解液。
产品特点：
1. 不需要使用有毒的苯酚等试剂。
2. 快速，简捷，单个样品操作一般可在1小时内完成。
3. 结果稳定，配合|Sigma的分子生物学级Glycogen帮助沉淀微量DNA，产量高，OD260/OD280典型的比值达1.7～1.9，长度可达50Kb-150kb，可直接用于构建文库、PCR、Southern-blot和各种酶切反应。

更多有关凝固全血基因组DNA提取系统大量库存促销的价格及使用说明等，请联系我们的业务经理王欣女士咨询，我公司还销售以下产品：
·预稀释BGG蛋白标准品
编号：BTN131220
英文名称：Instant BGG Standard
规格：1mL
产品简介:
本产品性质稳定,过滤CJ,是配合BCA 试剂和Bradford 分析试剂的理想选择,七个数据点,浓度范围为 125-2,000 微克/ 毫升。本产品可用于制备15-35 管标准曲线或者175-350 微孔板曲线。使用方便,无需自己准备梯度稀释液。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·SURE感受态细胞
编号：BTN90208
英文名称：SURE Competent Cell
规格：0.1mL×10
产品简介:
SURE菌种的特点是可以用来克隆颠倒重复的DNA和Z-DNA。
基因型 表现型
end A1 核酸内切酶I缺失
gyr A96 具有萘啶酮酸抗性
lac 不能利用乳糖
rec B & rec J DNA重组修复功能缺失
rel A1 允许在无蛋白质合成时有RNA合成
sbc C 允许基本重组
sup E44 YZ琥珀突变,为某些噬菌体必需
thi- 1 需要硫氨才能生长
umu C:Tn5 具有卡拉霉素抗性
uvr C 不能切除变异碱基
mcr A △(mcr CBhsd
SMR-mrr )171 DNA甲基化系统缺失
F’[lac Ilac Z△M15 Tn10
pro AB+]
提供α-互补所需的ω片断,具有四环素抗性
运输及保存:
干冰运输,-80℃保存,有效期6个月。
·尿嘧啶-DNA糖基化酶
编号：BTN130646
英文名称：Uracil DNA Glycosylase(UDG)
规格：500U
产品简介:
E.coli 尿嘧啶-DNA糖基化酶(UDG)催化尿嘧啶从含尿嘧啶的 DNA 上释放。
UDG 能有效地水解单链或双链 DNA 上的尿嘧啶,但不能从 6 碱基或更少的寡核苷酸上水解尿嘧啶。应用:
在 37℃ 条件下,1 单位 UDG 与 0.1μg 含尿嘧啶 DNA 温育 10 分钟后,此 DNA 不能再被 DNA聚合酶复制。95℃ 加热 10 分钟可使该酶 95% 的活性丧失。由于 95℃ 热处理后该酶仍有部分活性,建议加入尿嘧啶糖基化酶YZ剂来阻止产物 DNA 的降解,也可以立即用酚/氯坊抽提反应产物。
反应条件:
1X UDG 反应缓冲液 [20 mM Tris-HCl,1mM EDTA,1 mM DTT (pH8.0)]。37℃ 温育。
单位定义:
1 单位指每分钟催化 60 pmol 尿嘧啶从含尿嘧啶的双链 DNA 上释放所需要的酶量。通过检测 37℃条件下,30 分钟从 50 μl 含 0.2μg DNA (104-105 cpm/μg)的反应体系中释放 [3H]-尿嘧啶的量来确定活性。
Buffer 成分:
10 mM Tris-HCl,50 mM KCl,1 mM DTT,0.1 mM EDTA,0.1 mg/ml BSA,50% Glycerol,pH 7.4 @ 25℃
备注:
UDG 在较广的 pH 范围内均有活性,Z适 pH 是 8.0,不需要二价阳离子。活性受高离子强度 (>200 mM) 所YZ。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。
·细胞表面蛋白分离试剂盒
编号：BTN131064
英文名称：Bacterial Surface Protein Isolation Kit
规格：8次
产品简介:
本产品为方便的生物素化并分离细胞表面蛋白,可用于蛋白质免疫印迹分析。
它具有如下特点:
1.分离细胞表面蛋白,降低全细胞蛋白的复杂性。
2.GX回收标记的蛋白,使用可切除的生物素可得到接近 的细胞表面蛋白的回收率。
3.方便,试剂盒提供实验所需的所有试剂,还提供标记、细胞裂解和纯化细胞表面膜蛋白的完整说明。
4.可用于蛋白免疫印迹,利用SDS-PAGE 缓冲液回收的蛋白可直接进行聚丙烯酰胺凝胶电泳。
5.稳定可靠,实验方案适用于NIH 3T3、HeLa、C6 及A431 等多种细胞。
6.特异性,特异针对细胞表面蛋白的分离方法。
运输及保存:
低温运输,-20℃保存,有效期一年。


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