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硫酸镁七水,10034-99-8

产品信息
硫酸镁七水,10034-99-8,化学试剂;青岛捷世康生物科技有限公司拥有业界专业提纯设备,产品质量放心可靠。所销售产品在使用中如出现实际含量与产品外包标示不一致可全额退款。同时代理:中检所标准品、原装进口标准品。同一单位购买我司产品可积累积分兑换(手机、电脑、平板电脑等)。


硫酸镁七水,10034-99-8,化学试剂



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硫酸镁七水,10034-99-8,化学试剂,产品资料
订购信息
 C A S  #
7791-18-6
 
 英 文 名 称:
Mangnesinm Sulfte
 分 子 式:
O4S-2.Mg+2
 别           名:
泻利盐;硫酸镁(七水);
 分 子 量
120.3676
 保 存 方 式:
常温保存
 规      格:

50g/支

 有    效   期:
二十四个月
 编      号:
HXSJ-021204
 产           地:
Sigma
 用      途:
仅用于科研实验
 
分 子 结 构 式
 
 

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产品优势:
  1、产品纯度符合药典要求纯度。
  2、中药标准品品种多大2000种方便您的一站式采购。
  3、提供代测服务,并可根据客户要求按客户提供原料提取所需产品。
  4、产品纯度如与产品包装所示纯度不一致全额退款。
  5、我公司在北京、上海、武汉均设有实验室,可为客户提供实验全程的技术服务。
  6、医院及学校等单位可先发货后付款,免去您对产品质量的后顾之忧。
HPLC注意事项
  1.流动相必须用HPLC级的试剂,使用前过滤除去其中的颗粒性杂质和其他物质(使
   用0.45um或更细的膜过滤)。
  2.流动相过滤后要用超声波脱气,脱气后应该恢复到室温后使用。
  3.不能用纯乙腈作为流动相,这样会使单向阀粘住而导致泵不进液。
  4.使用缓冲溶液时,做完样品后应立即用去离子水冲洗管路及柱子一小时,然后
    用甲醇(或甲醇水溶液)冲洗40分钟以上,以充分洗去离子。对于柱塞杆外部,做完样
    品后也必须用去离子水冲洗20ml以上。
  5.长时间不用仪器,应该将柱子取下用堵头封好保存,注意不能用纯水保存柱子,而应
  该用有机相(如甲醇等),因为纯水易长霉。
  6.每次做完样品后应该用溶解样品的溶剂清洗进样器。
  7.C18柱不能进蛋白样品,血样、生物样品。
  8.堵塞导致压力太大,按预柱→混合器中的过滤器→管路过滤器→单向阀检查并清洗
   清洗方法;①以异丙醇作溶剂冲洗:②放在异丙醇中间用超声波清洗;
  9.气泡会致使压力不稳,重现性差,所以在使用过程中要尽量避免产生气泡。
  10.如果进液管内不进液体时,要使用注射器吸液:通常在输液前要进行流动相的清。
  11.要注意柱子的PH值范围,不得注射强酸强碱的样品,特别是碱性样品。
  12.更换流动相时应该先将吸滤头部分放入烧杯中边振动边靖洗,然后插入新的流动相
  中。更换无互溶性的流动相时要用异丙醇过渡一下。

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 JSAY175结合态淀粉合成酶(GBSS)测试盒紫外分光光度法50/48

SJH-022122Rat platelet activating factor,PAF Elisa KIT大鼠血小板活化因子(PAF)elisa试剂盒

  JSAY67 谷胱甘肽S-转移酶(GST)测试盒紫外分光光度法50/48GST 是一种具有多种生理功能的蛋白质家族,主要存在于西欧胞质内。GST 是体内酶系统的重要组成部分,主要催化各种化学物质及其代谢产物与GSH 的巯基共价结合,使亲电化合物变为亲水物质,易于从胆汁或尿液中排泄或达到将体内各种潜在或具备毒性的物质降解并排出体外的目的。因此,GST 在保护细胞免受亲电子化合物的损伤中发挥着重要的生物学功能。此外,因为GST具有GSH-Px 活性,亦成为non-Se GSH-Px,具有修复氧化破坏的大分子如DNA、蛋白质等的功能。注意,GST催化的反应减少GSH 量,但是不增加GSSG 含量。GST 催化GSH CDNB 结合,其结合产物的光吸收峰波长为340nm;通过测定340nm 波长处吸光度上升速率,即可计算出GST 活性。"试剂一 液体×1 瓶 4℃保存。

试剂二 液体×1 瓶 4℃保存。

试剂三 粉剂×1 瓶 4℃保存。临用前加5 mL 蒸馏水溶解。""1. 组按照组质g提液体(mL)15~10 的比例�建议约0.1g 组�,入1mL 试剂一�进行冰浴匀浆�10000rpm4℃离心10min,清,置冰�待测�

2. 真菌按照胞数104 个提液体mL�为500~1000的比例�建议500 万�胞�入1mL 试剂一�,冰浴超声波破碎细胞率300w,超声3秒,间隔7秒,总时间3min��然后10000rpm4℃,离心10min,清置于冰待测。"

试剂三粉剂×1管,4℃保存临用前加入 2mL蒸馏水,充分溶解 

RY0625碳酸锂饱和水溶液500ml染色其他室温,6个月促蓝、蓝化、分化液碳酸锂过饱和溶于水后过滤。

试剂四:15mL×1 瓶,4℃保存。"按照组织质量(g):提取液体积(mL)15~10 的比例(建议称取约0.1g 组织,加入1mL提取液),进行冰浴匀浆。8000g 4℃离心10min,取上清,置冰上待测。

RY0110碳酸氢钠溶液(5.6%)100ml细胞培养4℃,6个月调整细胞培养基中pH无菌,经过滤CJ处理。注意无菌操作。111roducts/P1.html111roducts/d4061.html

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4H-Pyrano[2,3-b][1,4]benzodioxin-4-one,decahydro-4a,7,9-trihydroxy-2-methyl-6,8-bis(methylamino)-, dihydrochloride,pentahydrate (8CI);"Spectinomycin   盐酸大观霉素五水合物22189-32-8C14H24N2O7.HCl368.8105Sigma1g

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小鼠抗兔IgGMouse Anti-rabbit IgGImmunoglobulin G1ml  10ml通过亲和蛋白纯化小鼠多克隆150kDa冻干或液体10mg/1ml0.01M TBSpH7.4)的用1BSA0.03Proclin30050%甘油。贮存:贮存在-20°C为一年。避免反复冷冻/解冻循环。当保持在-20℃冻干抗体是在室温下稳定至少一个月,对于大于一年。当在无菌蒸馏水或稀释剂供给复原,theantibody是稳定至少两周2-4℃免疫球蛋白GIgG)的,是血清中Z丰富的蛋白质的带之间在成人血8-17毫克/毫升正常水平之一。的IgG是对我们的抗微生物防御重要和分子通过B淋巴细胞产生的作为我们的适应性免疫应答的一部分。 IgG分子具有两个独立的功能;绑定到该诱发的反应病原体,并招募其他的细胞和分子摧毁抗原。 IgG的池的可变性是由体细胞重组和特异性的个体中在给定时间点的数目产生估计为1011的变体。 

合作单位硫酸镁七水,10034-99-8,化学试剂

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