应用案例
酶联免疫吸附测定法( Enzyme-Linked Immunosorbnent Assay, ELISA )于1971年由Engvall和Perlmann创建成功，成为继免疫荧光和放射免疫之后又一具有重大意义和深远影响的免疫技术。该技术利用蛋白和聚苯乙烯表面疏水吸附的特性，将抗原-抗体特异性反应固定于固相载体表面进行，同时结合酶对底物的GX催化作用而产生高灵敏度的实验技术。由于酶的GX生物催化作用，一个酶分子在数分钟内可以催化几十或几百个底物分子发生反应，产生了放大效应，使得原来微乎其微的抗原或抗体在数分钟后就可被检测出来，因此可成功应用于标本中微量物质含量的测定。
犬胰岛素受体β(ISR-β)elisa试剂盒服务须知：
1. 样本要求：液态类标本（细胞培养上清、组织匀浆、血清、血浆、尿液、胸水、腹水、脑积液等）
2. 样本量：每个样本收集体积=120μl*检测指标数 。
3. 样本保存：请尽早检测，2-8℃保存一天；需更长时间须冷冻（-20℃或-70 ℃）保存。如需周期收集样本，请将样本及时分装标号后，置-20℃或-70 ℃保存。
1. 请提前告知我们：您样本的种属（人、大鼠、小鼠、兔、猪等）、样本数量、待测指标，以便我们提前准备相应的ELISA KIT。
2. 服务时限和内容：收到样本之日起10个工作日之内提交实验结果，具体包括实验方法、步骤、所用试剂、仪器、相关数据等，实验结果将以电子或书面形式提交给您。
收费标准：
动物来源标本：25元/孔；人体来源标本：20元/孔；样本量大，标准孔免费，具体费用可与您区域的销售经理商议。
样本制备及注意事项：
1. 细胞培养上清：2000-3000转/分离心20分钟后取上清；
2. 组织匀浆：切割标本后，称重，按1：9生理盐水匀浆，5000转/分离心3-5分钟后取上清；
3. 血清：样本室温放置2小时或4℃过夜后取上清；
4. 血浆：可用EDTA、枸橼酸钠或肝素作为抗凝剂（根据试剂盒要求选择），样本加入10%抗凝剂混合10-20分钟，2000-3000转/分离心20分钟后取上清；
5. 尿液、胸水、腹水、脑积液等：2000-3000转/分离心20分钟后取上清。
注意事项
犬胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒特别提醒：
1.取样和存样所用的冻存管、离心管、吸头等需高温灭菌处理；
2.所有存样管口需以封口膜封好；
3.所有样品管壁需要用防水记号笔清晰标明编号（便于区分即可）；
4.所有样品避免反复冻融
5.如有特别要求，请与服务该区域的销售经理讲明。
好消息：我们可以为您的实验量身定做市场上没有的ELISA KIT，您只需要提供或让我们代买:包被抗体、检测抗体和蛋白标准品即可
1 本司24小时在线服务
2上海地区提供免费上门取样
3 全程提供技术指导、
4 一对一免费代测
5 量身定制市场上没有的Elisa试剂盒，您只需要提供或让我们代买:包被抗体、检测抗体和蛋白标准品即可
操作流程
犬胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒操作步骤
(1）使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
(2）根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
(3）加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
(4）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
(5）每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
(6）甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
(7）每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
(8）取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
(9）在450nm波长处测定各孔的OD值。
订购流程
犬胰岛素受体β(ISR-β)ELISA试剂盒订货流程
1.客户采购清单请传真至我司，或来电咨询。
2.收到客户采购清单，为客户提供产品信息与报价。
3.具体商定：交货期、特殊要求等事宜。
