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肌球蛋白轻链厂家,人肌球蛋白轻链ELISA试剂盒多少钱

产品信息
人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒可检测指标齐全:细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等。
参数规格
一、参数规格

【产品名称】:人肌球蛋白轻链(MLC)elisa试剂盒
【供货期】:1-3天(现货供应)
【产品用途】:被测样品定性定量分析
【产品规格】:96T/48T(两种规格)
【检测方法】:酶免法/酶联免疫法(ELISA)
【保存条件】:2-8℃
【产品性状】:液体盒装
【产品价格】:(含税含运费,我们全程提供ELISA实验技术指导和ELISA试剂盒免费代测)
【销售优势】:价格行业优势、质量可靠、如果出现客观质量问题包换退
【待检样本】:体液、血清、血浆、细胞培养上清液、尿液、组织匀浆、心房水标本等
标本要求
二、标本要求

1. 血清::温血液自然凝固10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
2. 血浆:根据标本的要求选择EDTA、柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
3. 尿液:无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照此实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),或组织蛋白萃取试剂,用手工或匀浆器将标本匀浆化。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
操作流程
三、“
人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒”技术流程
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双抗体夹心法(检测未知抗原)
1、用缓冲液将抗体稀释至1-10ug/ml。在反应孔中加0.1ml,4℃ 过夜。次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃ 孵育1小时。然后洗涤(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)。
3、加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.05ml。37℃ 孵育0.5~1小时,洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

间接法(检测未知抗体)
1、用包被缓冲液将已知抗原稀释至1-10ug/ml, 每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
2、加样:加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.05ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
3、加酶标抗体:于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.05ml,37℃孵育30-60分钟,洗涤,一遍用DDW洗涤。
4、加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。
5、终止反应:于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml
6、结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。          
注意事项
四、
人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒注意事项
1. 由于底物显色剂对光及其敏感,因此要避光保存。
2. 检测吸光度前应将酶标仪打开,将其预热30min以上。
3. 孵育的时间应该严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
4. 要尽量做双孔实验,这样才既能保证数据的准确性,又能反映出试剂盒的精密度。
5. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
常见问题
五、“
人肌球蛋白轻链(MLC)ELISA试剂盒”常见问题
实验中Z可能出现问题 
一、所有孔未显色?
分析原因: 
1、微孔加入抗体后,洗板不彻底,微孔中存在游离的抗体。 
2、用错试剂。 
3、在操作中忘记加酶或抗体。 
解决办法: 
1、检查洗板器械,比如洗板机管道是否堵塞、洗液是否用完。 
2、在加样前,要看清瓶签。 
3、严格按说明书操作步骤进行实验,确保每步都到位。 
二、所有孔显色偏低?
分析原因: 
1、微孔加入抗体后,洗板不彻底,微孔中存在游离的抗体。 
2、洗板不干净。 
3、抗体污染了酶结合物等其它试剂。 
4、温度没达到要求。 
5、每孔加入的试剂量低于说明书要求量。 
解决办法: 
1、手工加蒸馏水洗板时,要避免吸头接触微孔,常更换新的蒸馏水。 
2、洗板时要确保每孔都注满蒸馏水(约400ul),且至少洗板五次。 
3、严格按说明书要求操作,每次取样要更换吸头。 
4、控制孵育温度在25℃。 
5、加样器吸头安放牢固避免吸样不足,加样时务必将吸头内液体打尽。 
代测服务
六、代测服务

客户以快递形式送标本,上海市内客户代测样本可享我司上门取样服务。
本公司网站公布的试剂盒,可以提供代测服务。 
本公司网站上尚未列出的试剂盒,可以代为研发和测定,费用等相关信息电话咨询。
 

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