劲马生物重磅出击
截止2015年2月底，引用上海劲马生物ELISA试剂盒的SCI文章总数突破1030篇，并且还在以15篇/月的速度递增，有的更是发表在,,,,等国际期刊上。 部分代表性SCI文献
■ Tianlong Liu, Linlin Li, Changhui Fu, Huiyu Liu, Dong Chen, Fangqiong Tang. Pathological mechanisms of liver injury caused by
continuous intraperitoneal injection of silica nanoparticles. Biomaterials 2012; Pages 2399–2407. (IF: 8.312)
引用产品：Mouse TNF-α ａnd IL-1β ELISA KIT
作者单位：ZG科学院理化技术研究所纳米材料可控制备与应用研究室
■ Rui Wanga, Zhenheng Wang, Junfeng Zhan, etc. Particle-induced osteolysis mediated by endoplasmic reticulum stress in prosthesis
loosening. Biomaterials 2013, Volume 34, Issue 11, Pages 2611–2623. (IF: 8.312)
引用产品：Mouse IL-6, TNF-α ａnd IL-1β ELISA KIT
作者单位: 南京大学生命科学院医药生物技术国家ZD实验室
■ H Zhang, X Chu, Y Huang, G Li, Y Wang, Y Li, C Sun. Maternal vitamin D deficiency during pregnancy results in insulin resistance in
rat offspring, which is associated with inflammation ａnd Iκ bα methylation. Diabetologia 2014, Volume 57, Issue 10, pp 2165-2172. (IF:
6.88)
引用产品：Rat IL-1β, IL-6, IL-8, TNF-α ELISA KIT
作者单位: 哈尔滨医科大学公共卫生学院营养与食品卫生学教研室
我们的客户群体与合作单位：
国内YL机构：北京大学医院、北京协和医院、上海市中医医院、上海儿童医院、南京军区总院、江苏省中医院、北京仁济医院、济南儿童医院、河北医科大学第二医院、复旦大学医学院儿科医院、第二军医大学肝胆外科医院及长海医院等
国内科研院校：北京大学、复旦大学 、上海第二医科大学、华中科技大学、 中南大学、ZG医科大学、天津医科大学、南京中医药大学、南京医科大学、ZG药科大学、南京农业大学、河北医科大学、哈尔滨医科大学、重庆医科大学、安徽医科大学、东南大学、广西医科大学、新疆医科大学、昆明医学院、 广东医学院等
ELISA结果处理
1.ELISA实验中样品都要做复孔或三孔，然后计算每个浓度标准品的平均OD值，复孔的变异系数应该小于20%。
2.平均OD值减去空白孔的OD值。
3.制作标准曲线。
以减去本底后的OD值为X轴，标准品的浓度为Y轴，利用作图软件得出一个合适的计算方法。建议使用合适的软件来作图，比如CurveExpert 1.4。这款软件能够给出很多种方法(比如直线、半对数、对数、四参数方程等)并从中选择一条Z合适的方程。要想检验某条曲线是否与表中数据吻合，可以将标准品的浓度作为未知数，将对应的OD值带入该方程，计算出标准品的浓度，得到的结果应该与实际浓度很接近(+/-10%)。选择拟合度的那条曲线。
注意事项
抗原抗体反应
可逆性
抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡，其反应式为：Ag+Ab→Ag·Ab
抗体的亲和力(affinity)是抗原抗体间的固有结合力，可以用平衡常数K 表示：K=[Ag·Ab]／[Ag][Ab]
Ag·Ab 的解离程度与K 值有关。高亲和力抗体的抗原结合点与抗原的决定簇在空间构型上非常适合，两者结合牢固，不易解离。解离后的抗原或抗体均能保持原有的结构和活性，因此可用亲和层析法来提纯抗原或抗体。在抗血清中，特异性的IgG 抗体仅占总IgG 中的极小部分。用亲和层析法提取的特异性抗体，
称为亲和层析纯抗体，应用于免疫测定中可得到更好的效果。
Z适比例
在恒定量的抗体中加入递增量的抗原形成抗体复合物(沉淀)的量见图1-4。曲线的高峰部分是抗原抗体比例Z合适的范围，称为等价带(zone of equivalence)。在等价带前后分别为抗体过剩带和抗原过剩带。如果抗原或抗体极度过剩，则无沉淀物形成，在免疫测定中称为带现象(zone phenomenon)。抗体过量称为前带(prezone)，抗原地过量称为后带(postzone)。在用免疫学方法测定抗原时，应使反应系统中有足够的抗体量，否则测得的量会小于实际含量，甚至出现假阴性。
特异性
抗原抗体的结合实质上只发生在抗原的抗原决定簇与抗体的抗原结合位点之间。由于两者在化学结构和空间构型上呈互补关系，所以抗原抗体反应具有高度的特异性。例如乙肝病毒中的表面抗原( HBsAg)、e 抗原(HBeAg)和核心抗体(HBcAg)，随来源于同一病毒，但仅与其相应的抗体结合，而不与另外两种抗体反应。抗原抗体反应的这种特异性使免疫测定能在一非常复杂的蛋白质化合物(例如血清)中测定某一特定的物质，而不需先分离待检物。
但是这种特异性也不是的。假使两种化合物有着部分相同的结构，在抗原抗体反应中可出现交叉反应。例如：绒毛膜促性腺激素( hCG)和黄体生成激素(LH)均由α和β两个亚单位组成，其结构的不同处在β亚单位，而两者的α亚单位是同类的。用hCG 免疫动物所得的抗血清中含有抗α-hCG 和抗β-hCG两种抗体，抗α-hCG 抗体将与LH 中的α酶位发生交叉反应。在临床检验中，如用抗hCG 抗血清作为妊娠诊断试剂检定尿液中hCG，只能用于hCG浓度较高的试验，否则妇女生理性排泄入尿液中的微量 LH 将与之发生交叉反应。
敏感性
在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为 mg/ml 水平，酶反应测定法的敏感度约为5~10μg/ml，免疫测定中凝胶扩散法和浊度法的敏感度与酶反应法相仿。标记的免疫测定的敏感度可提高数千倍，达ng/ml 水平。例如，用放射免疫测定法或酶免疫测定法测定HBsAg，其敏感度可达0.1ng /ml。
免疫测定在临床检验中的应用
由于各种抗原成份，包括小分子的半抗原，均可用以制备特异性的抗血清或单克隆抗体，利用此抗体作为试剂就可检测标本中相应的抗原，因此免疫测定的应用范围极广，在临床检验中可用于测定：
1) 体液中的各种蛋白质，包括含量极少的蛋白质如甲胎蛋白等。
2) 激素，包括小分子量的甾体激素等。
3) 抗生素和药物。
4) 病原体抗原，HBsAg、HBeAg 等。
5) 另外，也可利用纯化的抗原检测标本中的抗体，例如抗-HBs 等。
标记的免疫测定
如上所述，免疫测定是一种很敏感的测定方法，抗原抗体反应后直接测定形成的沉淀或浊度，敏感度可达 5~10μg/ml，但在临床检验中，某些待测物在标本中的含量远低于这一水平，因此要寻找增加敏感度的方法。标记的免疫测定是将检测试剂中的抗原或抗体用可微量测定的物质加以标记，通过测定标记物来提高敏感度。在放射免疫测定和酶免疫测定中，标记物分别为放射性核素和酶，用测定放射性和酶活力来计算待检物的量，敏感度可比直接测定沉淀物提高数百至数千倍。在标记免疫测定中， 一般加入过量的标记试剂以保证与待测物彻底反应。以标记抗体(Ab ※)检测抗原(Ag)为例，反应式如下：Ag+ Ab※ → AgAb※+ Ab※在反应产物中有与 Ag 结合的Ab※和游离和Ab※ ，如不将两者分离而测定标记物，测得的结果将为两者之和。因此，游离标记物与结合标记物的分离是标记免疫测定中的重要步骤。可采用多种手段，固相载体是其中之一。如将抗原或抗体包被在固相载体上，然后再与标记的抗原或抗体直接反应，结合的标记物被固定在载体上，而游离的标记物留于溶液中。这样可以通过洗涤将游离的 Ab ※除去，结合标记物的测定可在固相上进行。
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