产品特点
产品名称：兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)elisa试剂盒
产品规格： 48T/96T
产品产地： 美国
品Pai商标： RD/TSZ
价 格：（具体优惠价格请咨询业务员）
适用物种：大鼠，小鼠，人，等其他动物
供货数量: 150
Z小起订： 1盒
应用范围： 科研Elisa检测
详细资料： 实验方法技术资料
供货所在地：上海
发货期限：至买家付款后1-2天发货，部分期货需要货期4周
了解更多：进入公司展台
使用范围：科研使用，不能应用于临床
产品储存：（2-8℃保存）
注意事项
注意：1. 不同厂家生产的试剂盒因生产工艺和操作方法略有不同，务必按照所用试剂盒严格操作，否则容易产生检测结果的不确定性.
2. 若不同批号试剂的不同组分(A液或酶工作液)，或不同试剂的不同组分进行交叉使用，有可能出现显色浅或本底高，花板等情形。
3. 加样时样品量误差，对于阴或很阳的标本影响不大，但对阈值附近的标本影响极大，建议校对加样器。
4. 反应时间的误差，做大量标本时，孔和一孔以及一些特殊标本可能影响较大。
5. 由于滴瓶的精密性肯定不如加样器，不排除不同滴头滴量的误差。另外滴加过程中是否产生气泡、速度是否均匀，是否颤动等影响液量的因素均可导致以上情况。高标准要求时应使用加样器。
6. 阈值附近实际上是个灰区(gray scale)，不能截然分为阴性、阳性，国外厂家均要求对这部分可疑标本进行奇数次复检，以次数多者为准，如一次阳两次阴判为阴，但实际上是否为阴不好说，只有判为可疑，临床上可以让患者过一段时间后再测。
7. 肉眼观察稍显色，酶标仪打印为阴性的标本在实际工作中是难以避免的，肉眼目测结果不可靠，应以酶标仪判读为准。
8. 由阴性变为强阳性原因多为操作过程中漏加试剂等有关。
9. 临界值附近标本波动为正常现象，任何试剂均不可避免。可以考虑将标本做奇数次复检。
安装指南
兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)elisa试剂盒http://www.tsz168.com/产品咨询网址酶联免疫试剂盒操作的通用的规则
1. 要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20%左右时，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。
2. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
3. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。
4. 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孑L壁接触，液滴会自然流下去。吸入液体时的Z好的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作用
使得部分液体不能流出而造成的误差。
5. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
6. 液体全部加入酶标孔后，Z好将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
7. 孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线性。
8. 实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。
9. 由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
10. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
11. 检测吸光度前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
12. 底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。
13. 孵育的时间应该严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
14. 要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
15. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
16. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
满足标准
兔主要组织相容性复合体Ⅰ类(MHCⅠ/RLAⅠ)ELISA试剂盒http://www.tsz168.com/Products/T214335.html批发商网址组成 48孔配置 96孔配置 保存
说明书 1份 1份
封板膜 2片(48) 2片(96)
密封袋 1个 1个
酶标包被板 1×48 1×96 2-8℃保存
标准品：13.5U/L 0.5ml×1瓶 0.5ml×1瓶 2-8℃保存
标准品稀释液 1.5ml×1瓶 1.5ml×1瓶 2-8℃保存
酶标试剂 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
样品稀释液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂A液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
显色剂B液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
终止液 3ml×1瓶 6ml×1瓶 2-8℃保存
20倍浓缩洗涤液 20ml×1瓶 30ml×1瓶 2-8℃保存 使用方法
Elisa试剂盒报告方式 操作步骤：
1. 使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2. 根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
3. 加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。
4. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5. 每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6. 甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7. 每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。
8. 取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9. 在450nm波长处测定各孔的OD值。
ELISA操作技巧
1.操作前应对实验的物理参数有充分的了解，如环境温度（保持在18 C～25℃）、反应孵育温度和孵育时间、洗涤的次数等，要先查看水育箱温度，ELISA试剂盒是否符合要求。
2.正确使用加样器加样器应垂直加入标本或试剂，避免刮擦包被板底部。加样过程中避免液体外溅，血清残留在反应孔壁上，加样器吸头要清洗干净，避免污染，加样次序要与说明书一致，否则可导致结果错误，实验重复性差。
3.手工洗板加洗液时冲击力不要太大，洗涤次数不要超过说明书推荐的洗涤次数，洗液在反应孑L内滞留的时间不宜太长。不要使洗液在孑L间窜流，造成孔问污染，导致假阴性或假阳性。
4.要保证加液量一致 我们在使用时感觉滴瓶加液不如加样器好，滴瓶不易控制加液量不准，造成显色不统一，判断错误。
5.显色液量不可过多 加样的工作环境不能处于阳光直射的环境下，加显色系统后要避光反应，显色液量不能过多，以免显色过强。
合作单位
我司合作单位
上海劲马实验设备有限公司先后与河南中医学院、复旦大学、同济大学、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、仁济医院、曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院、华中科技大学、重庆大学、四川大学华西医院、华南理工大学、杭州市肿瘤医院、北京大学口腔医院、遵义医学院、上海鼎国生物技术有限公司、辽宁中医药大学、山西大学、南华大学附属第二医院、江西中医院大学、ZG农业大学理学院、南通大学、浙江中医药大学、浙江海洋学院、辽宁中医药大学、江苏省血吸虫病FZ研究所、福建省厦门市仙岳医院、郑州大学、浙江大学、国家纳米科学ZX、东曜药业有限公司、延安大学、清华大学、徐州市儿童医院、沈阳农业大学、重庆市中山医院、北京工业大学、苏州大学、扬州大学兽医学院、日照市人民医院、 重庆医科大学 、桂林医学院、河北联合大学、广东药学院附属医院、南昌大学附属医院、ZG农业大学理学院、黑龙江八一农垦大学、右江民族医学院、西安建筑科技大学、河北联合大学、扬州大学兽医学院、中南大学湘雅三医院、济宁医学院、济南格非生物技术有限公司、煤炭总医院、第三军医大学第三附属医院(对外称大坪医院)等众多科研机构。
产品资料
选购ELISA试剂盒需谨慎
昨日我司业务经理接到了来自延安大学吴老师来电咨询产品，电话里吴老师说自己上一次实验买了某公司低价促销试剂盒，结果钱都打水漂了实验很失败，Z重要的是浪费时间所以这次打算购买我司的原装进口产品。在此我司业务经理表示，正规的R&D进口分装ELISA试剂盒，包装上均有厂家信息，有完善的售后服务。现在很多销售假冒R&D进口分装ELISA试剂盒的公司已被R&D公司列入黑名单，客户可以直接登录R&D网站咨询相关信息。
酶联免疫试剂盒操作的通用的规则
1. 要确保微量加样器的准确性，可以使用蒸馏水和电子天平进行确定(由于蒸馏水不含杂质，温度环境为20%左右时，lmL的水可以看作是lg、200 L的水可以看作是0.2g)每一把微量加样器都应该将其量程和量程进行确定。
2. 在使用微量加样器时，吸取不同瓶子中液体后要更换枪头，即使吸取标准品溶液。
3. 吸取液体时速度不易太快，以免产生气泡，吸取的量不够准确。
4. 将液体加到酶标孔中时，避免枪头和孔内液体接触，可使枪头上的液滴和孑L壁接触，液滴会自然流下去。吸入液体时的Z好的方法是吸两档打一档，防止由于枪头的毛细作用
使得部分液体不能流出而造成的误差。
5. 吸取液体时要选用量程和需要量接近的微量加样器吸，减少误差。
6. 液体全部加入酶标孔后，Z好将酶标板放在桌子上平行轻轻摇晃30s，使液体充分混合均匀，也使其得到充分的反应。
7. 孵育时要使盖板膜封好酶标板，防止水分蒸发，以防曲线不成线性。
8. 实验前30min将试剂盒中的所有试剂从冰箱取出，使试剂盒中的所有试剂与提取好的样品溶液的温度相同，酶标板只要取出所需量。
9. 由于底物显色剂对光及其敏感，因此要避光保存。
10. 手工洗板时每次加入洗涤液后。应静置15～30s，不要将一个酶标孑L中的洗涤液溅入另一酶标孔中，防止交叉污染。甩去洗涤液后将酶标板放在毛巾或吸水纸上拍干。
11. 检测吸光度前应将酶标仪打开，将其预热30min以上。
12. 底物为TMB，避免与皮肤相接触。终止液为2tool的浓硫酸具有腐蚀性，应尽量避免接触皮肤。
13. 孵育的时间应该严格按照试剂盒说明书上的时间为准。
14. 要尽量做双孔实验，这样才既能保证数据的准确性，又能反映出试剂盒的精密度。
15. 对样本的结果有疑问时需要使用其他检测方法进行验证。
16. 没有去离子水或双蒸水时，可以使用娃哈哈纯净水配制溶液，切勿使用自来水。
OD值的范围
在ELISA步骤中OD值的范围也是有一定讲究的，不容小觑。说到OD值范围，我公司业务员在售后问题的处理过程中也常会有客户咨询其范围是多少。其实是不一定的，我们以AβELISA为例，2以上就会偏饱和，变化不容易做出来，所以一般把model组控制在0.8-1.5，而control组的话基本跟空白差不多，不到0.1。
所以，一般情况下我们会建议先做个标曲以及样品的梯度稀释，然后选择在标曲中间位置的样品稀释度作为以后的参照稀释度。
同时，也与使用的detector有关，detector有自己的检测范围和线性范围。如果实验室使用的仪器，说明书上说检测范围是0~4，线性范围是0~3，但我们自己的实验结果显示Z好的线性范围是0~2OD。如果只检测空白的没有经过处理的Elisa孔，大致在0左右。
