来曲唑，Letrozole

简介：来曲唑是新一代芳香化酶YZ剂，为人工合成的苄三唑类衍生物。
药理作用：来曲唑通过YZ芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌激素对肿瘤生长的刺激作用。体内外研究显示，来曲唑能有效YZ雄激素向雌激素转化，而绝经后妇女的雌激素主要来源于雄激素前体物质在外周组织的芳香化，故它特别适用于绝经后的乳腺癌患者。来曲唑的体内活性比代芳香化酶YZ剂氨鲁米特强150～250倍。由于其选择性较高，不影响糖皮质激素、盐皮质激素和甲状腺功能，大剂量使用对肾上腺皮质类固醇类物质分泌无YZ作用，因此具有较高的ZL指数。各项临床前研究表明，来曲唑对全身各系统及靶器官没有潜在的毒性，具有耐受性好、药理作用强的特点。与其他芳香化酶YZ剂和抗雌激素药物相比，来曲唑的抗肿瘤作用更强。
储存条件：室温，避光防潮密闭干燥。
注意：我司产品为非无菌包装，若用于细胞培养，请提前做预处理，除去热原细菌，否则会导致染菌。以上数据仅供参考交流之用。

来曲唑的溶解性，来曲唑在水中的溶解性，来曲唑在生理盐水中的溶解性，来曲唑在PBS缓冲液中的溶解性，来曲唑在DMSO、乙醇等有机溶剂中的溶解性，来曲唑在细胞实验方面的应用，来曲唑在大鼠等动物实验方面的应用。以上相关信息请直接联系大连美仑生物技术公司，我司将随货提供部分的参考信息。（注意，部分产品我司仅能提供部分信息，我司不保证所提供信息的权威性，仅供客户参考交流研究之用）

备注：所有报价均已含国内快递费及发票费用。库存情况可能有所变动，请与我们销售人员确认为准，价格情况请直接联系我们销售人员。