中文名称:琥珀酸美托洛尔
中文同义词:琥珀酸美托洛尔;1-异丙氨基-3-[对-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇琥珀酸盐
英文名称:Metroprolol succinate
CAS号:98418-47-4
分子式:2C15H25NO3.C4H6O4
分子量:652.82
EINECS号:1312995-182-4
运用： ZL高血压、冠心病 慢性心力衰竭和心律失常的常用药物之一
含量： 99%
外观： 白色粉状
包装： 25kg/纸板桶
类别：医药原料
行业：医药原料
领域：选择性β1受体阻滞剂
下延产品：琥珀酸美托洛尔缓释片
抗高血压药
目前国内广泛用于高血压、冠心病、慢性心力衰竭和心律失常ZL的选择性β1受体阻滞剂酒石酸美托洛尔为美托洛尔普通片，其消除半衰期较短，约3~4小时，故血浆药物浓度波动较大，且每天需2~4次服药。为了克服这些缺点，阿斯利康公司Z近推出的琥珀酸美托洛尔缓释片是一种全新的美托洛尔长效制剂，每天只需服药1次，就能保证24小时恒定的美托洛尔血药浓度及β1受体阻滞效应，在药理学及临床ZL学上均具有诸多优势。临床上主要用于ZL高血压、心绞痛、伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
功效主治
高血压。心绞痛。伴有左心室收缩功能异常的症状稳定的慢性心力衰竭。
药理作用
美托洛尔是一种选择性的β1受体阻滞剂，其对心脏β1受体产生作用所需剂量低于其对外周血管和支气管上的β2受体产生作用所需剂量。琥珀酸美托洛尔的选择性是剂量依赖的，由于缓释片血药浓度的峰值明显低于同剂量的普通平片，使该剂型有相对更高的β1受体选择性。美托洛尔无β受体激动作用，几乎无膜激活作用。β受体阻滞剂有负性变力和变时作用。美托洛尔的ZL可减弱与生理和心理负荷有关的儿茶酚胺的作用，降低心率、心排出量及血压。在应激状态下，肾上腺分泌的肾上腺素增加，美托洛尔不会妨碍生理性血管扩张。在ZL剂量，美托洛尔对支气管平滑肌的收缩作用弱于非选择性的β受体阻滞剂，该特性使之能与β2受体激动剂合用，ZL合并有支气管哮喘或其他明显的阻塞性肺病的患者。美托洛尔对胰岛素释放及糖代谢的影响小于非选择性β受体阻滞剂，因而可用于糖尿病患者。与非选择性β受体阻滞剂相比，美托洛尔对低血糖的心血管反应如心动过速的影响较小，血糖回升至正常水平的速度较快。对于高血压患者，琥珀酸美托洛尔可明显降低直立位、平卧位及运动时的血压，作用持续24小时以上。
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