帕金森病动物模型构建服务（PD模型）
原代细胞系构建，耐药株筛选，Cas9基因敲除株，STR检测及动物模型构建，质量保证，课题设计整体服务！细胞-动物产品研发与服务平台,PDX新一代药筛平台,个体化肿瘤精准治疗研究中心.
帕金森病动物模型构建服务（PD模型）
随着人口不断地老龄化，帕金森 病（ＰＤ）发病率急剧增加。ＰＤ 平均 发病年龄为55岁，70＇岁以上人群发病率达1．2‰， 其临床特征为静止性震颤、肌强直和运动迟缓，病 因尚不清楚，一般认为主要与年龄老化、遗传基因和 环境等综合因素有关。病理改变 主要表现为黑质致密部多巴胺（ＤＡ）能神经元变性 坏死，出现路易小体，进而导致黑质纹状体内以 ＤＡ 合成减少为主要特征的神经生化改变。目前帕金森 病动物模型多应用于大小鼠。
1. 帕金森 病动物模型分类
a 神经毒素 ：6－ＯＨＤＡ,ＭＰＴＰ, 鱼藤酮, 百 草 枯,ＬＰＳ
b 转基因：α－ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ基 因 过 表 达，ＵＣＨ－Ｌ1转基因，ＬＲＲＫ2基 因 突 变
c 基因敲除：Ｐａｒｋｉｎ，ＰＩＮＫ1，Ｎｕｒｒ1，ＤＪ－1，ＨｔｒＡ2／Ｏｍｉ
2. 帕金森 病动物模型评价方法
帕金森动物模型会出现震颤麻痹、肌肉僵直等外在行 为学上的症状，结合脑组织病理学指标，可 以 利 用 帕 金森病的此种特征来评价 帕金森 病动物模型的建立标准。
a行为学实验：转棒试验，APO诱导试验，自主活动，游泳试验，悬挂试验，爬杆实验
b病理学指标：脑组织形态学（HE染色），纹状体及黑质内的神经元数量
c生化指标：纹状体内多巴胺定量检测，抗氧化酶活力检测
随着人口不断地老龄化，帕金森 病（ＰＤ）发病率急剧增加。ＰＤ 平均 发病年龄为55岁，70＇岁以上人群发病率达1．2‰， 其临床特征为静止性震颤、肌强直和运动迟缓，病 因尚不清楚，一般认为主要与年龄老化、遗传基因和 环境等综合因素有关。病理改变 主要表现为黑质致密部多巴胺（ＤＡ）能神经元变性 坏死，出现路易小体，进而导致黑质纹状体内以 ＤＡ 合成减少为主要特征的神经生化改变。目前帕金森 病动物模型多应用于大小鼠。
1. 帕金森 病动物模型分类
a 神经毒素 ：6－ＯＨＤＡ,ＭＰＴＰ, 鱼藤酮, 百 草 枯,ＬＰＳ
b 转基因：α－ｓｙｎｕｃｌｅｉｎ基 因 过 表 达，ＵＣＨ－Ｌ1转基因，ＬＲＲＫ2基 因 突 变
c 基因敲除：Ｐａｒｋｉｎ，ＰＩＮＫ1，Ｎｕｒｒ1，ＤＪ－1，ＨｔｒＡ2／Ｏｍｉ
2. 帕金森 病动物模型评价方法
帕金森动物模型会出现震颤麻痹、肌肉僵直等外在行 为学上的症状，结合脑组织病理学指标，可 以 利 用 帕 金森病的此种特征来评价 帕金森 病动物模型的建立标准。
a行为学实验：转棒试验，APO诱导试验，自主活动，游泳试验，悬挂试验，爬杆实验
b病理学指标：脑组织形态学（HE染色），纹状体及黑质内的神经元数量
c生化指标：纹状体内多巴胺定量检测，抗氧化酶活力检测
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