HiScribe T7 快速GX RNA 合成试剂盒 分子生物学试剂

名称：HiScribe T7 快速GX RNA 合成试剂盒 分子生物学试剂
品Pai：百奥莱博
产地：国产|进口
编号：SV1345
特性:
合成长链和短链的 RNA 转录子
掺入修饰的核苷酸
掺入标记的核苷酸
使用帽类似物合成加帽 RNA
概述:
HiScribe T7 快速GX RNA 合成试剂盒可在体外GX合成多种用途的 RNA。预混液剂型便于快速的建立反应，其中 DNase I 和 LiCl 可去除 DNA 模板和快速纯化 RNA。另外，试剂盒可通过插入帽类似物（ARCA）或染料标记的核苷酸来合成帽型 RNA 或染料标记的 RNA。
HiScribe T7 快速GX RNA 合成试剂盒的优势:
• 预混液形式简化实验流程
• GX合成反应
• 内含去除模板和 RNA 的纯化试剂
• 每次反应产量高达 180 μg
• 用帽结构类似物进行 RNA 加帽反应，产量高达 30-40 μg
• 少量模板实现GX转录
• 反复冻融仍可保持活性
HiScribe T7 快速GX RNA 合成试剂盒组份:
– 转录缓冲液（10X）
– T7 RNA 聚合酶混合液
– NTP 缓冲液混合液
– FLuc 对照模板
– 脱氧核糖核酸酶 I（DNase I）
– LiCl 溶液

我公司的HiScribe T7 快速GX RNA 合成试剂盒 分子生物学试剂，性价比高，货期短，送货上门，欢迎您来电咨询购买，另外，我公司还生产供应销售下列产品：

·SmlI限制性内切酶
编号：SV0704
英文名称：SmlI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U
在不同反应缓冲液的活性:
BalbBuffer 1.1: 25%
BalbBuffer 2.1: 75%
BalbBuffer 3.1: 25%
CutSmart Buffer:
特性:
CutSmart、重组酶。
反应条件:
CutSmart 缓冲液，55℃。
浓度:
10,000units/ml。
37℃ 时活性:
10%。
甲基化敏感性:
对 dam、dcm 和哺乳动物 CpG 甲基化均不敏感。

·DNA 聚合酶 I（E. coli）
编号：SV0965
英文名称：SmlI Restriction Endonuclease
规格：2500U|500U|250U
特性:
DNA 切刻平移
cDNA 第二条链的合成
概述:
DNA 聚合酶 I（E. coli）是依赖于 DNA 的 DNA 聚合酶，具有 3´→5´ 和 5´→3´ 核酸外切酶活性。该酶的 5´→3´ 核酸外切酶活性能够切除位于延伸链前端的核苷酸，从而使切刻平移成为可能。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有过表达的 polA 基因。
浓度:
10,000 units/ml。
热失活:
75℃ 20 分钟。
注意事项:
本品不含 DNase I，因此切刻平移反应时需额外添加 DNase I。

·EcoRI 甲基转移酶
编号：SV1151
英文名称：EcoRI methyl transferase
规格：50KU|10KU
概述:
EcoRI 甲基转移酶能对左侧序列中的内侧腺嘌呤残基（N6）进行甲基化修饰。
来源:
重组 E. coli 菌株，携带有从 E. coli RY 13（R.N. Yoshimori）克隆 EcoRI 修饰基因。
反应条件:
1X EcoRI 甲基转移酶缓冲液 + SAM
[50 mM NaCl，50 mM Tris-HCl（pH 8.0 @ 25℃），10 mM EDTA]。加入 80 μM SAM（随酶提供），37℃ 温育。
热失活:65℃ 加热 20 分钟。
单位定义:
1 单位指在 10 μl 反应体系中，37℃ 条件下，1 小时能保护 1 μg λDNA 不被 EcoRI 限制性内切酶切割所需要的酶量。
浓度:
40,000 units/ml。
注意事项:
MgCl2 YZ EcoRI 甲基转移酶活性。在存在 4 mM MgCl2 条件下，酶活只保留 50%。


HiScribe T7 快速GX RNA 合成试剂盒 分子生物学试剂