Cas9 核酸酶，S. pyogenes 分子生物学试剂

名称：Cas9 核酸酶，S. pyogenes 分子生物学试剂
产地：国产|进口
规格：250 pmol|500 pmol|50pmol
编号：SV1188
品Pai：百奥莱博
特性:
dsDNA 位点特异性切割
合成生物学
基因组编辑
概述:
Cas9 核酸酶，S. pyogenes，是 RNA 介导的核酸酶，可以催化双链 DNA 的特异位点切割。其在PAM（Protospacer Adjacent Motif）上 NGG 处，靶序列的 3 个碱基内进行切割。PAM 序列的 NGG 必须连在靶点之后，位于与 sgRNA 互补的 DNA 的对链上。
来源:
重组 E. coli 菌株，其克隆有来自 Streptococcus pyogenes 的 Cas9 基因。
反应条件:
1X Cas9 核酸酶反应缓冲液，37℃ 温育。
热失活:65℃ 温育 20分钟
质保声明:
Cas9 核酸酶，S. pyogenes 经过严格的质控检测，确保该产品具有的活性和纯度。
浓度:
1,000 nM（M0386S/L），20 μM (M0386M)。

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·肠激酶，轻链
编号：SV1559
规格：0.32μg|0.063μg|0.032μg
概述:
肠激酶是一种特异性蛋白酶，其识别序列为Asp-Asp-Asp-Asp-Lys，切割位点位于赖氨酸残基之后。根据蛋白质底物构象的不同，肠激酶有时也可在其它碱性氨基酸残基处进行切割。肠激酶不切割脯氨酸之前的氨基酸位点。
来源:
由克隆有牛肠激酶轻链基因的乳酸克鲁维酵母（K. lactis）菌株纯化而来。
分子量:
肠激酶轻链分子量:为 26.3 kDa。SDS-PAGE电泳时表观分子量:为 31 kDa。
单位定义:
25℃条件下，16 小时或更短时间内，0.00016 μg 的肠激酶能使 25 μg 测试底物实现 95%的切割
浓度:
2.0 μg/ml。
清除:
肠激酶能通过与交联有胰蛋白酶YZ剂的琼脂糖（如:Sigma T-0637）特异性结合而清除。

·电转连接酶
编号：SV1032
规格：50次
特性:
电转化的连接酶
载体构建
接头连接
片段组装
文库构建
TA 克隆
概述:
电转连接酶由 T4 DNA 连接酶和经过优化的即用型 2X 缓冲液组成，其缓冲液内含专属连接增强剂，不含 PEG。该组合专门用于促进各种 DNA 末端（平末端、粘性末端、TA 末端）的GX连接。无需脱盐和纯化，电转连接酶可直接用于电转化的细胞。因为其缓冲液在 -20℃ 储存时为液体状态，所以使用时无需解冻，从而简化了反应起始步骤。通过优化酶和缓冲液的比例，室温下即可快速连接所有末端类型的 DNA。即使当 DNA 量少且浓度低时仍可进行亚克隆连接，从而节省了用户宝贵的 DNA 样品。此外，无需稀释和纯化，反应液可直接转化多种电转感受态大肠杆菌。
来源:
纯化自重组 E. coli 菌株，含有编码 T4 DNA 连接酶的基因。
反应条件:
11 μl 反应体系，加入 1X 电转连接酶反应缓冲液、DNA 底物和 1 μl 电转连接酶，25℃ 温育 30 分钟。
质保声明:
电转连接酶经过严格的质量控制检测，以确保的纯度和反应效率。详情请联系我们咨询。
注意事项:
该产品在 -20℃ 储存时为液体状态。


Cas9 核酸酶，S. pyogenes 分子生物学试剂