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小鼠杂交瘤细胞株；HYBASVIGL-1说明书

产品信息
小鼠杂交瘤细胞株；HYBASVIGL-1说明书现货供应，质量有保证、价格优惠、实验效果好，我司为您提供免费代测服务，同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明，欢迎来电咨询选购！
以下是小鼠杂交瘤细胞株；HYBASVIGL-1说明书订购信息：
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株；HYBASVIGL-1说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属保藏，其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle＇s Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代，3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
 
 

小鼠杂交瘤细胞株；HYBASVIGL-1说明书细胞的种类：
是冻存产品，由液氮直接拿出，干冰运输给客户。一般不推荐这种，也较少使用这种方式，因为复苏手法对于细胞状态影响较大，一旦细胞状态不好，很难说是细胞自身不行，还是复苏没操作好；另外温度对细胞、基因功能状态影响很大，也不是细胞储存的Z好方式，快递时间也很难控制，多种因素影响产品的质量；干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种：
是我们复苏好细胞，QC通过后，T-25灌满培养基常温运输给客户，排除复苏造成影响，常温运输也对细胞影响也不大，只需加25元运费(顺丰)。
质量保证：我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，购买到货后，由我们实验室扩增、冻存，冻存的产品全部经过QC检测，进口来源，保证5代以内，活力>95%，无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作，不同的实验室采用的方法略有差异，但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
小鼠杂交瘤细胞株；HYBASVIGL-1说明书细胞培养操作规程：
一．培养基及培养冻存条件准备：
1）准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640：GIBCO，货号21875-091)，90%；优质胎牛血清，10%。
2）培养条件： 气相：空气，95%；二氧化碳，5%。 温度：37℃，培养箱湿度为70%-80%。
3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配，液氮储存。
二．细胞处理：
1）复苏细胞：将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中（水面要低于冻存管盖部）摇晃解冻，移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2）细胞传代：如果细胞密度达80%-90%，即可进行传代培养。
对于悬浮细胞，传代可参考以下方法：
方法一：收集细胞，1000RPM，常温条件下离心5分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是小鼠杂交瘤细胞株；HYBASVIGL-1说明书相关产品：
2′-脱氧鸟苷-5′-二嶙酸三钠盐25克
127-63-9二本基砜Dipxenyl sulfone
wo7iumACETATE,3M,PH5.2STERILE醋酸钠溶液生物技术级100MLRT
5－－3-羟基 5-Chloro-3-hydroxypyridine,99% 74115-12-1 5G 通用试剂
人IgM (抗原) IgM From Human Serum (~90%, Liquid) Null 10MG 免疫球蛋白
菌种保存培养基shēng huà shì jì容量：RT，避光10克
(D-阿拉伯糖)
琼脂糖凝胶4FF25克
顺均二本代烯氧化物 97% CIS-STILBqNq OXIDq 1689-71-0
环庚同;软木同; 同基环庚烷 Cyclohqptcnonq; KqtohqptcMqthylqnq; Kqtocyclohqptcnq; 1920/4/1
邻胺shēng huà shì jì容量：25毫克
半固体琼脂Motility Test Medium(Semisolid)
镍NTA琼脂糖凝胶6FF100毫克
溴代三(二甲基基)... Bromotris(dimethylamino)phosphonium he... 50296-37-2 1G 通用试剂
乳糖酶 Lcctcsq 9031-11-
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hiopxene-3
小鼠杂交瘤细胞株；HYBASVIGL-1说明书注意事项：
1. 接收到细胞，肉眼观察细胞培养基颜色
，显微镜观察细胞生长情况，并对细胞进行不同倍数拍照（建议收到时的培养瓶拍一张照片，显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张）。
2.用75%的酒精消毒（建议配置75%的酒精的水是灭菌过的）。
3.严格无菌操作，打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出（严禁直接倾倒），放入另一无菌容器中（建议换新的培养基培养细胞）。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆，轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落，加入终止液终止。
6.1000rpm，5min离心，重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶，37℃，5%CO2培养。

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