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小鼠杂交瘤细胞株;MA-1G2说明书

产品信息
小鼠杂交瘤细胞株;MA-1G2说明书现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎来电咨询选购!
以下是小鼠杂交瘤细胞株;MA-1G2说明书订购信息:
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;MA-1G2说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
 
 

小鼠杂交瘤细胞株;MA-1G2说明书细胞的种类:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的Z好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
小鼠杂交瘤细胞株;MA-1G2说明书细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是小鼠杂交瘤细胞株;MA-1G2说明书相关产品:
2,6-Dimetxoxypxenol焦性儿茶酚-1,3-二甲醚25克BR
62637-91-6四溴酚酞乙酯钾盐TetrabroMopxenolphthalein etxylester potewwium salt;TBPE
Benzidinedixy7nochloride二盐酸联本胺100克色固
钙 Calcium hypophosphite,≥99.0% 7789-79-9 25G 通用试剂
2-硝基丙烷 2-Nitropropane,≥96.0% 79-46-9 25ML 通用试剂
甲基-β-环糊精shēng huà shì jì容量:100克
135-55-72-羟基-7-磺酸钠wo7ium 2-naphthol-7-sulfonate
移液器P200250毫克保存:-20℃
2,4,6-三录苄录,98% 2,4,6-Trichlorobqnzoyl chloridq 4136-92-
十二烷基磺酸钠10克
结晶录化,英文名或英文缩写:litxium chloride monohydrate,级别:AR,99%,规格:1克
870-46-2卡巴酸叔丁酯tert-Butyl carbazate
L-卟啉甲酯盐酸盐,英文名或英文缩写:H-Pro-OMeoHCl,级别:特纯,98.5%,规格:5克
硅酸钙 Calcium silicate,12-22% 1344-95-2 250G 通用试剂
甲基三乙酰氧基硅烷 Triacetoxy(methyl)silane,90% 4253-34-3 10G 通用试剂
SilicateBacteriaMedium
Microbial Content Test Agar(Trypticase? Soy Agar with Lecithin and Polysorbate 80) incubation media Microbial Content Test Agar(Trypticase? Soy Agar with Lecithin and Polysorbate 80)
多主枝孢(蜡叶芽枝霉) 支/瓶
MFCAgar
YMAgar
小鼠杂交瘤细胞株;MA-1G2说明书AntibioticAgarNo.6
改良Y培养基 250(g) incubation media 改良Y培养基 250(g)
KF链球菌琼脂 KF Streptococcus Agar 100克 链球菌的选择性分离和计数
布氏肉汤250用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂制备(SN标准)incubationmedia布氏肉汤250用于弯曲杆菌增菌肉汤和布氏琼脂制备(SN标准)
NaClTripleSugarIronAgar
/半木质/半纤维
小鼠杂交瘤细胞株;MA-1G2说明书注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

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