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小鼠杂交瘤细胞株;WSSV-K2说明书

产品信息
小鼠杂交瘤细胞株;WSSV-K2说明书现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,欢迎来电咨询选购!
以下是小鼠杂交瘤细胞株;WSSV-K2说明书订购信息:
细胞名称 小鼠杂交瘤细胞株;WSSV-K2说明书
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞属保藏,其特征特性尚未公开。
培养条件 MEM-EBSS: Minimum Essential Medium (MEM Eagles with Earle's Balanced Salts) 10%FBS
传代方法 1:3传代,3-4天传1次
传代情况 C5
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
 
 

小鼠杂交瘤细胞株;WSSV-K2说明书细胞的种类:
是冻存产品,由液氮直接拿出,干冰运输给客户。一般不推荐这种,也较少使用这种方式,因为复苏手法对于细胞状态影响较大,一旦细胞状态不好,很难说是细胞自身不行,还是复苏没操作好;另外温度对细胞、基因功能状态影响很大,也不是细胞储存的Z好方式,快递时间也很难控制,多种因素影响产品的质量;干冰运输需要额外添加400元的运费(顺丰)。
第二种:
是我们复苏好细胞,QC通过后,T-25灌满培养基常温运输给客户,排除复苏造成影响,常温运输也对细胞影响也不大,只需加25元运费(顺丰)。
质量保证:我们的细胞株来源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,购买到货后,由我们实验室扩增、冻存,冻存的产品全部经过QC检测,进口来源,保证5代以内,活力>95%,无细菌、真菌、支原体污染。的冻存是细胞培养的基本操作,不同的实验室采用的方法略有差异,但是都会遵循慢冻速溶的宗旨。
小鼠杂交瘤细胞株;WSSV-K2说明书细胞培养操作规程:
一.培养基及培养冻存条件准备:
1)准备RPMI-1640培养基(RPMI-1640:GIBCO,货号21875-091),90%;优质胎牛血清,10%。
2)培养条件: 气相:空气,95%;二氧化碳,5%。 温度:37℃,培养箱湿度为70%-80%。
3)冻存液:90%血清,10%DMSO,现用现配,液氮储存。
二.细胞处理:
1)复苏细胞:将含有1mL细胞悬液的冻存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于冻存管盖部)摇晃解冻,移入事先准备好的含有4mL培养基的15ml离心管中混合均匀。在1000RPM条件下离心4分钟,弃去上清液,加入1mL培养基后吹匀。然后将所有细胞悬液移入含有5ml培养基的培养瓶中培养过夜。第二天换液并检查细胞密度。
2)细胞传代:如果细胞密度达80%-90%,即可进行传代培养。
对于悬浮细胞,传代可参考以下方法:
方法一:收集细胞,1000RPM,常温条件下离心5分钟,弃去上清液,补加1-2mL培养液后吹匀,将细胞悬液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
以下是小鼠杂交瘤细胞株;WSSV-K2说明书相关产品:
2,3,5-三代本酸,英文名或英文缩写:TIBA,级别:CP,99%,规格:5克
BisBenzimideHoechstNo.33258 25mg/100mg/500mg Sigma B-2883
GENEPAGEPLUS8%EZSQZ.*CLDPAK*8% GENE-PAGE PLUS, 挤压式瓶装生物技术级10X75MLCOLD
拂化铵 cMMoniuM fluoridq 112-01-8
Guanine2-基-6-羟基嘌呤20KU生物技术级,98%
花宝5号10克RT
63466-71-7氘代本并[A]芘 98 ATOM % DBENZO[A]PYRENE-D12
1,2,3,4-tetraxy7no-2-nepxtxelenemetxanamine 129280-17-7
戊硫醇 n-Amyl mercaptan 110-66-7 100ML 多肽试剂
天青石蓝shēng huà shì jì容量:100毫克
加拿大树胶100克
80-70-6四甲基脲;四尿素;1,1,3,3-四甲基脲Tetrametxylurea;TMU;TeMur
Spiro[2.5]oct-5-en-6-yl boronic acid pinacol ester 859219-46-8
乙酸反-2-己烯酯 trans-2-Hexenyl acetate,98% 2497-18-9 25G 通用试剂
三糖铁琼脂培养基(TSI) Nc
Vibrioparahaemolyticusagar
PyridoxineYmedium
Candida Elective 琼脂 Candida Elective Agar to Nickerson 250 用于食品中Candida及酵母菌总数测定(Merck方法)
小鼠杂交瘤细胞株;WSSV-K2说明书Elek氏培养基250g/瓶用于致泻大肠埃希氏菌的毒素测定incubationmediaElek氏培养基250g/瓶用于致泻大肠埃希氏菌的毒素测定
SalmonellaShigellaAgar
Halophilicexperimentalmedium
包姜氏培养基(不含琼脂) 250g 用于百日咳菌分离培养
强化梭菌琼脂 Reinforced Clostridium Agar 250 用于梭菌的分离培养(MERCK方法)
亮绿酚红琼脂250g/瓶用于沙门氏菌选择性分离(GB、ISO、SN)incubationmedia亮绿酚红琼脂250g/瓶用于沙门氏菌选择性分离(GB、ISO、SN)
RoseBengalMedium
小鼠杂交瘤细胞株;WSSV-K2说明书注意事项:
1. 接收到细胞,肉眼观察细胞培养基颜色
,显微镜观察细胞生长情况,并对细胞进行不同倍数拍照(建议收到时的培养瓶拍一张照片,显微镜拍收到时的细胞100X,200X各一张)。
2.用75%的酒精消毒(建议配置75%的酒精的水是灭菌过的)。
3.严格无菌操作,打开细胞培养瓶。
4.将细胞培养瓶内的培养基用吸管完全吸出(严禁直接倾倒),放入另一无菌容器中(建议换新的培养基培养细胞)。
5.用PBS 2-3ml/次轻轻洗细胞表面,洗3-4次遍,加入0.05%胰酶-EDTA1-1.5ml,显微镜下观察细胞变圆,轻轻拍打培养瓶直到细胞脱落,加入终止液终止。
6.1000rpm,5min离心,重悬细胞。
7.换新的细胞培养瓶,37℃,5%CO2培养。

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