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人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片

产品信息
人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
1. 收到 人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片 
形态特性 淋巴母细胞样
生长特性 悬浮生长
特征特性 该细胞为野生型Jurkat细胞系A3的FADD突变体；不表达FADD蛋白，抵抗Fas介导的死亡。
培养条件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 15%FBS；1mM Hepes＋1mM丙酮酸钠
传代方法 维持细胞浓度在0.2～2×106 cells/ml之间；2～3天换液1次。
传代情况 C4
冻存条件 基础培养基+5%DMSO+20%FBS
【培养指南】
人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

实验报告：
一、人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片分离与培养：
    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；
    6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
  3,4,5-三羟基本酸，英文名或英文缩写：Gallic acid，级别：BR，规格：25克
硅标准溶液 Silicon 7440/1/3
3-Fluoro-2-metxylpxenylboronic acid 163517-61-1
盐酸黄连碱 coptisine chloride (≥98%,HPLC) 6020-18-4 20MG 标准品
D-(+)-二苯甲酰一水物/(+)-二苯甲酰基-D-单水合物/(+)-Dibenzoyl-D-tartaric acid monohydrate 高纯，98% 25/100克 国产/进口
酚红25克
87749-50-6四丁基扶化铵三水合物 (TBAF)Tetrabutylammonium fluoride trihydrate
RinkAmideAM树脂5克RT
4－－3-三胺 4-Fluoro-3-(trifluoromethyl)aniline,99% 2357-47-3 1G 通用试剂
间酚/间酚/间蒸木油酸/3-/3-酚/间/间克勒梭尔/间羟基/m-Cresol AR，98%， 5/500毫升 国产
狗血清(无菌)100克
78-59-1异佛尔酮;异福尔酮;1,1,3-基-3-环己烯-5-酮;3,5,5-基-4-环己烯-9-酮Isophorone;3,5,5-Trimetxyl-2-cyclohexene-1-one;Isoacetophorone
偶氮录膦Ⅲ25克
4-乙酰 4-Acetylpyridine,97% 1122-54-9 5G 通用试剂
2,3,5,6-四苯胺 2,3,5,6-Tetrafluoroaniline,97% 700-17-4 5G 通用试剂
42℃生长培养基250g用于副溶血性弧菌42℃生长试验(SN标准)
人急性T淋巴细胞性白血病细胞；I 2.1(CRL-2572)图片产组胺菌培养基 250g 用于产组胺菌分离培养。
mEC 肉汤 mE.Coli Broth 250 用于0157选择性增菌(USDA-FSIS方法)
煌绿乳糖胆盐(BGLB)肉汤250g/瓶用于大肠菌群测定incubationmedia煌绿乳糖胆盐(BGLB)肉汤250g/瓶用于大肠菌群测定
LBAgar
月桂基盐胰蛋白胨-MUG肉汤2220g用于致病性大肠杆菌(包括O7)的鉴别性试验(GB/T4789.36-2008和SN/T0973-2000)。
Peptone F (Lactalbumin Hydrolysate) 蛋白胨F 500g incubation media Peptone F (Lactalbumin Hydrolysate) 蛋白胨F 500g
新鞘氨醇单胞菌 霉腐试验菌 支/瓶
Andrade氏糖类肉汤250g用于细菌的糖发酵试验
曲霉素琼脂基础(AFPA) 250g 用于曲霉菌分离培养  
 

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