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人横纹肌肉瘤细胞；A-673 [A673]多少钱

产品信息
人横纹肌肉瘤细胞；A-673 [A673]多少钱对于悬浮细胞传代方法：方法一：收集细胞，1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀，将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。方法二：可选择半数换液方式，弃去半数培养基后，将剩余细胞悬起，将细胞悬液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
注意事项：
1. 收到人横纹肌肉瘤细胞；A-673 [A673]多少钱 后，若发现干冰已挥发干净、冻存管瓶盖脱落、破损及细胞有污染，请立即与我们。
2. 所有动物细胞均视为有潜在的生物危害性，必须在二级生物安全台内操作，并请注意防护，所有废液及接触过此细胞的器皿需要灭菌后方能丢弃。
细胞名称 人横纹肌肉瘤细胞；A-673 [A673]多少钱
形态特性 成纤维细胞
生长特性 贴壁生长
特征特性 A-673是源自15岁女性的横纹肌肉瘤。 它在软琼脂上形成克隆，在免疫YZ血清处理的小鼠中成瘤。 有四个以上的标志染色体，一个额外的F染色体和两个异常的B染色体。
培养条件 DMEM-H: Dulbecco＇s Modified Eagle＇s Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 胎牛血清，10%
传代方法 消化3-5分钟。1:2。3天内可长满。
传代情况 PN5
冻存条件 完全培养基+8%DMSO
【培养指南】
人横纹肌肉瘤细胞；A-673 [A673]多少钱对于贴壁细胞，传代可参考以下方法：
1. 弃去培养上清，用不含钙、镁离子的PBS润洗细胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培养瓶中，置于37℃培养箱中消化1-2分钟，然后在显微镜下观察Ⅱ型肺泡上皮细胞|细胞消化情况，若细胞大部分变圆并脱落，迅速拿回操作台，轻敲几下培养瓶后加少量培养基终止消化。
3. 按6-8ml/瓶补加培养基，轻轻打匀后吸出，在1000RPM条件下离心4分钟，弃去上清液，补加1-2mL培养液后吹匀。
4. 将细胞悬液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培养基的新皿中或者瓶中。
【细胞冻存】
人横纹肌肉瘤细胞；A-673 [A673]多少钱待细胞生长状态良好时，可进行293/HEK-293细胞|细胞冻存。贴壁细胞冻存时，弃去培养基后加入少量胰酶，细胞变圆脱落后，加入约1ml含血清的培养基后加入冻存管中，再添加10%DMSO后进行冻存。悬浮细胞冻存时，应将细胞收集，1000RPM条件下离心4分钟，少量保存上清液(防止细胞吸走)，加入部分新鲜培养基，加入到冻存管中，在冻存管中加入10%DMSO后进行冻存。
【复苏的原则】
人横纹肌肉瘤细胞；A-673 [A673]多少钱快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。复旦细胞库全国各地均可发货，全国统一价格，本公司出售的所有细胞仅供科研使用。
细胞培养的优点：
1.研究的对象是活细胞
在实验过程中，根据要求可始终保持细胞活力，并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况，包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件，可以根据实际需要进行人为的控制，同时，可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察，这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后，所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞，需要时，可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术：如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备。

实验报告：
一、人横纹肌肉瘤细胞；A-673 [A673]多少钱分离与培养：
    1、无菌条件下，取出1-3d 龄SD大鼠心房组织，然后用PBS将此组织块清洗2次，将组织剪成1mm3左右大小；
    2、往组织块中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型胶原酶），混悬10s，置37℃条件下消化10min，之后用滴管吹打制成单细胞悬液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培养基终止消化后4℃放置；
    3、剩下的组织再加入3～4mL酶消化液，混悬10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并终止消化后4℃放置，重复此步骤2-3次，直至组织完全被消化；
    4、用200目不锈钢筛网过滤细胞消化液，1200r/min 离心10min，弃去上清，沉淀细胞用含有10％ FBS DMEM/F12培养基混悬，接种于25cm2培养瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培养箱中培养；
    5、差速贴壁1h后，吸出培养基，按实验需要接种于6孔板中继续培养；
二、免疫荧光鉴定：
    1、待心房肌细胞生长至80%融合时，弃去培养基，用温育的PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室温条件下固定细胞15min；
    2、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在4℃条件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS冲洗细胞2次，每次10min，然后在室温条件下，用4% BSA封闭细胞30min；
    4、按1: 100的比例稀释α-actin一抗（Abbioscience公司），然后将其放在4℃冰箱中孵育细胞过夜；
    5、PBS冲洗细胞3次，每次10min，按1：150的比例稀释抗α-actin的二抗（嘉美生物公司）， 37℃条件下放置1h；
    6、用PBS冲洗3次，每次10min，在倒置荧光显微镜(Leica公司)下观察图像并拍照。
  Cadmiumacetatedihydrate乙酸镉二水合物25克CP，98%
526-94-3氢钠;重钠;酸性钠wo7ium xy7nogen tartrate;wo7ium acid tartrate
EriochromeblackT依来铬T100克AR，75%
强酸性阳离子交换树脂 Strong acid cation exchange resin Null 250G 吸附树脂
1-溴-5-戊烷 1-Bromo-5-chloropentane,98% 54512-75-3 10G 通用试剂
邻联茴香胺盐酸盐5毫克
79-34-5四录1,1,2,2-Tetrachloroethane
谷酰胺转移酶5克2～8℃，避光
1-溴-4-戊苯 4-Pentylbromobenzene,97% 51554-95-1 1G 通用试剂
甲氧苄啶/甲氧苄嘧啶/5-(3,4,5-氧基苯基)甲基-2,4-嘧啶/磺胺增效剂/KJ增效剂/氧苄嘧啶/甲氧苄胺嘧啶/氧苄二嘧啶/Trimethoprim 超纯 5克 国产/进口
录代十六烷250毫克保存：-20℃
77-89-4乙酰柠檬酸三乙酯Acetyltrietxyl Citrate
6-metxyl-4,5,6,7-tetraxy7no-1-benzothiopxene-3-carboxylic acid 438213-69-5
2,2,2-三乙基甲基... 2,2,2-Trifluoroethyl methacrylate,99% 352-87-4 25G 通用试剂
N.N’-亚基双炳烯酰安 N,N＇-Mqthylqnqbisccrylcmidq 110-6-9
酸化K氏培养基250g用于果汁和浓缩果汁中环脂芽孢杆菌和其它的耐热耐酸菌的检测的。
CHROMagarTM沙门菌显色培养基 用于沙门菌的分离、鉴别和计数 374g incubation media CHROMagarTM沙门菌显色培养基 用于沙门菌的分离、鉴别和计数 374g
人横纹肌肉瘤细胞；A-673 [A673]多少钱白灵菇(白灵侧耳) 食用。 支/瓶
李氏菌增菌肉汤(LB)基础225ml/袋*李氏菌的二步增菌(GB)
改良HC琼脂添加剂 1ml*5 每支添加于100ml HB8597中
亚铋琼脂(BS)250g用于沙门氏菌的选择性分离(GB、SN标准)
牛肝颗粒 100g 同肝汤配套使用
嗜盐菌选择性琼脂 Halophilic Bacteria Selective Agar 250 用于副溶血性弧菌的选择性分离培养(GB标准)
White培养基250g/瓶用于植物组织培养，适合于根的培养incubationmediaWhite培养基250g/瓶用于植物组织培养，适合于根的培养
含225mlmEC+n肉汤均质袋 10个/包 用于大肠杆菌O157菌前增菌培养  
 

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