使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
2-METHYL-4-NITROPHENOL2-基-4-基酚99-53-6
3-Azetidinecarboxylic acid3-羧基环丁胺36476-78-5
Phenylephrine hydrochloride酸去氧肾上腺素61-76-7
CHROMIUM POTASSIUM SULFATE硫酸铬15244-38-9
PHOSPHATE STANDARD无水磷酸二氢钾14265-44-2
D(-)-ArginineD-精氨酸157-06-2
TRI-N-HEXYLAMINE三己胺102-86-3
NA阳离子树脂
3-Chloropropiononitrile3-542-76-7
Aluminum acetate乙酸铝139-12-8PCANAP2/Prostein 前列相关蛋白2抗体 规格: 0.2ml
TRAF6 瘤坏死因子受体相关因子6抗体 规格: 0.1mlphospho-Androgen Receptor (Ser212) 磷酸化雄激素受体抗体 规格: 0.1ml
ANKRD26 锚蛋白重复结构域蛋白26抗体 规格: 0.2mlphospho-PKA beta(Ser338) 磷酸化蛋白激酶Aβ抗体 规格: 0.1ml
RNF160/ZNF294 环指蛋白160抗体 规格: 0.2mlCCDC134 卷曲螺旋结构域蛋白134抗体 规格: 0.2ml
SEK1/MKK4 丝裂原活化蛋白激酶激酶4抗体 规格: 0.2mlWnt1 信号通路Wnt1抗体 规格: 0.1ml
Aspartate Aminotransferase 谷草转氨酶抗体 规格: 0.2mlGoat Anti-human IgG/HRP 辣根过氧化物酶标记的羊抗人IgG 规格: 0.1ml
TGF beta R2/TGFBR2 转移生因子β受体2抗体(TGF-βRⅡ) 规格: 0.2mlCCNDBP1/GCIP 周期素D结合蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Goat Anti-rat IgG/PE-CY5 PE-CY5标记的羊抗大鼠IgG 规格: 0.1mlNecdin 生YZ蛋白NDN抗体 规格: 0.2ml
PCDHGA2 原钙粘蛋白γA2抗体 规格: 0.2mlNAIP 神经细胞凋亡YZ蛋白抗体 规格: 0.2ml
hnRNP U 异质核糖核蛋白U抗体 规格: 0.2mlRabbit Anti-human IgM/Bio 生物素标记的兔抗人IgM 规格: 0.3ml
施马伦贝格病毒PCR检测试剂盒费用phospho-Rab24(Tyr17) 磷酸化ras基因相关蛋白Rab24抗体 规格: 0.1mlRabbit Anti-dog IgG/APC APC标记的兔抗狗IgG 规格: 0.1ml
IGF1R/CD221 胰岛素样生因子I受体抗体 规格: 0.1mlα-Synuclein 核突触蛋白抗体 规格: 0.1ml
Mycobacterium human 人结核杆菌菌体蛋白抗体 规格: 0.2mlWDR16 WD重复蛋白16抗体 规格: 0.2ml
Mouse anti-human IgG ascites 小鼠抗人IgG腹水 规格: 1mlCPLA2 胞浆型磷脂酶A2抗体 规格: 0.2ml
HABP2 透明质酸结合蛋白2抗体 规格: 0.2mlSDF-1/CXCL12 基质细胞衍生因子-1抗体 规格: 0.1ml
Rabbit Anti-Monkey IgM/Gold 胶体金标记的兔抗猴IgM 规格: 0.5mlHDHD2B/LHPP HDHD2B蛋白抗体 规格: 0.2ml
HPRG/HRG 组氨酸富含脯氨酸糖蛋白抗体 规格: 0.1mlAMH/MIS Muellerian缪勒管激素YZ因子抗体 0.2ml
Rabbit anti-Rat IgG whole serum 兔抗大鼠IgG抗清 规格: 1mlMouse Anti-human IgM/Bio 生物素标记的小鼠抗人IgM 规格: 0.3ml
meso-2,3-Dibromosuccinic acid2,3-二溴丁二酸608-36-6
3-Hydroxyquinoline3-羟基喹啉580-18-7
Tryptic Soy Broth)(T胰蛋白胨大豆肉汤(TSB)
反应五要素:
施马伦贝格病毒PCR检测试剂盒费用参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。