使用及效果:将本产品15 μL 与用户自备的模板,引物和水共15 μL 混合后,直接进行PCR反应(PCR 参数由用户自己确定),反应结束后直接取10 μL 电泳检查扩增结果。
1,4-DibroMobenzene对二溴106-37-6
2-(2-Aminoethoxy)ethanol二甘醇胺929-06-6
5-Methyl-2-pyrazinecarboxylic acid2-羧基-5-基吡嗪5521-55-1
2,2,6,6-TETRAMETHYL-3,5-HEPTANEDIONE二叔酰烷1118-71-4
N-BOC-D-Arginine hydrochlorideBOC-D-精氨酸酸35897-34-8
N-Cyanoimido-S,S-dimethyl-dithiocarbonateN-基二硫代亚胺碳酸二酯10191-60-3
Acrylyl chloride丙酰814-68-6
Magnesium tert-butoxide叔丁醇镁32149-57-8
C.I. 75710槲皮素-7-O-葡萄糖苷491-50-9
Decyltrimethylammonium chloride十烷基三基化铵10108-87-9
2-(Phenylthio)aniline2-氨基二硫1134-94-7
Zinc citrate dihydrate柠檬酸锌(二水合物)5990-32-9
1-Bromo-2-(1-methylethyl)benzene1-溴-2-异丙基7073-94-1
HESPERETIN橙皮素520-33-2CCDC56 卷曲螺旋结构域蛋白56抗体 规格: 0.2ml
phospho-CDH2 (Tyr820) 磷酸化N-钙粘附分子抗体 规格: 0.1ml
SCHAD/HADHSC(mouse, rat) 短链L-3羟烷基辅酶A脱酶抗体(小鼠,大鼠) 规格: 0.2ml
FAM89B/MMTV-R 瘤病毒受体同源蛋白抗体 规格: 0.2ml
Rabbit Anti-Guinea pig IgG/AP 碱性磷酸酶(AP)标记的兔抗豚鼠IgG 规格: 0.1ml
巴西副球孢子菌PCR检测试剂盒说明书Junctophilin 4 连接蛋白JPH4抗体 规格: 0.2ml
G Protein alpha Inhibitor 1 G蛋白αYZ蛋白1抗体 规格: 0.2ml
Phospho-PDPK1(Tyr9) 磷酸化3磷酸肌醇依赖性蛋白激酶1抗体 规格: 0.1ml
phospho-IL-1R1(Tyr496) 磷酸化白介素1受体1抗体 规格: 0.1ml
ANKRD22 锚蛋白重复结构域蛋白22抗体 规格: 0.2ml
INSC 有丝分裂相关蛋白INSC抗体 规格: 0.2ml
albumin/AFM 人清白蛋白抗体 规格: 0.2ml
KLHDC9 KLHDC9蛋白抗体 规格: 0.2ml
反应五要素:
巴西副球孢子菌PCR检测试剂盒说明书参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGCZ好随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是Z末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列Z好有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。