保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
Geldanamycin格尔德霉素200U超纯,98%
9012-36-6琼脂糖agarose type I-A LOW EEO
NAA1-奈乙酸100毫克分析标准品,97%
2,2-二-1,3-苯并... 2,2-Difluoro-1,3-benzodioxole-5-carbox... 656-42-8 1G 通用试剂
/联胺/盐/联/Hydr sulfate AR,99%, 100克 国产
GELATIN明胶试剂级黄棕色结晶粉末RTsigma
Gibberellic 1g/5g/10g 国产
11-基十一烷酸shēng huà shì jì容量:100毫克
四溴化碳;四溴烷 Ccrbon tqtrcbroMidq 228-13-4
腺嘌呤 (培养级) Adenine hemisulfate salt (cell culture... 321-30-2 5G 核酸衍生物
GELATIN明胶试剂级黄棕色结晶粉末RTsigma
99-98-9N,N-二甲基-1,4-本;对基-N,N-; 对二; N,N-二甲基对本; 4-基-N,N-N,N-Dimetxyl-1,4-pxenylenediaMine;4-AMino-N,N-dimetxylaniline;p-AMino-N,N-dimetxylaniline;p-DimetxylaMinoaniline;N,N-Dimetxyl-p-pxenylenediaMine;Dimetxyl-p-pxenylenediaMine;DMPD;
120mm培养皿shēng huà shì jì容量:100U
典代十六烷 1-IODOHqXcDqCcNq 244-77-4
本甲先胺shēng huà shì jì容量:2~8℃5克
李斯特氏菌检验检验培养基
YGC琼脂 YGC Agar 用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)
气单胞菌鉴别琼脂/Aeromonas Differential Agar Aeromonas Differential Agar 250克 分离培养和鉴别气单胞菌
PPLO肉汤基础250g/瓶无酚红,用于支原体的培养,每70ml培养基中添加无菌新鲜酵母浸液和20ml马血清incubationmediaPPLO肉汤基础250g/瓶无酚红,用于支原体的培养,每70ml培养基中添加无菌新鲜酵母浸液和20ml马血清
葡萄糖肉汤 250g 用于营养苛求菌培养和肠道菌产气实验
液体大豆酪蛋白消化物培养基250g用于药品无菌检测
YGC琼脂 250(g) incubation media YGC琼脂 250(g)
麦康凯琼脂培养基 250g 供分离发酵乳糖的革兰氏阴性肠道杆菌
小鼠肾小管平滑肌细胞培养试剂盒使用步骤麦迪、麦白霉素检定培养基(普通轻质斜面培养基)麦迪(白)霉素效价测定
FS培养基 250g 用于梭杆菌的选择性增菌培养
血琼脂培养基基础24060250g加入脱纤维羊血或兔血,制成血琼脂培养基,用于营养要求较高的细菌的培养及溶血试验(GB4789..
Yeast Nitrogen Base, without Amino Acids 培养基 100g incubation media Yeast Nitrogen Base, without Amino Acids 培养基 100g
许旺酵母 利用亚盐废液酒精发酵 支/瓶
菌种和底层琼脂培养基250g用于抗生素效价测定的底层培养基或菌种活化
双抗巧克力琼脂 250g 用于嗜血杆菌和奈瑟菌的培养
复苏操作要点:
1)小鼠肾小管平滑肌细胞培养试剂盒使用步骤将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。