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小鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒品Pai

产品信息
小鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒品牌收到后,在倒置显微镜下观察整个细胞生长情况,如果细胞未长满,用75%酒精喷洒整个瓶消毒后放到超菌台内,严格无菌操作,打开细胞培养瓶,留10ml培养液继续培养。
小鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒品Pai现货供应,质量有保证、价格优惠、实验效果好,我司为您提供免费代测服务,同时提供价格、说明书、规格、用途、实验原理等相关操作说明,了解更多新鲜原代细胞点击进入!

小鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒品Pai【Mouse Coronary PrimaCell: Normal Coronary Artery Endothelial Cells】
冠状动脉是供给心脏血液的动脉,起于主动脉根部,分左右两支,行于心脏表面。其中,小鼠冠状动脉内皮细胞分离自正常小鼠冠状动脉内皮细胞,呈单层扁平分布。内皮细胞或血管内皮是一薄层的专门上皮细胞,由一层扁平细胞所组成。它形成血管的内壁,是血管管腔内血液及其他血管壁(单层鳞状上皮)的接口。内皮细胞是沿着整个循环系统,由心脏直至Z少的微血管。小鼠冠状动脉内皮细胞传3-5代仍可以保持原代细胞的分化状态,进而可以用于评估体外药物模型系统和调节特定基因的遗传功能。虽然冠状动脉内皮组织机械韧性很强,但利用本公司试剂盒中提供的冠状动脉内皮组织分离体系来分离,EDTA/EGTA处理过的冠状动脉内皮组织能使得冠状动脉内皮细胞一些功能特性发生改变,从而将冠状动脉内皮细胞分离开来。本试剂盒适用于分离培养小鼠冠状动脉内皮细胞。本体系提供了的组织分离条件,分离单个细胞的效率是已出版文献中所报道的5~6倍。此外,本体系还能保证所分离的细胞在培养基中具有很高的活性。利用的成纤维YZ体系,可以程度地降低所培养的冠状动脉内皮原代细胞中成纤维细胞的含量。小鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒适合于培养小鼠的冠状动脉内皮细胞。本试剂盒包含:(1)OptiTDSTM小鼠冠状动脉内皮细胞组织解离液(3×1ml)(2)小鼠冠状动脉内皮细胞组织处理缓冲液(100ml)(3)FibrOutTM小鼠冠状动脉内皮细胞成纤维YZ剂(1ml(500x))(4)小鼠冠状动脉内皮组织洗液(5x100ml)(5)小鼠冠状动脉内皮细胞生长因子(1ml500x)及血清(5x10ml)(6)小鼠冠状动脉内皮细胞基础培养基(5x100ml)(7)小鼠冠状动脉内皮组织预备液(1x100ml)(8)小鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒使用说明书

发货:客户可根据自身科研项目的需要选择不同类型的细胞培养瓶和相应的细胞密度。公司提供的细胞有标准的鉴定流程,保证细胞的纯度在90%以上,且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。发货的新鲜细胞还包含:1、发货的T25方瓶中装满50ml左右完全培养基;2、说明书及注意事项;3、公司售后服务标准。
      保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
细胞种类:
小鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒品Pai冻存
对培养的细胞进行冻存的方法是将细胞置于含有(DMSO)等冷冻保护剂的完全培养基中于液氮中储存。冷冻保护剂可降低培养基的冰点,并可减缓冷却速度吗,大大降低冰晶形成的危险  (冰晶可损伤细胞,导致细胞死亡)。
注:DMSO 可促进有机分子进入组织。操作含DMSO的试剂时,应采用与此类物质安全危害相适应的设备和操作规范,并应按照当地法规处置此类试剂。 
细胞冻存指导原则
冻存细胞系以备将来之用时,必须遵守以下原则。与其他细胞培养操作一样,我们建议您严格遵守您所用细胞系附带的操作说明,以便获得结果。 
1)小鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒品Pai在高细胞浓度情况下进行培养细胞的冻存,并且细胞传代次数尽可能少。确保冻存前活细胞百分比至少为90%。请注意冻存条件取决于所用细胞系。 
2)细胞应缓慢冷冻,可使用可控制降温速度的低温冰箱或者低温冷冻容器使温度每分钟大约降低1°C。
3)必须使用推荐的冻存培养基。冻存培养基中应含有 DMSO 或者甘油等冷冻保护剂
4)将冷冻的细胞于 -70°C 以下温度储存;温度高于 -50°C 时,冷冻的细胞将开始变质。 
5)必须使用无菌冻存管储存冷冻的细胞。装有冷冻细胞的冻存管可浸于液氮或者在液氮上方的气相空间内保存 
6)必须穿戴个人防护设备。 
7)所有与细胞接触的溶液和设备均应为无菌状态。必须采用正确的无菌技术,并且在层流通风橱内进行。

G418SULFATEG418盐超纯级100MG108321-42-2COLD
34722-90-2溴百里酚蓝钠盐BTB
4-bromo-3-Thiopxenecarboxylic acid etxyl ester 224449-33-6
1,2-二溴 1,2-Dibromoethane-d4,99% 22581-63-1 5G 表面活性剂
胆盐5号 Nc
G418SULFATEG418盐超纯级
59163-91-6三扶甲磺酸亚铁IRON(II) TRIFLUOROmetxANESULFONATE
3',6'-Dichlorofluoran3ˊ,6ˊ-二录荧光橙红10毫升BR,水溶,10%
E-2-辛烯醛 (E)-2-Octenal,≥94% 2548-87-0 5ML 通用试剂
藜芦醛/焦儿茶醛二甲醚/绿藜芦醛/香草醛甲醚/香兰素甲醚/甲基香兰素/3,4-二甲氧基3,4-Dimethoxy AR,98%, 100克 国产/进口
G418ANTIBIOTICSOLUTIONG418盐, 100mM溶液生物技术级20MLCOLD
1187-84-4S-甲基-L-半胱酸S-metxyl-L-cysteine
DL-TrytophanDL-胰化蛋白基酸10克BR,99%
三(硅基)硅烷 Tris(trimethylsilyl)silane , ≥90.0% 1873-77-4 1ML 多肽试剂
本并二唑,英文名或英文缩写:Benzimidazole,级别:AR,99%,规格:25克
Fortum
WL营养琼脂 WL Nutrient Agar 用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
卵黄高盐琼脂基础 Egg-Yolk Salt Agar Base 250克 生物制品金黄色葡萄球菌选择性分离
溶血琼脂基础250g/瓶用于鼠疫杆菌的培养,需添加脱纤维兔血5070ubationmedia溶血琼脂基础250g/瓶用于鼠疫杆菌的培养,需添加脱纤维兔血50701
桔汁琼脂 250g 用于饮料中耐酸细菌的分离培养
TryposecSoyaAgarMedium
WL营养琼脂 250(g) incubation media WL营养琼脂 250(g)
乳糖胆盐发酵培养基 250g 用于多管发酵法测定食品、药品、纯净水、矿泉水和一次性使用卫生用品中大肠菌群、粪大肠菌群和大...
小鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒品Pai氏葡萄糖液体培养基Sabouraud’sGlucoseBrothMedium用于药品YJ剂效力检测中细菌检测
AnaerobicBeefLiverBroth
LittmanAgar
Wilkns-Chalgren琼脂 250(g) incubation media Wilkns-Chalgren琼脂 250(g)
Fraser添加剂 Fraser Supplement 10毫升 添加到HB4193中,用于李氏菌的选择性增菌培养
CHO培养基基础250用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia方法)incubationmediaCHO培养基基础250用于厌氧菌的糖生化反应(Acumedia方法)
3%氯三糖铁(TSI)琼脂 250g 用于副溶血性弧菌的三糖生化试验
MUG营养琼脂(NA-MUG)用于滤膜法检测生活饮用水及其水源水中大肠埃希氏菌
WILKINS-CHALGREN琼脂 WILKINS-CHALGREN Agar 用于厌氧菌的分离培养
土霉素葡萄糖酵母粉琼脂基础 OGY Agar 250克 霉菌、酵母菌分离培养和计数
22250用于海生细菌的培养和计数incubationmedia22250用于海生细菌的培养和计数
甘露醇氯琼脂 250g 用于金黄色葡萄球菌的选择性分离培养(ZG药典)
细胞培养的优点:
1.小鼠冠状动脉内皮细胞培养试剂盒品Pai研究的对象是活细胞
在实验过程中,根据要求可始终保持细胞活力,并可长时间监控、检测甚至定量评估一部分活细胞的情况,包括活细胞的形态、结构、生命活动等。
2.研究条件可以人为控制
pH、温度、氧气、二氧化碳、张力等物理化学的条件,可以根据实际进行人为的控制,同时,可以施加化学、物理、生物等因素作为条件而进行实验观察,这些因素同样可以处于严格控制之下。
3.研究的样本可以达到比较均一性
通过细胞培养一定代数后,所得到的细胞系则可以达到均一性而属于同一类型的细胞,需要时,可采用克隆化等方法使细胞达到纯化。
4.研究内容便于观察、检测和记录
采用各种研究技术:如倒置生物显微镜、荧光显微镜、电子显微镜、流式细胞术、激光共焦显微镜、免疫组织化学、原位杂交、同位素标记等各种仪器设备  记录方式可采用摄影照片、缩时电影、电视等多种手段。
5.研究的范围比较广泛
应用的学科领域较为宽广,如细胞学、免疫学、肿瘤学、生物化学、遗传学、分子生物学等; 
适用的对象范围广,从低等动物到高等动物,一种动物的不同年龄阶段以及不同组织,都可进行有针对性的研究。
6.研究的费用相对较经济
可提供大量、同一时期、重复性好的、生物学性状相似的实验对象。

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