保存和应用:客户可以根据自己的需求选择新鲜或者冻存的原代细胞,如是新鲜原代细胞,客户收到细胞后应立即将其放入CO2细胞培养箱内静置后2-3h,再进行后续的实验操作。如是冻存细胞,客户收到细胞后应立即将其放入液氮、-80℃冰箱或立即进行复苏。该细胞只可用于科研,不得用于临床应用。
溶菌酶5g炭疽杆菌检测用配套试剂
FRASER Listeria Selective Enrichment Broth( base) 1.10398.0500 MERCK默克 incubation media FRASER Listeria Selective Enrichment Broth( base) 1.10398.0500 MERCK默克
改良EC新生霉素增菌肉汤基础(mEC+n) 250g 用于致病性大肠杆菌O157:H7的增菌培养(GB/T 4789.36-2008, SN/T 1827-2006和SN/T0973-2000)。
兔间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Rabbitbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
UBA培养基 250g 用于啤酒中厌氧菌检测
牛肝颗粒同肝汤配套使用
Fraser Broth Base incubation media Fraser Broth Base
变形杆菌 支/瓶
啶酮酸5.0mg/支*5每支添加于225mlHBJ005中制成LB1肉汤
玫瑰红琼脂 250g 用于霉菌、酵母菌计数
Povidone-iodine(liquid)
Fluid thilglycolate medium 疏基乙酸盐培养基 1.08191.0500 MERCK默克 incubation media Fluid thilglycolate medium 疏基乙酸盐培养基 1.08191.0500 MERCK默克
亚碲酸(山梨醇麦康凯培养基冻干配套试剂) 1.25mg/支x10 每支添加于500ml(025102)中配成山梨醇麦康凯培养基。
狗间质干细胞成软骨诱导分化完全培养基Thedogbonemarrowmesenchymalstemcellsintochondrocytesinduceddifferentiationofcompletemedium
萘啶酮酸(5.0mg) 5.0mg/支*5
DABSUBSTRATETAETS3.3'-二基联本胺 生物技术级白色紫色斑点至浅薰衣草色FROZENsigma
癸二醋;忻二加醋;皮脂醋 Sqbccic ccid;Dqccnqdioic ccid;1,8-Octcnqdiccrboxylic ccid;Sqbccylic ccid 111-0-6
5-metxoxycarbonyl-2-metxylpxenylboronic acid 876189-18-3
大豆苷 Daidzin (≥98%,HPLC) 552-66-9 20MG 标准品
L-甘-酪二肽/甘酰-L-酪酸/Glycyl-L-Tryosine BR,99% 1克 国产/进口
DABSUBSTRATETABS5MG/240MG3.3'-二基联本胺 生物技术级50 TAETSFrozen
10257-55-3亚钙CalciuM sulfite
G-6-P-Na26-嶙酸葡萄糖二钠盐25毫克高纯,98%
盐酸阿霉素 Doxorubicin hydrochloride,98.0-102.0% 25316-40-9 25MG 通用试剂
人体直肠癌组织提取物规格L-精酸 L-Arginine (cell culture tested, ≥98.... 74-79-3 25G 基酸
DABSUBSTRATETABS5MG/240MG3.3'-二基联本胺 生物技术级100 TAETSFrozen
硅氧烷与聚硅氧烷 VINYL TqRMINcTqD POLYDIMqTHYLSILOXcNq 68083-19-
5-Formylthiopxene-2-carboxylic acid metxyl ester 67808-64-4
2-羟基-4,6-二甲氧... 4-Hydroxy-2-bu,97% 90-24-4 1G 通用试剂
三聚/2,4,6-三-1,3,5-三嗪/三聚酰/脲酰/尿酰/Cyanuric chloride BR,98%, 250/1000克 进分
复苏操作要点:
1)人体直肠癌组织提取物规格将培养基在37℃水浴锅预热;准备一个15mL无菌的离心管,加入8mL预热培养基。
2)将冻存细胞从液氮罐中取出,快速放入37℃水浴锅中复温(可准备一洁净的烧杯,装满37℃的水,细胞冻存管取出后迅速放入烧杯内,再逐步转移到水浴锅中)。轻轻晃动冻存管,使细胞能在1~2min内完全解冻,使细胞能尽快通过Z易受损的温度段(-5~0℃)。注意冻存管管口不能没入水中,BRL(大鼠肝细胞)避免引起污染。 3)用75%酒精擦拭冻存管后再置于超净台内,将管内细胞转移至准备好的离心管内,轻轻吹打液体,使细胞均匀分散,降低DMSO浓度,吹打时避免产生气泡。用新鲜培养基洗管壁2次,均转移至离心管内。
4)800rpm离心5min,弃上清,加入新鲜的培养基,吹打制成细胞悬液。
5)将细胞悬液转移至T25细胞瓶内,补加适量的培养基,轻轻晃动细胞瓶使细胞分布均匀,放入温箱内培养。
6)第二天观察细胞贴壁生长情况,换新鲜培养基以去除死细胞。继续培养,待细胞长至80~90%汇合时正常传代。一般刚复苏的细胞需经过2~3次传代,细胞活力恢复后才能进行后续的实验。