普拉洛芬原料药生产厂家
- 产地：中国大陆
- 供应商：福州腾远生物科技有限公司
- 供应商报价：电议
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普拉洛芬原料厂家价格|XY镇痛类
中文名称:普拉洛芬
中文同义词:2-(5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基)丙酸;泊米布洛芬;普拉洛芬(标准品);PRANOPROFEN 普拉洛芬;普拉洛芬 (泊米布洛芬)
英文名称:Pranoprofen
CAS号:52549-17-4
分子式:C15H13NO3
分子量:255.27
EINECS号:1308068-626-2
下延产品：普拉洛芬片、滴眼液
运用：普拉洛芬滴眼液临床用于ZL眼部炎症有较好的疗 效, 其CF中所含的苯扎氯铵为YJ剂
用法用量：按配方比例添加
含量：99%
外观：白色粉状
包装：25KG/纸板桶
药效学有YZ前列腺素生物合成的作用，对溶酶体酶有稳定化作用及YZ溶酶体酶分泌的作用。
1.镇痛作用：
本品对硝酸银关节炎(大鼠)RandallSeliffo法(大鼠)、刀豆球蛋白A关节炎(大鼠)的疼痛反应，苯基苯醌法(小鼠)所致炎症性疼痛、以及卵白蛋白诱发的变应性关节炎(豚鼠)的持续疼痛，显示比XY痛，布洛芬、阿司匹林更强的YZ作用。
2.XY作用：
（1）对急性炎症的作用：对角叉菜胶，白陶土所致的足浮肿(大鼠、小鼠)，显示比布洛芬、阿司匹林强而与XY痛相等的YZ作用;对伊文斯蓝-角叉莱胶胸膜炎(大鼠)的渗出性反应，显示比XY痛、布洛芬、阿司匹林更强的YZ作用;对紫外线红斑(豚鼠)显示比XY痛、布洛芬、阿司匹林更强的YZ作用。
（2）对慢性炎症的作用：对棉球法(小鼠、大鼠)形成的肉芽肿显示比布洛芬、阿司匹林强而与XY痛同等的YZ作用。
3.解热作用：
对TTG(来自绿脓杆菌的复合多糖体)所致发热(兔)显示比XY痛、布洛芬、阿司匹林更强的YZ作用，对正常体温几无影响。
4.对炎症部位前列腺素的影响：
变形性膝关节病变患者每天口服225mg共2 周，发现膝关节液中的前列腺素E浓度低下。
药动学口服后，自消化道迅速吸收、血中浓度于1h后达峰值、半衰期为1.5 h。慢性风湿性关节炎患者口服本品75mg，关节液中浓度于3h后达峰值，半衰期为3.5h。服药后7h内血中浓度的药有54%向关节液中移行。原型药物及葡萄糖醛酸结合物在24h内自人尿排泄45%～。
注意事项1.禁用于消化性溃疡患者、有严重血液异常的患者。严重肝脏病、肾脏病患者，对本品过敏者及有阿司匹林哮喘史者。
2.慎用于有消化性溃疡史、有过敏史者，支气管哮喘患者。
3.孕妇、授乳妇女、早产儿、新生儿、婴儿、小儿用药的安全性尚未确立。妊娠末期的大鼠用药可引起胎儿动脉收缩。。
4..长期服用要定期检查尿、血及肝功能，异常时应减量、停药。为防止掩盖感染，应并用适当的KJ药，并仔细观察。老年人及儿童限用必需的Z小剂量。
5.本品可增强香豆素类抗凝药如华法林等作用，合用时应减量慎用，本品不应与其他XY镇痛药合并使用。
【注意】此信息长期有效！！可随时咨询！！
普拉洛芬原料厂家价格|XY镇痛类
中文名称:普拉洛芬
中文同义词:2-(5H-[1]苯并吡喃[2,3-b]吡啶-7-基)丙酸;泊米布洛芬;普拉洛芬(标准品);PRANOPROFEN 普拉洛芬;普拉洛芬 (泊米布洛芬)
英文名称:Pranoprofen
CAS号:52549-17-4
分子式:C15H13NO3
分子量:255.27
EINECS号:1308068-626-2
下延产品：普拉洛芬片、滴眼液
运用：普拉洛芬滴眼液临床用于ZL眼部炎症有较好的疗 效, 其CF中所含的苯扎氯铵为YJ剂
用法用量：按配方比例添加
含量：99%
外观：白色粉状
包装：25KG/纸板桶
药效学有YZ前列腺素生物合成的作用，对溶酶体酶有稳定化作用及YZ溶酶体酶分泌的作用。
1.镇痛作用：
本品对硝酸银关节炎(大鼠)RandallSeliffo法(大鼠)、刀豆球蛋白A关节炎(大鼠)的疼痛反应，苯基苯醌法(小鼠)所致炎症性疼痛、以及卵白蛋白诱发的变应性关节炎(豚鼠)的持续疼痛，显示比XY痛，布洛芬、阿司匹林更强的YZ作用。
2.XY作用：
（1）对急性炎症的作用：对角叉菜胶，白陶土所致的足浮肿(大鼠、小鼠)，显示比布洛芬、阿司匹林强而与XY痛相等的YZ作用;对伊文斯蓝-角叉莱胶胸膜炎(大鼠)的渗出性反应，显示比XY痛、布洛芬、阿司匹林更强的YZ作用;对紫外线红斑(豚鼠)显示比XY痛、布洛芬、阿司匹林更强的YZ作用。
（2）对慢性炎症的作用：对棉球法(小鼠、大鼠)形成的肉芽肿显示比布洛芬、阿司匹林强而与XY痛同等的YZ作用。
3.解热作用：
对TTG(来自绿脓杆菌的复合多糖体)所致发热(兔)显示比XY痛、布洛芬、阿司匹林更强的YZ作用，对正常体温几无影响。
4.对炎症部位前列腺素的影响：
变形性膝关节病变患者每天口服225mg共2 周，发现膝关节液中的前列腺素E浓度低下。
药动学口服后，自消化道迅速吸收、血中浓度于1h后达峰值、半衰期为1.5 h。慢性风湿性关节炎患者口服本品75mg，关节液中浓度于3h后达峰值，半衰期为3.5h。服药后7h内血中浓度的药有54%向关节液中移行。原型药物及葡萄糖醛酸结合物在24h内自人尿排泄45%～。
注意事项1.禁用于消化性溃疡患者、有严重血液异常的患者。严重肝脏病、肾脏病患者，对本品过敏者及有阿司匹林哮喘史者。
2.慎用于有消化性溃疡史、有过敏史者，支气管哮喘患者。
3.孕妇、授乳妇女、早产儿、新生儿、婴儿、小儿用药的安全性尚未确立。妊娠末期的大鼠用药可引起胎儿动脉收缩。。
4..长期服用要定期检查尿、血及肝功能，异常时应减量、停药。为防止掩盖感染，应并用适当的KJ药，并仔细观察。老年人及儿童限用必需的Z小剂量。
5.本品可增强香豆素类抗凝药如华法林等作用，合用时应减量慎用，本品不应与其他XY镇痛药合并使用。
【注意】此信息长期有效！！可随时咨询！！
