2. 两管式 RT-PCR，一次 RT 反应产物可以作为多次 PCR 的模板。本试剂盒提供 10 次的 RT 反应试剂和 50 次的 PCR 试剂。
3. 引物经过优化，特异性高，引物是根据基因的保守区域设计，适用于所有强、中、弱新城疫毒株，产物长度为 421 bp。
4. PCR mix 中含上样染料，PCR 后可以直接上样电泳。
Neisseria gonorrhoeae淋病奈瑟菌PCR试剂盒品Pai产品特点：
高特异性：与其他病毒无交叉反应，无非特异性扩增；
高灵敏度：检测灵敏度可达10~100拷贝；
操作简便：该系列所有试剂均采用相同的体系和条件，可同时进行多个检测；
高通量：多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
HIF-1α 大鼠低氧诱导因子1α 规格：48T/96T
LDL-IC 大鼠低密度脂蛋白免疫复合物 规格：48T/96T
大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit，48T/96T 大鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA Kit，48T/96T 规格：48T/96T
PP 大鼠蛋白磷酸酶 规格：48T/96T
PKB 大鼠蛋白激酶B 规格：48T/96T
CCK 大鼠胆囊收缩素/肠促胰酶肽 规格：48T/96T
CETP 大鼠胆固醇酯转移蛋白 规格：48T/96T
MCP-4/CCL13 大鼠单核细胞趋化蛋白4 规格：48T/96T
MCP-3/CCL7 大鼠单核细胞趋化蛋白3 规格：48T/96T
MCP-2/CCL8 大鼠单核细胞趋化蛋白2 规格：48T/96T
MCP-1/CCL2/MCAF 大鼠单核细胞趋化蛋白1 规格：48T/96T
Big ET 大鼠大内皮素 规格：48T/96T
Big ET 大鼠大内皮素 规格：48T/96T
PRL 大鼠催乳素 规格：48T/96T
GNRHR-Ab 大鼠促性腺激素释放激素受体抗体 规格：48T/96T
GnRHR 大鼠促性腺激素释放激素受体 规格：48T/96T
GnRH 大鼠促性腺激素释放激素 规格：48T/96T
GRH 大鼠促生长激素释放激素 规格：48T/96T
ACTH 大鼠促肾上腺皮质激素 规格：48T/96T
CRH 大鼠促肾上皮质激素释放激素 规格：48T/96T
FSH 大鼠促卵泡素 规格：48T/96T
TRH 大鼠促甲状腺素释放激素 规格：48T/96T
TSH 大鼠促甲状腺素 规格：48T/96T
LH 大鼠促黄体激素 规格：48T/96T
E3 大鼠雌三醇 规格：48T/96T
E 大鼠雌激素 规格：48T/96T
ER 大鼠雌二醇受体 规格：48T/96T
E2 大鼠雌二醇 规格：48T/96T
VLA 大鼠迟现抗原 规格：48T/96T
SOD 大鼠超氧化物歧化酶 规格：48T/96T
hs-CRP 大鼠超敏C反应蛋白 规格：48T/96T
iFABP 大鼠肠脂肪酸结合蛋白 规格：48T/96T
CFH 大鼠补体因子H 规格：48T/96T
C5a 大鼠补体片断5a 规格：48T/96T
C3a 大鼠补体片断3a 规格：48T/96T
C4 大鼠补体蛋白4 规格：48T/96T
C3 大鼠补体蛋白3 规格：48T/96T
M2-PK 大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶 规格：48T/96T
MDA 大鼠丙二醛 规格：48T/96T
EGF 大鼠表皮生长因子 规格：48T/96T
PY 大鼠吡啶交联物 规格：48T/96T
BTA 大鼠膀胱肿瘤抗原 规格：48T/96T
Cys-C 大鼠半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C 规格：48T/96T
LIFR 大鼠白血病YZ因子受体 规格：48T/96T
ALCAM 大鼠白细胞活化黏附因子 规格：48T/96T
CD44 大鼠白细胞分化抗原44 规格：48T/96T
CD30 大鼠白细胞分化抗原30 规格：48T/96T
LTE4 大鼠白三烯E4 规格：48T/96T
LTC4 大鼠白三烯C4 规格：48T/96T
Neisseria gonorrhoeae淋病奈瑟菌PCR试剂盒品PaiLTB4 大鼠白三烯B4 规格：48T/96T
IL-4 大鼠白介素4 规格：48T/96T
IL-3 大鼠白介素3 规格：48T/96T
IL-2R 大鼠白介素2受体 规格：48T/96T
IL-2sRβ 大鼠白介素2可溶性受体β链 规格：48T/96T
IL-2sRα 大鼠白介素2可溶性受体α链 规格：48T/96T
Neisseria gonorrhoeae淋病奈瑟菌PCR试剂盒品Pai以参照物为标准，对PCR终产物进行分析或对PCR过程进行监测，从而达到评估样本中靶基因的拷贝数，称为定量PCR。定量PCR的可行性定量一般是在PCR扩增的指数期进行的。
2、定量PCR定量的理论依据是什么？
特定的待扩增基因片段起始含量越大，则指数扩增过程越短，当扩增速率趋于稳定后，则无论原来样品中起始模板含量多少，扩增片段的含量通常是一样的。
理想的扩增结果：Y=X×2n 其中Y代表扩增产物量， X代表PCR反应体中的原始模板数 n为扩增次数；理论上PCR扩增效率为，PCR产物随着循环的进行成指数增长，但实际上：DNA的每一次复制都不完全，即每一次扩增中，模板不是呈2的倍增长；实际应为：Y= X(1+E)n ，其中E 代表扩增效率：E = 参与复制的模板/总模板，通常E≤1，E在整个PCR扩增过程中不是固定不变的。通常X 在 1～105拷贝、循环次数n≤30时，E 相对稳定，原始模板以相对固定的指数形式增加，适合定量分析，这也就是所谓的指数期；随着循环次数n的增加（>30次），E值逐渐减少，Y 呈非固定的指数形式增加，进入平台期。
3、荧光定量PCR定量的理论模式又是什么？
PCR是对原始待测模板核酸的一个扩增过程，任何干扰PCR指数扩增的因素都会影响扩增产物的量，使得PCR扩增终产物的数量与原始模板数量之间没有一个固定的比例关系，通过检测扩增终产物很难对原始模板进行准确定量。近年来研究人员通过大量的实践，研究了相对准确的定量PCR方法，即荧光定量PCR。
