利用 SDS 裂解细胞 ，并用酸性苯酚分级提取细胞总 RNA, 这是一种适合于处理 mRNA 含量相对较低、内源性 RNase 活性较髙的细胞的方法，该方法 RNA 损失极少，简便易行 ，可同时处理多个样品。对大多数细胞株来说，在一个直径 90mm 培养皿中培养细胞 ，其 RNA 收率为 100〜200ug。
尤钙镁离子磷酸缓冲盐溶液EDTASDS乙酸钠水平衡的苯酚 乙醇Tris-ClNaCL
一 材料与设备1)尤钙镁离子磷酸缓冲盐溶液 (PBS)2)10 mmol/L EDTA (pH8.0 )3)0.5% SDS 4)0. l mol/L 乙酸钠（pH 5.2 ) 5)水平衡的苯酚 6)乙醇 7)l mol/L Tris-Cl (pH8.0 ) 8)5 mol/L NaCL
