中文名：利多卡因碱
中文别名：2-二乙氨基-2′,6-′二甲基乙酰苯胺 昔罗卡因;赛罗卡因;利多卡因;利度卡因;利多卡因碱;利多卡因D6;利多卡因D10;利多卡因 1KG;利多卡因(标准品);盐酸利多卡因 (碱基)
英文名：Linocaine Base
英文别名：Xilina;Xllina;Xyline;Anbesol;L-Caine;Rucaina;Solcain;Xycaine;Xylotox;Cuivasil
分子式：C14H22N2O
分子量：234.34
CAS号：137-58-6
危险品标志 :Xn,T,F
危险类别码 :22-39/23/24/25-23/24/25-11
安全说明 :22-26-36-45-36/37-16-7
危险品运输编号 :3249
WGK Germany :3
RTECS号:AN7525000
HazardClass :6.1(b)
PackingGroup :III
沸点：bp4 180-182°; bp2 159-160°
熔点：66-69°C
闪点： 9℃
外观及性状：80目白色粉状
含量:99%
包装:25kg/纸板桶
用途：盐酸利多卡因中间体
多卡因是一种局部麻醉药,又称赛罗卡因，近年来已经取代普鲁卡因，广泛应用于美容整形手术中进行局部浸润麻醉，它通过YZ神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用。其脂溶性、蛋白结合率均高于普鲁卡因，穿透细胞能力强，起效快，作用时间长，作用强度是普鲁卡因的4倍。
临床应用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。为了延长麻醉的时间，减少利多卡因的中毒等副作用，可在麻醉药中加入肾上腺素。
利多卡因也可用于ZL急性心肌梗死后室性早搏、室性心动过速、于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常,包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用
其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。但对室上性心律失常通常无效。
该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
用途：盐酸利多卡因中间体
多卡因是一种局部麻醉药,又称赛罗卡因，近年来已经取代普鲁卡因，广泛应用于美容整形手术中进行局部浸润麻醉，它通过YZ神经细胞膜的钠离子通道起到阻断神经兴奋与传导作用。其脂溶性、蛋白结合率均高于普鲁卡因，穿透细胞能力强，起效快，作用时间长，作用强度是普鲁卡因的4倍。
临床应用于浸润麻醉、硬膜外麻醉、表面麻醉（包括在胸腔镜检查或腹腔手术时作黏膜麻醉用）及神经传导阻滞。为了延长麻醉的时间，减少利多卡因的中毒等副作用，可在麻醉药中加入肾上腺素。
利多卡因也可用于ZL急性心肌梗死后室性早搏、室性心动过速、于洋地黄类中毒、心脏外科手术及心导管引起的室性心律失常,包括室性早搏、室性心动过速及室颤。其次也用于癫痫持续状态用
其他抗惊厥药无效者及局部或椎管内麻醉。但对室上性心律失常通常无效。
该品为酰胺类局部麻醉药。广泛应用于表面麻醉、浸润麻醉、传导麻醉及硬膜外麻醉。利多卡因盐酸盐对小鼠口服LD50为290mg/kg。
