Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.5
- 产地：中国大陆
- 供应商：上海信裕生物科技有限公司
- 供应商报价：180
- 标签：Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.5,生命科学,分子生物仪器,供应Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.5,上海信裕生物科技有限公司
产品库
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 | 手册 |
|---|---|---|---|---|
| Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.5 | 500mL | 180 |
1．感受态的制备
（1）MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH6.5接种单菌落于2ml LB培养液中，37℃过夜。
（2）取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中，37℃振摇4～6h至A590=0.4～0.6。
（3）倒入50ml管内，水浴10min，以2500～3000rpm离心5min，弃上清。
（4）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体，冰浴20min，同上离心弃上清。
（5）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中，每管200μl，冰浴1～2h。
2．重组DNA的转化
（1）将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记：
（2）冰浴30min至1h。中间摇动3次，以防受体菌沉底。
（3）42℃90s。
（4）37℃水浴5min。
（5）MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH6.5加入无相应抗生素的Lb 200μl，混匀后，37℃水浴30～60min。
（6）分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布，室温下干燥，然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。
MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH6.5载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体，MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH6.5在细菌之间转移DNA 的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
蛋白质提取检测试剂
ZD301-01BCA快速蛋白定量试剂盒200TZOMANBIO
ZD301-02BCA快速蛋白定量试剂盒500TZOMANBIO
ZD302-01Bradford快速蛋白定量试剂盒500TZOMANBIO
ZD303-01蛋白质银染试剂盒100mlZOMANBIO
ZD304-01SDS-page胶制备试剂盒50TZOMANBIO
ZD304-02SDS-page胶制备试剂盒100TZOMANBIO
ZD305-01快速考马斯亮蓝染色液(G-250型）100mlZOMANBIO
ZD306-01快速考马斯亮蓝染色液(R-250型）100mlZOMANBIO
ZD307考马斯亮蓝染色液(常规法)250mlZOMANBIO
ZD308考马斯亮蓝染色脱色液(常规法)500mlZOMANBIO
ZD309丽春红染色液120mlZOMANBIO
ZD310-01ECL底物发光试剂盒（试剂A:25ml，试剂B:25ml）50mlZOMANBIO
