Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.0
- 产地：中国大陆
- 供应商：上海信裕生物科技有限公司
- 供应商报价：180
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产品库
| 名称 | 编号 | 规格 | 价格 | 手册 |
|---|---|---|---|---|
| Mcilvaine Buffer (Citrate Phosphate Buffer),0.2M,pH6.0 | 500mL | 180 |
1．感受态的制备
（1）MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH6.0接种单菌落于2ml LB培养液中，37℃过夜。
（2）取0.25ml过夜菌入25ml LB培养液中，37℃振摇4～6h至A590=0.4～0.6。
（3）倒入50ml管内，水浴10min，以2500～3000rpm离心5min，弃上清。
（4）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl25ml悬浮菌体，冰浴20min，同上离心弃上清。
（5）缓慢加入75mmol/L预冷CaCl21.0ml轻轻混匀后分装在1.5ml Eppendorf管中，每管200μl，冰浴1～2h。
2．重组DNA的转化
（1）将3只Eppendorf管按下列转化项目作好标记：
（2）冰浴30min至1h。中间摇动3次，以防受体菌沉底。
（3）42℃90s。
（4）37℃水浴5min。
（5）MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH6.0加入无相应抗生素的Lb 200μl，混匀后，37℃水浴30～60min。
（6）分别取3组反应物各50μl在含相应抗生素的固体LB培养基平皿上涂布，室温下干燥，然后倒置于37℃温箱中培养过夜。
基因工程:有目的的通过分子克隆技术，人为的操作改造基因，改变生物遗传性状的系列过程。
MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH6.0载体:能在连接酶的作用下和外源DNA 片段连接并运送DNA 分子进入受体细胞的DNA 分子。
转化:指质粒DNA 或以它为载体构建的重组DNA 导入细菌的过程。
感染:以噬菌体、粘性质粒和真核细胞病毒为载体的重组DNA 分子，在体外经过包装成具有感染能力的病毒或噬菌体颗粒，才能感染适当的细胞，并在细胞内扩增。
转导:指以噬菌体为载体，MCILVAINE BUFFER (CITRATE PHOSPHATE BUFFER),0.2M,PH6.0在细菌之间转移DNA 的过程，有时也指在真核细胞之间通过逆转录病毒转移和获得细胞DNA 的过程。
转染:指病毒或以它为载体构建的重组子导入真核细胞的过程。
目录号产品名称规格产地
蛋白质 Marker系列
ZD101-01非预染低分子量蛋白标准 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD)20TZOMANBIO
ZD101-02非预染低分子量蛋白标准 (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD)50TZOMANBIO
ZD102-01非预染低分子量蛋白标准Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.)20TZOMANBIO
非预染低分子量蛋白标准Ⅰ （66KD,45KD,29KD,15KD.)50TZOMANBIO
ZD103-01非预染次高分子量蛋白标准Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.)20TZOMANBIO
非预染次高分子量蛋白标准Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.)50TZOMANBIO
ZD104-01非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.)20TZOMANBIO
ZD104-02非预染次高分子量蛋白标准Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.)50TZOMANBIO
ZD111-01预染蓝色中分子量蛋白标准 （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.)20TZOMANBIO
ZD111-02预染蓝色中分子量蛋白标准 （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.)50TZOMANBIO
ZD112-02预染蓝色宽分子量蛋白标准 (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa)20TZOMANBIO
