药品恒温箱2-8℃新药

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1、药品恒温箱2-8℃新药【公司介绍】 威信：fylhwx 小写

我公司生产的科研YL设备广泛应用于科研院校、YL卫生、军事、生物制药、食品加工、高校電子、药房、制药厂、血站、防疫站、卫生所、畜牧兽医站等行业，用于冷藏保存药品、试剂、生物制品等。

2、药品恒温箱2-8℃新药【系统结构】威信：fylhwx 小写

技术参数：
◆ 外观精美，可以同进口产品媲美

◆ 温度控制精度：1度

◆ 一体化结构，更节省空间；可以同各品PaiHPLC配套

◆ 温度范围：2-48度可制冷可加温

◆ 有多种规格产品供选择。

◆ 价格是进口产品的1/4

3、药品恒温箱2-8℃新药【参数】威信：fylhwx 小写

4、药品恒温箱2-8℃新药【售后】威信：fylhwx 小写

我公司生产的产品从设计、生产、检测到产品包装，运输及售后服务各环节，产品质量严格按照国标、行标和企标要求进行出厂检验，不合格产品决不出厂。不定期邀请有关专家来公司监督、指导工作，严把质量关。 

1. 原料采购  为确保原材料质量，我公司均在严格评审的合格供方采购。
进厂原材料经检验合格后方能入库，确保入库合格率达到。
各主要材料优先采购国家ZD和定点企业优质产品，实行层层把关检测审核制度。 

2. 生产为确保产品质量，对生产各环节严格进行控制，工装过程中实行质量跟踪卡制度，当产品质量出现质量问题时可追溯班组和个人，并及时采取纠正和预防措施，使进入下一道产品合格率达。
目前，我公司已引进设备和生产工艺，为确保生产优质的产品打下了坚实基础。 

3. 检验公司对产品的检验进行严格控制，确保未经检验的产品不投入使用和出厂。
由质检部的技术人员，对产品生产过程中的工序及成品严格按照产品的技术条款，设计图纸和有关标准及质量规格进行质量检验，检验合格后出具相应的检验报告及有关记录。 

4. 不合格品的控制不合格品的控制我公司实行三检制度（自检、互检、专检），以防止不合格。采取有效的纠正和预防措施，实际和潜在的不合格因素，防止类似质量问题发生。 

5. 包装与运输  对产品成型过程中影响质量的搬运、包装和交付各环节进行控制，以防产品损坏，在产品*终验收合格后根据所签合同的运输方式及有关要求，对产品进行包装和防护，确保完好无损地将产品运输到目的地。

5、药品恒温箱2-8℃新药【相关小知识】威信：fylhwx 小写

药品储存的注意事项：

1、家庭不宜大量储存药品药师提醒患者优良好不要在家中大量储备药品，因为如果保存方式不当，很多药品可能会提前过期，优良好是吃的时候现买。同时，优良好每隔3个月将家庭药箱检查一遍，及时清理变质、潮解、霉变等药品。

2、不同药品在开封后的保存、使用期限有讲究。例如：瓶装片剂、胶囊剂开封后，一般应在3个月半年内用完；软膏剂在室温下优良多可保存2个月；已启用的药品放在温度不超过30℃的情况下可保存28天；眼用药物一般在次开封后使用时间不应超过4周。

3. 丢掉药瓶里的棉花和干燥剂棉花及干燥剂是确保药物出厂开封之前的质量的。药瓶未开封前，里面放棉花有两个用途：一是为了避免药物在运送过程中受到碰撞破碎，导致药品粉化；二是阻止水汽进入。而干燥剂则是若有少量水汽进入药瓶时，可将其吸附。药品开封后，棉花暴露空气中易潮湿，干燥剂也失去作用，这时候不扔掉，容易造成药品变质。所以，正确的做法是开瓶后，棉花和干燥剂应立刻丢弃，然后把瓶盖拧紧。

4. 药品必须存放在安全的地方。不要让孩子或精神异常者轻易拿到，以免偷服、误服而发生中事故。内服药与外用药一定要严格分开贮存，以免误服。家庭用的消、灭蚊、灭蟑、灭鼠的药绝不与家庭储备药品混放，各种药物也要严加保管以免误服中。

5. 随身小药盒的用法。一些患慢优良的患者，尤其是中老年人，习惯随身带个小药盒，装着几种药物，方便服用。药师提醒大家，小药盒密封性较差，保存时要注意防潮、遮光，每次少装点，尽快服用完毕。此外，小药盒存放药物注意不要混药。比如，液体制剂优良好不要与固体制剂放在一起，防止液体制剂破损后污染固体制剂；有挥发性药品优良好不要与无挥发性药品放在一起，防止串味，甚影响LX，产生化学反应。

6. 要经常检验药品是否超过有效期或变质。如发现药品超过有效期，药片变色、松散、潮解、有斑点、胶囊粘连、开裂，丸药虫蛀、霉变，糖浆、膏滋类药发霉发酵，药水浑浊沉淀，眼药水浑浊有絮状物等情况时，均应及时处理和更换。