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药品恒温箱(20-25度)临床新药

产品信息
品Pai 自营品Pai 产地类别 国产
应用领域 YL/卫生,环保/水工业,食品/饮料,化学品检测,电池/电源

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1、药品恒温箱(20-25度)临床新药【公司介绍】 威信:fylhwx 小写

福意联(FU.YI.LIAN)设备在以上多个领域,以基的安全功能,易操作的人性化设计以及其他众多的优点,为用户提供了具有极其稳定的温度环境及保安功能的保存环境。


2、药品恒温箱(20-25度)临床新药【系统结构】威信:fylhwx 小写

产品介绍
※微电脑控温系统,数字显示,按键调温。
※温差范围:±1
※控温原理:进口无氟环保压缩机制冷,具有PTC热补偿功能。不受环境温度影响。
※风循环模式:翅片式风循环技术,让箱体内部温度更加均匀。
※嵌入式设计,可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁中,不占多余空间。
※透明玻璃门,可随时观察箱内。
※门锁设计:安全门锁设计,温度恒温锁定功能,确保存放物品安全。
※外箱材料:采用冷轧钢板
※内胆材料:采用ABS工程塑料
※保温层:采用高密度无氟聚氨脂发泡层。
※故障报警:高温报警、低温报警、断电报警、传感器故障报警.
※实行国家三包政策,整机免费维修一年,压缩机质保三年,终身维护,服务,我们将竭诚为您服务!


3、药品恒温箱(20-25度)临床新药【参数】威信:fylhwx 小写

品名型号:

FYL-YS-230L

FYL-YS-280L

FYL-YS-310L

FYL-YS-430L

尺寸(毫米):

595×590×1215

595×570×1445

595×695×1315

595×680×1805

有效容积:

230立升

280立升

310立升

430立升

箱内温度:

2-- 48℃调控

2-- 48℃调控

2-- 48℃调控

2-- 48℃调控

可调温度:

1

1

1

1

使用环境:

-25--40

-25--40

-25--40

-25--40

电  压:

220V 

220V 

220V 

220V 

    率:

50HZ  

50HZ  

50HZ  

50HZ  

按键设备:

触控按键

触控按键

触控按键

触控按键

温度显示:

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

LED数字显示

  锁:

内嵌式锁

内嵌式锁

内嵌式锁

内嵌式锁

报警设置:

高低温报警

高低温报警

高低温报警

高低温报警

 

断电报警

断电报警

断电报警

断电报警

脚轮配置:

配置脚轮

选配

配置脚轮

选配

 

4、药品恒温箱(20-25度)临床新药【售后】威信:fylhwx 小写

1、我公司保证所供设备是全新的、未经使用的原装合格产品,所有配件设备是通过正规渠道引进的。保证提供的货物在正确安装、正常使用和保养条件下,在其使用寿命内具有良好的性能。交货时提供说明书。

2、我公司承诺对所供设备的质量标准按国家有关质量技术标准及相关法律、法规和规定的要求执行,并按不低于原厂商质保条例及相关供货标准进行供货,杜绝假冒伪劣产品。

 

5、药品恒温箱(20-25度)临床新药【相关小知识】威信:fylhwx 小写

本产品是新型的加温恒温设备,它由由制冷和加温系统,控制系统,空气循环系统,和传感器系统等构成,放入物品前,通过控制面板设置温度,制冷或加温系统工作,空气循环系统保持箱内空气流动,温度传感器检测箱内温度,到达设定温度时,控制系统保持箱内温度,以实现对物品恒温储存的目的。控温在20-25度恒温箱说明:一期临床试验方案模式:  1.页:项目名称、研究者姓名、单位,申办者负责人姓名、单位  2.简介:试验药物中文名、非药名、结构式、化学名、分子式、分子量、理化性质、药理作用、作用机制、临床前药理、理研究结果摘要(如已在国外进入临床试验,介绍初步试验结果);  3.研究目的:在健康志愿受试者中,观察单次给药耐受性,单次给药药代动力学参数,连续给药药代动力学与耐受性;  4.试验样品:样品名称、代号、制剂与规格,制剂制备单位、制备日期、批号、有效期、药检部门检验人用合格报告、给药途径、贮存条件、数量(剂量总数、制剂总数);  5.受试者选择:志愿受试者来源,入选标准,淘汰标准(根据各类具体药物制定)。入选人数、姓名、年龄、性别、体重、身高、籍贯、民族。  6.受试者签署知情同意书;  7.伦理委员会报批:三个试验方案需分别报送医学伦理委员会审批;  8.试验设计与方法;  9.观察指标:体检检查、心电图、脑电图、神经科检查、眼科检查、血液学、血生化及尿液分析等各项指标均需写明;  10.数据处理统计分析:事先规定数据处理方法,确定正常值和异常值确定标准,统计分析方法及单位等;  11.总结报告:规定试验周期、总结报告完成日期;  12.末页:试验地点、研究者与申办者签名。

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