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10204ES76 YeaGreen核酸染料(10,000×水溶液)

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YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water)  YeaGreen核酸染料(10,000×水溶液)                   — SYBR Green I的替代品产品信息

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YeaGreen Nucleic Acid Gel Stain (10,000×in Water) YeaGreen核酸染料(10,000×水溶液)

10204ES76

500 μL

4℃

515.00

产品描述YeaGreen是一种独特的油性大分子,不能穿透细胞膜进入细胞内,不易挥发升华,人体不会吸入。艾姆斯氏测试结果也表明YeaGreen在凝胶染色浓度下完全没有诱变性,因此相对于EB的强致癌性是一种安全无毒的核酸染料。适用于各种大小片段核酸的电泳染色,对核酸迁移率的影响远小于SYBR Green I。适用于使用微波或其它加热方法制备琼脂糖凝胶,室温下在酸或者碱性缓冲液中极其稳定,耐光性强。YeaGreen适用于琼脂糖和聚丙烯酰胺凝胶电泳中的dsDNAssDNA以及RNA染色,可选择胶染法或泡染法进行染色,使用非常方便灵活。同SYBR Green I的光谱性质,适用于使用471 nm激发的紫外凝胶成像透射仪或可见光凝胶透射仪观察。

运输与保存方法

室温运输。4℃稳定保存,避免强光直射,有效期12个月。

使用方法一、胶染法(同EB,电泳前染色)

1)制胶时加入YeaGreen核酸染料(每50 mL琼脂糖溶液中加入5 μL YeaGreen 10,000×水溶液,以此类推)。

2)按照常规方法进行电泳。

【注】此方法比较节省染料,500 μL染料大约可以做10050 mL的胶。

由于YeaGreen 具有良好的热稳定性,可以直接添加到热的琼脂糖溶液中而不需要等待溶液冷却。摇晃,振荡或者翻转以保证染料充分混匀。

YeaGreen兼容所有常用的电泳缓冲溶液。

如果总是看到条带弥散或分离不理想,建议使用泡染法染色以确认问题是否与染料有关。如果染色后问题依旧存在,则说明问题与染料无关,请尝试:降低琼脂糖浓度;选用更长的凝胶;延长凝胶时间以保证边缘清晰;改进上样技巧或选择泡染法染色。

胶染法不适合预制聚丙烯酰胺凝胶,对于聚丙烯酰胺凝胶请使用泡染法。

二、 泡染法(电泳后染色)

1)按照常规方法进行电泳。

2)用H2OYeaGreen 10,000×水溶液稀释约3,300倍到0.1 M NaCl中,制成3× 染色液。(如将15 μL YeaGreen 10,000×水溶液和5 mL 1 M NaCl加到45 mL H2O中)。

3)将凝胶小心地放入合适的容器中,缓慢加入足量的染色液浸没凝胶。室温振荡染色30 min左右,Z佳染色时间根据凝胶厚度以及琼脂糖浓度不同而略有不同。对于含3.510%聚丙烯酰胺的凝胶,染色时间通常介于30 min1 h,并随聚丙烯酰胺含量增加而延长。

【注】用泡染法染色时,染料用量较多。单次使用的染色液可重复使用3次左右。

3×YeaGreen染色液可以大量制备,在室温下避光保存直至用完。

 

注意事项1)关于核酸染料相关产品的选择:如果您使用紫外成像仪,建议选择YeaRedCat#10202ES76-EB核酸染料的无毒替代品,具有同EB相同的光谱特性;如果您使用激光成像仪或希望在可见光下观测,请选择YeaGreen,在凝胶染色中是SYBR Green I的替代品,安全无毒。YeaGreen虽然具SYBR Green I 相似的光谱特性,且在凝胶染色方面效果优于SYBR Green I,但不建议用于qPCR。建议使用专为此用途设计的SUPER Green ICat#10206ES76)和RTGreenCat#10207ES76)。2)少数情况下,质粒经某些酶切后的DNA样品会出现拖尾和分辨率降低的问题,此时建议同时尝试两种染色方法以决定哪种方法更适合。3)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。HB180118

 

 
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