琼脂糖电泳预制胶

每个ID限购一组，包邮费

申购人需提供以下信息
1.实验所需预制胶的浓度和尺寸
2.电泳槽的型号
3.收货信息

产品简介：
琼脂糖凝胶电泳是分离和纯化DNA 片段的常用技术。一般琼脂糖凝胶电泳适用于大小在0.2kb～50kb范围内的DNA片段。 三种不同构型分子进行电泳时的迁移速度大小顺序为：超螺旋DNA>线性DNA>开环DNA。

• 万生昊天的Precast gel for Agarose是一款安全、快捷、高性能的琼脂糖凝胶，常用于核酸电泳。
• 采用自动化的灌胶生产技术，确保了产品质量的高稳定性和重复性。
• 在180V电压下， 电泳50分钟即可完成。
• 兼容市场上主流的电泳槽，如BIORAD, Invitrogen, 天能和君意东方等
• 提供多种浓度和尺寸

可选浓度：1.0%；2.0%；3.0%；4.0%
可选尺寸：7*10cm，6*6cm
可选孔数：7wells；8wells

选择适合的电泳缓冲液：
较高浓度的胶有利于提高小分子量核酸的分辨率，常规一般使用TBE缓冲液。
电泳液不建议重复使用。电泳缓冲液多次使用后，离子强度降低，PH值上升，缓冲性能下降，可能使DNA电泳产生条带模糊和不规则的DNA带迁移的现象。

选择适合的Marker：
DNA电泳一定要使用DNA Marker或已知大小的正对照DNA来估计DNA片段大小。
Marker的选择要适中，Marker应该选择在目标片段大小附近ladder较密的，这样对目标片段大小的估计才比较准确。如果marker太大就可能跑不开，挤到一起，起不到marker的作用。

操作步骤：

设备和耗材	试剂
移液器	10xTBE缓冲液（粉剂）
电泳仪电源	DNA相对分子质量标准样品
水平式凝胶电泳槽	上样缓冲液
凝胶成像系统	核酸染料（DNA Green，Gel Red或者Gold View）
枪头	样品

1．准备：将琼脂糖预制胶取出置于电泳槽中，然后向槽内加入0.5×TBE稀释缓冲液至液面恰好没过凝胶表面。将核酸染料加到电泳液中（阳极）。
2．加样：用移液器小心将样品加入点样孔中。上样时要小心不要将点样孔底部凝胶刺穿。
3．电泳：加完样后，连接好电线和电源，注意正负极，接通电源。恒压180V。将核酸染料加入电泳液中。
4．观察：戴好手套小心取出凝胶，置于凝胶成像系统下拍照。
5．清洁：将实验过程中所用电泳设备清洗晾干并置于原位。

选择适合的凝胶浓度：
对于琼脂糖凝胶电泳浓度通常在0.5～2％之间，低浓度的用来进行大片段核酸的电泳，高浓度的用来进行小片段分析。低浓度胶易碎，需小心操作。注意高浓度的胶可能使分子大小相近的DNA带不易分辨，造成条带缺失现象。
 

琼脂浓度	DNA相对分子质量	孔数	尺寸	货号	缓冲液
1.0%	500-7000bp	7wells	7*10cm	PMA2019-1-1S	0.5X TBE
		8wells	7*10cm	PMA2019-1-1E	0.5X TBE
2.0%	100-2000bp	7wells	7*10cm	PMA2019-2-1S	0.5X TBE
		8wells	7*10cm	PMA2019-2-1E	0.5X TBE
3.0%	100-2000bp	7wells	7*10cm	PMA2019-3-1S	0.5X TBE
		8wells	7*10cm	PMA2019-3-1E	0.5X TBE
4.0%	20-500bp	7wells	7*10cm	PMA2019-4-1S	0.5X TBE
		8wells	7*10cm	PMA2019-4-1E	0.5X TBE

产品保存：
4℃可存放6个月。切勿置于0℃以下，以免凝胶发生冻裂，凝胶请勿挤压，防止凝胶变形。