| 产品编号 | 产品名称 | 包装 | 使用次数 |
| MKD1005-1 | EZ-ladder Prestained DNA Marker (100-2000 bp) | 500ul | 100T |
| MKD1005-5 | EZ-ladder Prestained DNA Marker (100-2000 bp) | 5*500ul | 500T |
| 产品简介 |  |
| 本产品是由6条预染的线状双链DNA片段组成,保存于1xLoading Buffer中, 条带范 | |
| 围宽、间距大，适用于大范围DNA片段大小的确定。 | |
| 750bp为加亮带,浓度为其他条带的2.5倍； | |
| 5ul产品中,每条带含量约50ng,加亮带约125ng。 | |
| 5ul/lane，1xTAE buffer, 7v/cm，30min | |
| 本产品仅供科研使用，请勿用于医药、临床ZL、食品及化妆品等用途 | |
| 储存条件：4℃（长期保存请置于-20℃） | |
| 条带组成 | |
| 100、250、500、750、1000、2000 | |
| 使用建议 | |
| 1. 建议点样量3~5ul,宽胶孔适当增加上样量。 | |
| 2. 样品4ul(<500ng)与附带的5xLoading buffer (含染料) 1ul混匀，室温放置2分钟后点样。 | |
| 3. 建议用1.0-2.0% Agarose, 电压4-10v/cm, 1xTAE（优先选用）或0.5xTBE缓冲液电泳。注意及时更换电泳缓冲液并使用新制备的凝胶，以达到理想的结果。 | |
| 4. 琼脂糖凝胶中不需要加任何染料，电泳后可直接在紫外灯下观察电泳条带。染料兼容常用的紫外灯。 | |
| 注意事项 | |
| 1. 本产品已保存在1xLoading Buffer中，可直接进行电泳，使用方便，电泳图像清晰。 | |
| 2. 随附5xLoading buffer可用于检测样品时使用。 | |
| 3. 不可用普通的5xDNA Loading buffer，否则电泳后DNA无法在紫外灯下观察。 | |
| 4. 可以临时用SYBR Green I染料进行点样，迁移率与用GelRed染料的差距很小，基本可以忽略。 | |
| 5x Loading Buffer成分：（#LB2） | |
| 10mM Tris-HCl, 5mM EDTA, pH7.6, | |
| 0.03% 溴酚蓝,0.03%二甲苯青, | |
| 30%甘油。GelRed核酸染料 | |
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