全外显子组测序 Whole Exome Sequencing

人类外显子占人类基因组的1%，大小约30MB，是体现基因功能Z直接的编码序列。全外显子组测序是利用序列捕获技术将全基因组外显子区域DNA捕捉并富集后进行高通量测序的基因组分析方法。通过整合测序能力和人群基因组数据验证的分析能力，提供从测序到个性化分析的完整解决方案。更快速、更准确地在全外显子组水平上检测与表型差异、疾病、进化等相关的突变位点及结构变异，从而为筛选疾病的致病及易感基因、研究发病及遗传机制提供重要信息。

技术优势：
（1）检测范围广：
与芯片产品相比，能检测全新突变和稀有突变，以及插入和缺失等变异。
（2）重复性好：
保证实验数据的高质量及高稳定性，无需技术重复。
（3）覆盖度高：
与全基因组测序相比，同等费用下测序深度更高，可发现常见变异及低频罕见变异
分析深入：
除了完善的标准流程分析以外，我们更能为用户提供独特、JZ、GX的个性化分
（4）性价比高：
与全基因组测序相比，有效降低费用、周期和工作量，更适用于大样本分析。

分析内容：
一、标准生物信息分析
（1）原始数据预处理及质量控制。
（2）测序数据对比至参考基因组，并就对比结果进行统计。
（3）SNP和InDel分析，并对相关基因及变异位点进行注释。
（4）分析全外显子组范围内突变与表型或疾病的风险。
二、定制化生物信息分析


应用范围：
（1）癌症致病机制、转移机制、复发机制、异质性等研究。
（2）复杂疾病研究、遗传疾病研究、群体进化研究等。




服务流程：客户咨询--项目评估--方案设计--合同签订--分析执行--结果审定--出具报告--项目验收
服务周期：根据服务内容不同确定，也可根据客户要求进行商议确定具体时间限。
扩展服务：
         1、提供完整的分析成果演示方案
         2、提供进一步科研基金方案设计与撰写服务
         3、提供相应的生物信息学学术讲座或者技术培训服务
         4、提供后续科研成果发表中所需文稿撰写与投稿支持
         5、提供详细分析报告
联系方式：高经理（运营经理）
          15618935729